基于欧美最新法规要求的洁净室&空调系统全生命周期管理培训班 行业领域： 制药行业、GMP标准、洁净技术 会议类型： 培训班、法规解读、技术交流 会议主题： 洁净室&空调系统全生命周期管理 会议名称： 基于欧美最新法规要求的洁净室&空调系统全生命周期管理培训班 基本信息 会议时间： 2019年1月17日至2019年1月19日 报到时间： 2019年1月17日 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 会议地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 主办单位： 北京华夏凯晟医药技术中心 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 会议安排 会议时间： 2019年1月17日至2019年1月19日 报到时间： 2019年1月17日 会议主要交流内容 详见附件一（日程安排表） 参会对象 制药企业：质量管理人员、工程管理人员（包括公用工程运行维保管理人员）、生产管理人员、验证管理人员、环境监测人员等。 相关专项技术、仪器设备等企业单位。 会议说明 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑。 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人，检查员和行业内GMP资深专家。 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。 会议费用 会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等） 食宿统一安排，费用自理。 联系方式 手机：13718801343 QQ：1213113471 联系人：林珑 邮箱：linlong1hao@163.com 微信：z13718801343 附件 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 北京华夏凯晟医药技术中心 二〇一八年十二月