新法规环境下药品技术转移策略与实施操作高级培训班 行业领域： 药品研发与生产、医药化工 会议类型： 培训班、研讨会 会议主题： 新法规环境下药品技术转移策略与实施操作 会议名称： 新法规环境下药品技术转移策略与实施操作高级培训班 基本信息 会议时间： 2018年9月27日至9月29日 (27日全天报到) 报到地点： 南京市 (具体地点直接发给报名人员) 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 会议地点： 待定 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 会议安排 会议时间： 2018年9月27日至9月29日 报到时间： 2018年9月27日 报到地点： 南京市 (具体地点直接发给报名人员) 会议主要交流内容 药品技术转移的通用流程与关键点操作把控 药品技术转移中普遍存在的问题与对策 原料药技术转移的特定要求与操作 分析方法转移 参会对象 从事药品研发与生产的研发、技术、生产、质量控制和质量保证管理人员 为制药企业提供工艺优化设计和技术服务的单位 高等院校、科研院所等相关专业人员 CMO/CRO相关人员和相关咨询单位等 会议说明 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家。 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。 会议费用 会务费：2500元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等） 食宿统一安排，费用自理。 联系方式 联系人：会务组负责人金老师 手机：18601174356（同微信） 邮箱：3458564152@qq.com 讲师简介 李永康：曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药业高管，CFDA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。课程设计与培训方式独特。包括理论讲解与理解提升；条理清晰与通俗易懂；明确重点与注重实用；案例分享与学员互动。培训过程随时接受学员提问；答疑即有高度又有深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性，特邀专家。 会议日程安排 （详见附件一：会议日程安排） 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 二零一八年七月

第二期结晶工艺开发研究和设计培训班 行业领域： 化工、材料科学 会议类型： 培训班、研讨会 会议主题： 结晶工艺开发研究和设计 会议名称： 第二期结晶工艺开发研究和设计培训班 基本信息 举办时间： 2018年9月13日至2018年9月15日 举办地点： 南京市 详细地址： 待定 主办单位： 我单位 协办单位： 联系单位： 我单位 联系人： 待定 邮件地址： 待定 联系电话： 待定 联系传真： 待定 会议日程： 9月13日：报到及培训资料发放 9月14日：专家授课及专题研讨 9月15日：总结交流及闭幕式