BioCon Expo 2022 第九届国际生物药大会暨展览会

行业领域： 生物药产业、生物技术药物、生物制品

会议类型： 大会、展览会、论坛、研讨会

会议主题： 生物药领域的技术创新、产业发展与合作

• 参展时间： 2022年9月6日至2022年9月8日
• 展会城市： 中国浙江省杭州市
• 详细地址： 杭州国际博览中心
• 展馆名称： 杭州国际博览中心
• 主办单位： 商图
• 承办单位：
• 协办单位：
• 联系单位：
• 联 系 人：
• 邮件地址：
• 联系电话： 17721120767
• 联系传真：
• 参展范围： 生物药、生物技术药物、生物制品及相关领域

9月6日 - 开幕式与高层论坛

• 13:15-13:30 开幕仪式
• 13:30-14:10 疫情下的生物技术药物近展 - 陈志南，中国工程院院士
• 14:10-14:50 健康中国时代的科学和医疗 - 谭蔚泓，中国科学院院士
• 14:50-15:30 血液恶性疾病新型细胞免疫治疗的创新与实践 - 黄河，浙江大学医学院附属第一医院院长
• 15:30-16:10 临床试验推动恶性肿瘤的精准治疗 - 潘宏铭，浙江大学附属邵逸夫医院主任医师
• 16:10-17:00 圆桌讨论1：应对内卷，源头创新VS临床需求创新
• 17:30-20:30 BioCon Awards颁奖典礼暨商图十周年答谢宴

9月7日 - 抗体蛋白药物工艺

• 9:00-9:30 生物药临床期间阶段性的CMC开发应对工艺变更 - 刘巨洪，亿一生物CSO
• 9:30-10:00 如何提升生物医药上游工艺开发和培养基优化的协同效益 - 赵晓剑，苏州百因诺生物科技有限公司董事长
• 10:00-11:00 略
• 11:00-11:30 略
• 11:30-12:00 略
• 12:00-12:45 圆桌讨论：抗体药物技术转移与变更的考量
• 12:45-13:30 午餐
• 13:30-14:00 略
• 14:00-14:30 略
• 14:30-15:00 略
• 15:00-16:00 略
• 16:00-16:30 略
• 16:30-17:00 略
• 17:00-17:30 略

9月8日 - 抗体蛋白药物工艺

• 9:00-9:30 ADC创新偶联工艺开发及工艺参数控制策略 - 秦民民，乐普生物CTO
• 9:30-10:00 PAT技术在生物制药行业中应用详解 - 李学志，香港奥星集团PAT技术顾问
• 10:00-11:00 略
• 11:00-11:30 略
• 11:30-12:00 略
• 12:00-12:30 略
• 12:30-13:30 午餐
• 13:30-14:00 略
• 14:00-14:30 略
• 14:30-15:00 略
• 15:00-16:00 略
• 16:00-16:30 略
• 16:30-17:00 略
• 17:00-17:30 略

9月7日 - 核酸药物

• 9:00-9:30 mRNA药物在肿瘤中的开发展望 - 袁纪军，苏州艾博生物科技有限公司执行副总裁
• 9:30-10:00 mRNA 体外转录原料与工艺选择策略分享 - 杨旸，翌圣生物科技（上海）股份有限公司产品总监
• 10:00-11:00 略
• 11:00-11:30 略
• 11:30-12:00 略
• 12:00-12:30 略
• 12:30-13:30 午餐
• 13:30-14:00 略
• 14:00-14:30 略
• 14:30-15:00 略
• 15:00-16:00 略
• 16:00-16:30 略
• 16:30-17:00 略
• 17:00-17:30 略

9月8日 - 核酸药物

• 9:00-9:30 LNP肌肉注射后的吸收、分布和细胞转染活性 - 徐宇虹，高田生物创始人
• 9:30-10:00 寡核苷酸药物研究进展及生物学评价 - 周琼，药明康德执行主任
• 10:00-11:00 略
• 11:00-11:30 略
• 11:30-12:00 略
• 12:00-12:30 略
• 12:30-13:30 午餐
• 13:30-14:00 略
• 14:00-14:30 略
• 14:30-15:00 略
• 15:00-16:00 略
• 16:00-16:30 略
• 16:30-17:00 略
• 17:00-17:30 略

9月7日 - 细胞免疫治疗药物

• 9:00-9:30 针对于实体瘤的个体化细胞疗法的开发策略 - 钱程，重庆精准生物首席科学家
• 9:30-10:00 CAR-NK细胞治疗产品的工艺开发和临床应用 - 朱逸，江苏谱新生物医药有限公司CEO
• 10:00-11:00 略
• 11:00-11:30 略
• 11:30-12:00 略
• 12:00-12:30 略
• 12:30-13:30 午餐
• 13:30-14:00 略
• 14:00-14:30 略
• 14:30-15:00 略
• 15:00-16:00 略
• 16:00-16:30 略
• 16:30-17:00 略
• 17:00-17:30 略

9月8日 - 细胞免疫治疗药物

• 9:00-9:30 通用型CAR-T研发的方向、挑战、策略和目前的临床试验进展 - 陈杰，北恒生物首席医学官
• 9:30-10:00 Car-NK临床试验和应用展望 - 任伟，卡恩细胞生物科技（北京）有限公司首席医学官
• 10:00-11:00 略
• 11:00-11:30 略
• 11:30-12:00 略
• 12:00-12:45 圆桌讨论：不同技术路线下的NK细胞治疗开发挑战与应对策略
• 12:45-13:30 午餐
• 13:30-14:00 略
• 14:00-14:30 略
• 14:30-15:00 略
• 15:00-16:00 略
• 16:00-16:30 略
• 16:30-17:00 略
• 17:00-17:30 略

9月7日 - 基因治疗药物

• 9:00-9:30 肌营养性不良性神经肌肉遗传疾病基因治疗 - 王冰，美国匹兹堡大学副教授
• 9:30-10:00 AAV的关键质量属性分析 - 周景辉，丹纳赫生命科学高级技术市场科学家
• 10:00-11:00 略
• 11:00-11:30 略
• 11:30-12:00 略
• 12:00-12:45 圆桌讨论：基因治疗非临床评价、临床转化、CMC的开发难点与机遇
• 12:45-13:30 午餐
• 13:30-14:00 略
• 14:00-14:30 略
• 14:30-15:00 略
• 15:00-16:00 略
• 16:00-16:30 略
• 16:30-17:00 略
• 17:00-17:30 略

9月8日 - 基因治疗药物

• 9:00-9:30 中美基因治疗注册申报策略 - 吴伟成，ASC Therapeutics，全球法规事务副总裁
• 9:30-10:00 高感染活性大规模AAV载体制备挑战与突破性进展 - 何晓斌，劲帆生物医药科技（武汉）有限公司CEO
• 10:00-11:00 略
• 11:00-11:30 略
• 11:30-12:00 略
• 12:00-12:30 略
• 12:30-13:30 午餐
• 13:30-14:00 略
• 14:00-14:30 略
• 14:30-15:00 略
• 15:00-16:00 略
• 16:00-16:30 略
• 16:30-17:00 略
• 17:00-17:30 略

9月7日 - 抗体蛋白药物质量研发与控制

• 9:00-9:30 植物源重组人血清白蛋白药学与质量研究 - 杨代常，武汉禾元生物科技股份有限公司董事长
• 9:30-10:00 基于MOA的抗体类药物活性表征研究策略 - 王立豪，金斯瑞蓬勃生物分析开发部高级科学家
• 10:00-11:00 略
• 11:00-11:30 略
• 11:30-12:00 略
• 12:00-12:30 略
• 12:30-13:30 午餐
• 13:30-14:00 略
• 14:00-14:30 略
• 14:30-15:00 略
• 15:00-16:00 略
• 16:00-16:30 略
• 16:30-17:00 略
• 17:00-17:30 略

9月8日 - 抗体蛋白药物质量研发与控制

• 9:00-9:30 ADC药物BLA申报药学与质控案例分享 - 姚雪静，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司副总裁
• 9:30-10:00 ADC药物发现的现状和趋势 - 梁贵合，凯惠睿智生物科技（上海）有限公司资深总监
• 10:00-11:00 略
• 11:00-11:30 略
• 11:30-12:00 略
• 12:00-12:45 圆桌讨论：ADC/XDC偶联药物的CMC开发挑战和策略
• 12:45-13:30 午餐
• 13:30-14:00 ADC中美双报IND中的质量研究与控制 - 魏紫萍，百力司康生物医药（杭州）有限公司共同创始人
• 14:00-14:30 ADC药物载荷比优化新方法 - 闵一，皓阳生物ADC工艺开发部经理
• 14:30-15:00 略
• 15:00-16:00 略
• 16:00-16:30 略
• 16:30-17:00 略
• 17:00-17:30 略

9月7日 - 生物药BLA与生产

• 9:30-10:00 生物制品的现场核查常见问题及注意事项 - 王冲博士，上海市免疫治疗创新研究院
• 10:00-10:30 如何实现抗体高效稳定的大规模生产 - 陈湘东，楚天源创生物技术（长沙）有限公司首席产品经理
• 10:30-11:00 FDA 生物药审计现场的准备和常见缺陷的解析 - 杜新，深圳埃格林医药CEO，前FDA新药评审专家
• 11:00-11:30 GMP生产工艺和质量标准的生命周期 - 戚波，亿一生物中国区 COO & GM
• 11:30-12:15 圆桌讨论：我们该如何以最少的工作量与成本合理设计与布局，以满足BLA申报及核查要求？
• 12:15-13:30 午餐
• 13:30-14:00 制药企业数据可靠性（完整性）管理与实践 - 王瑜，华辉安健（北京）生物科技有限公司质量总监
• 14:00-14:30 新一代层析介质赋能病毒及病毒载体的高效纯化 - 郑鹏涛 ，苏州蓝晓生物科技有限公司副总经理
• 14:30-15:00 未来创新抗体药产业化生产经济学开放思路探讨 - 徐波，鸿运华宁生物医药有限公司生产和运营副总裁
• 15:00-15:30 连续生物制药：数字孪生助力智能制造 - 林东强，浙江大学化学工程与生物工程学院教授
• 15:30-16:00 国产培养基的寻找与替代思考 - 刘霄卉，科望（苏州）生物医药科技有限公司细胞培养工艺开发负责人
• 16:00-16:45 圆桌讨论：未来五年，该如何打造中国特色的生物制药生态产业链？
• 16:45-17:30 略

9月8日 - 生物药BLA与生产

• 9:30-10:00 权衡产能与成本的大分子生物药CMC开发策略 - 叶培，北京天广实副总经理
• 10:00-10:30 无血清培养基国产化，赋能中国生物医药产业降本增效 - 谭文松，华东理工大学教授、倍谙基生物科技创始人&董事长
• 10:30-11:00 生物药商业化策略 - 厂房，产能，成本和时间表 - 朱敏，健新原力技术和生产资深副总裁
• 11:00-11:30 抗体原液产能扩增策略与生产工艺实施 - 陈茂伟，复宏汉霖执行总监
• 11:30-12:15 圆桌讨论：我们如何更好地与ICH接轨，加快国内生物药开发和商业化进程？
• 12:15-13:30 午餐
• 13:30-14:00 略
• 14:00-14:30 略
• 14:30-15:00 略
• 15:00-16:00 略
• 16:00-16:30 略
• 16:30-17:00 略
• 17:00-17:30 略

9月7日 - 新型疫苗

• 9:30-10:00 新冠病毒防控的特效药物与有效疫苗 - 卢洪洲，深圳市第三人民医院党委副书记、院长
• 10:00-10:30 研发高长广β属冠状病毒通用疫苗 - 姜世勃，复旦大学病原微生物研究所所长
• 10:30-11:00 腺病毒吸入疫苗平台与研发进展 - 朱涛，康希诺联合创始人兼 CSO
• 11:00-11:30 疫苗临床研究终点设计与评价技术新进展 - 秦奕菲，思特尔（上海）数据科技有限公司战略咨询部高级咨询师
• 11:30-12:00 流感亚单位疫苗研究 - 陈则，江苏中慧元通生物科技股份有限公司副总经理首席