2020版药典解读与实施专题研讨班 行业领域： 药品研发、药品检验、药物分析 会议类型： 专题研讨班 会议主题： 深入解读2020版药典，提升药企质量标准与国际接轨能力 会议名称： 2020版药典解读与实施专题研讨班 基本信息 会议时间： 2020年3月20日至2020年3月22日 报到时间： 2020年3月20日 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 支持单位： 青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位） 会议安排 主讲人： 郭博士，北京协和医学院清华大学医学部药物研究所药物分析学博士 张老师，资深专家，国家药典委员会委员，国家GMP认证检查员、核查员 丁老师，资深专家、高级工程师，近20年药物研发、工艺开发、药物分析及生产管理经验 会议内容： 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 参会对象 制药企业从事药物研发、注册管理人员 生产工艺研究、质量保证等相关人员 各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员 委托研究组织（CRO）、研究单位及大学相关药品研发人员 相关仪器设备研发生产企业及代理机构 会议说明 理论讲解，实例分析，专题讲授，互动答疑。 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，欢迎来电咨询。 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。 会议费用 会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等） 食宿统一安排，费用自理。 联系方式 电话：13718801343 邮箱：linlong1hao@163.com 联系人：林珑 微信：z13718801343 QQ：1213113471 组织单位 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心 附件 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 课程安排“2020版药典解读与实施专题研讨班”报名表 因参会名额有限，请尽快报名。

课程概述 药物质量控制已经超越了传统的药物分析技术，它涉及到药事法规知识和其他相关专业知识。随着现代药品生产和研发对质量控制要求的不断提高，过去的教科书已经无法满足需求。广大分析工作者在实际质量控制过程中会遇到许多问题，感到痛苦不已。 行业领域： 药物质量控制、药事法规、相关专业知识 会议类型： 培训课程、研讨会 会议主题： 药物质量控制原理、常见问题解析、HPLC分析方法验证 会议名称： 药物质量控制与HPLC分析方法验证培训课程 基本信息 会议时间： 2020年3月5日至2020年3月7日（5日全天报到） 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 支持单位： 青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位） 会务费： 2500元/人（包括培训、研讨、资料等） 食宿： 统一安排，费用自理 授课老师 夏老师，从事原料药、胶囊剂、片剂、颗粒剂、注射剂等质量控制和质量管理工作30多年，高级工程师、高级经济师、执业药师、主任药师。发表有关质量控制及质量管理方面的论文近20篇（其中2篇论文中的分析方法被现行的美国药典、欧洲药典和中国药典采用），组织和指导并通过了8次FDA检查以及欧盟、德国、日本等多次检查，现担任大型集团国际化项目GMP顾问，研发中心质量总监等职务，负责一致性评价和仿制药研发技术指导工作。经验丰富，协会特聘专家。 联系方式 电话： 13718801343 邮箱： linlong1hao@163.com 联系人： 林珑 微信： z13718801343 Q Q： 1213113471 单位： 北京华夏凯晟医药技术中心 日程安排 第一天： 药物质量控制中常见问题解析 第二天课程： HPLC主成分及杂质测定方法验证 附件 报名回执表 因参会名额有限，请尽快报名。