药物质量控制已经超越了传统的药物分析技术，它涉及到药事法规知识和其他相关专业知识。随着现代药品生产和研发对质量控制要求的不断提高，过去的教科书已经无法满足需求。广大分析工作者在实际质量控制过程中会遇到许多问题，感到痛苦不已。
行业领域： 药物质量控制、药事法规、相关专业知识
会议类型： 培训课程、研讨会
会议主题： 药物质量控制原理、常见问题解析、HPLC分析方法验证
会议名称： 药物质量控制与HPLC分析方法验证培训课程
基本信息
- 会议时间： 2020年3月5日至2020年3月7日（5日全天报到）
- 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员）
- 支持单位： 青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位）
- 会务费： 2500元/人（包括培训、研讨、资料等）
- 食宿： 统一安排，费用自理
夏老师，从事原料药、胶囊剂、片剂、颗粒剂、注射剂等质量控制和质量管理工作30多年，高级工程师、高级经济师、执业药师、主任药师。发表有关质量控制及质量管理方面的论文近20篇（其中2篇论文中的分析方法被现行的美国药典、欧洲药典和中国药典采用），组织和指导并通过了8次FDA检查以及欧盟、德国、日本等多次检查，现担任大型集团国际化项目GMP顾问，研发中心质量总监等职务，负责一致性评价和仿制药研发技术指导工作。经验丰富，协会特聘专家。
联系方式- 电话： 13718801343
- 邮箱： linlong1hao@163.com
- 联系人： 林珑
- 微信： z13718801343
- Q Q： 1213113471
- 单位： 北京华夏凯晟医药技术中心
日程安排
- 第一天： 药物质量控制中常见问题解析
- 第二天课程： HPLC主成分及杂质测定方法验证
附件
- 报名回执表
因参会名额有限，请尽快报名。
1月份
浙公网安备33011002015279
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