2025杭州国际生殖健康及成人保健产业博览会 | Hangzhou Adult Products Show 2025 行业领域： 生殖健康、成人保健、情趣用品 会议类型： 博览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题： 推动生殖健康及成人保健产业高质量发展，促进产业交流与合作 会议名称： 2025杭州国际生殖健康及成人保健产业博览会 | Hangzhou Adult Products Show 2025 基本信息 参展时间： 2025年9月11日至2025年9月13日 展会地点： 杭州云栖国际会展中心 详细地址： [待补充具体地址] 展馆名称： 杭州云栖国际会展中心 主办单位： 浙江英富曼国际展览有限公司 承办单位： 协办单位： 联系单位： 联系人： 宋柯 联系电话： 13370055003 联系传真： 展会规划： 展览面积： 20000平方米 参展商： 500+ 专业观众及买家： 60000人次+ 会议及活动： 40场+ 展会背景 随着物质生活水平的提高和社会两性观念的开放，中国不同年龄段群体对情趣用品的需求进一步释放，成人用品行业市场将进一步下沉。根据全球新经济产业第三方数据挖掘和分析机构发布的《2023-2024年中国情趣用品行业及消费行为调查分析报告》，中国情趣用品的市场规模一直保持稳定上升的态势，预计2025年市场规模将达2081.3亿元。依托江浙沪地理优势、电商优势和有利政策，推动生殖健康行业向更高质量发展，搭建行业品牌展示、产品采购、交流与合作的平台。 展会亮点 团长/渠道/达人面对面：团长、渠道商、达人现场面对面选品，一对一选品交流，高效赋能合作。 平台/渠道精准对接：打造平台、机构、服务商等多方渠道，实现资源精准对接。 社群力量：直面数百万社群团长及KOL，拓展销售渠道，增强品牌影响力。 为好产品嫁接好渠道：整合多渠道资源，全天不停对接渠道，一站式解决供需问题。 私域趋势论坛：货源方分享经验，渠道商分享选品需求、复制经验，快速成功进入私域赛道。 百家媒体强势宣传：500+媒体全网报道，持续强化品牌影响力，多方位造势宣传。

2024年杭州美容博览会 行业领域： 美发美容、日化、护肤、美妆 会议类型： 博览会、展览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题： Go！新美妆 会议名称： 2024年杭州美容博览会 基本信息 参展时间： 2024年9月11日至2024年9月12日 展会城市： 中国浙江省杭州市 详细地址： 杭州市萧山区钱江世纪城奔竞大道353号 展馆名称： 杭州国际博览中心 主办单位： 上海百文会展有限公司 承办单位： 上海百文会展有限公司 协办单位： 联系单位： 上海百文会展有限公司 联 系 人： 何艺 邮件地址： 2795634767@qq.com 联系电话： 18202135119 联系传真： 参展范围： 日化、护肤、洗护、美妆、院线产品、美甲美睫、包材、机械设备等 展会介绍 2024CBE杭州国际美容博览会（以下简称：CBE杭州展）将于2024年9月11日至12日在杭州国际博览中心举办。CBE杭州展以“Go！新美妆”为主题，旨在整合新资源，引入适应当下市场发展的潮流国货、优质进口品、柔性供应链、红人机构、新潮流渠道等新美妆资源，推动行业向上增长。 主要亮点： 新国货，新潮流：CBE杭州展将定向邀请一批生命力旺盛、增长力强劲且具备国货文化内核的潮流美妆品牌入驻“国货潮流馆”。 新进口，新流量：CBE杭州展将引进全球特色美妆品类产品，助力进口美妆品牌快速迈入中国市场。 新科技，新驱动：CBE杭州展将引进一批兼备科研能力与创新力、且提供弹性生产的供应链企业，共同推动中国化妆品产业向高质量科技强国迈进。 新渠道，新资源：CBE杭州展将推出“CBE新资源联盟”与“CBE红人联盟”两大公益性组织，共建新资源新生态。 新链接，更高效：CBE杭州展将依托CBE云快选平台，精准邀约超10万+专业观众进入展会现场贸易洽谈、直接采购。 展品范围： CBE日化主题：护肤，彩妆及美妆工具、护理用品、香水香氛、家用美容仪、口腔保养品、美容美发用品、孕婴童用品、连锁加盟、服务机构 CBE专业主题：专业美容、美容仪器设备、美甲美瞳美睫纹绣、国际大健康、医学美容 CBE SUPPLT 供应主题：机械设备、原料、材料、OEM/ODM/OBM、包装 联系方式： 上海百文会展有限公司 电话: 021-18202135119 E-mail: 2795634767@qq.com

化学加2022年度"中国医药CMC产业链技术交流暨企业家科学家高峰论坛" 行业领域： 制药产业、医药研发、CMC产业链 会议类型： 高峰论坛、技术交流、企业家会议、科学家论坛 会议主题： 探讨医药CMC产业链技术发展，促进企业家与科学家交流合作 会议名称： 化学加2022年度"中国医药CMC产业链技术交流暨企业家科学家高峰论坛" 基本信息 会议时间： 2022年9月15日至2022年9月16日（周四至周五） 会议地点： 杭州和达希尔顿逸林酒店 主办单位： 化学加网 承办单位： 广州六摩尔生物医药有限公司 协办单位： 浙江工业大学药学院、药智网 会场设置： 会场一：新药研发、工艺研究、质量控制、临床前CRO、临床CRO、制剂改良、药物筛选AI应用 会场二：医药CMO/CDMO工艺研究，绿色化学在医药产业的应用、化学合成自动化；微通道连续流化学、实验室方案设计及运营管理、仪器设备应用 会场三：创新药CMC新技术思考分论坛、首届化学加“产学研双十论道活动” 会议日程： 2022年9月15日：大会场、会场一 2022年9月16日：会场一、会场二、活动区 会务联系： 会务咨询：梁小姐：13503080768（微信同号） 方先生：18676882001（微信同号） 苏小姐：18022305658（微信同号） 赞助合作：黄经理：18676881096（微信同号） 协办单位招募：肖经理：18613005133（微信同号） 报名方式： 通过化学加小程序或化学加APP报名 扫描下方二维码网页报名 支持单位： 化学加、药智网、药总汇CPh制药在线、风云药谈、盖德视界

BioCon Expo 2022 第九届国际生物药大会暨展览会 行业领域： 生物药产业、生物技术药物、生物制品 会议类型： 大会、展览会、论坛、研讨会 会议主题： 生物药领域的技术创新、产业发展与合作 基本信息 参展时间： 2022年9月6日至2022年9月8日 展会城市： 中国浙江省杭州市 详细地址： 杭州国际博览中心 展馆名称： 杭州国际博览中心 主办单位： 商图 承办单位： 协办单位： 联系单位： 联 系 人： 邮件地址： 联系电话： 17721120767 联系传真： 参展范围： 生物药、生物技术药物、生物制品及相关领域 会议日程 9月6日 - 开幕式与高层论坛 13:15-13:30 开幕仪式 13:30-14:10 疫情下的生物技术药物近展 - 陈志南，中国工程院院士 14:10-14:50 健康中国时代的科学和医疗 - 谭蔚泓，中国科学院院士 14:50-15:30 血液恶性疾病新型细胞免疫治疗的创新与实践 - 黄河，浙江大学医学院附属第一医院院长 15:30-16:10 临床试验推动恶性肿瘤的精准治疗 - 潘宏铭，浙江大学附属邵逸夫医院主任医师 16:10-17:00 圆桌讨论1：应对内卷，源头创新VS临床需求创新 17:30-20:30 BioCon Awards颁奖典礼暨商图十周年答谢宴 9月7日 - 抗体蛋白药物工艺 9:00-9:30 生物药临床期间阶段性的CMC开发应对工艺变更 - 刘巨洪，亿一生物CSO 9:30-10:00 如何提升生物医药上游工艺开发和培养基优化的协同效益 - 赵晓剑，苏州百因诺生物科技有限公司董事长 10:00-11:00 略 11:00-11:30 略 11:30-12:00 略 12:00-12:45 圆桌讨论：抗体药物技术转移与变更的考量 12:45-13:30 午餐 13:30-14:00 略 14:00-14:30 略 14:30-15:00 略 15:00-16:00 略 16:00-16:30 略 16:30-17:00 略 17:00-17:30 略 9月8日 - 抗体蛋白药物工艺 9:00-9:30 ADC创新偶联工艺开发及工艺参数控制策略 - 秦民民，乐普生物CTO 9:30-10:00 PAT技术在生物制药行业中应用详解 - 李学志，香港奥星集团PAT技术顾问 10:00-11:00 略 11:00-11:30 略 11:30-12:00 略 12:00-12:30 略 12:30-13:30 午餐 13:30-14:00 略 14:00-14:30 略 14:30-15:00 略 15:00-16:00 略 16:00-16:30 略 16:30-17:00 略 17:00-17:30 略 9月7日 - 核酸药物 9:00-9:30 mRNA药物在肿瘤中的开发展望 - 袁纪军，苏州艾博生物科技有限公司执行副总裁 9:30-10:00 mRNA 体外转录原料与工艺选择策略分享 - 杨旸，翌圣生物科技（上海）股份有限公司产品总监 10:00-11:00 略 11:00-11:30 略 11:30-12:00 略 12:00-12:30 略 12:30-13:30 午餐 13:30-14:00 略 14:00-14:30 略 14:30-15:00 略 15:00-16:00 略 16:00-16:30 略 16:30-17:00 略 17:00-17:30 略 9月8日 - 核酸药物 9:00-9:30 LNP肌肉注射后的吸收、分布和细胞转染活性 - 徐宇虹，高田生物创始人 9:30-10:00 寡核苷酸药物研究进展及生物学评价 - 周琼，药明康德执行主任 10:00-11:00 略 11:00-11:30 略 11:30-12:00 略 12:00-12:30 略 12:30-13:30 午餐 13:30-14:00 略 14:00-14:30 略 14:30-15:00 略 15:00-16:00 略 16:00-16:30 略 16:30-17:00 略 17:00-17:30 略 9月7日 - 细胞免疫治疗药物 9:00-9:30 针对于实体瘤的个体化细胞疗法的开发策略 - 钱程，重庆精准生物首席科学家 9:30-10:00 CAR-NK细胞治疗产品的工艺开发和临床应用 - 朱逸，江苏谱新生物医药有限公司CEO 10:00-11:00 略 11:00-11:30 略 11:30-12:00 略 12:00-12:30 略 12:30-13:30 午餐 13:30-14:00 略 14:00-14:30 略 14:30-15:00 略 15:00-16:00 略 16:00-16:30 略 16:30-17:00 略 17:00-17:30 略 9月8日 - 细胞免疫治疗药物 9:00-9:30 通用型CAR-T研发的方向、挑战、策略和目前的临床试验进展 - 陈杰，北恒生物首席医学官 9:30-10:00 Car-NK临床试验和应用展望 - 任伟，卡恩细胞生物科技（北京）有限公司首席医学官 10:00-11:00 略 11:00-11:30 略 11:30-12:00 略 12:00-12:45 圆桌讨论：不同技术路线下的NK细胞治疗开发挑战与应对策略 12:45-13:30 午餐 13:30-14:00 略 14:00-14:30 略 14:30-15:00 略 15:00-16:00 略 16:00-16:30 略 16:30-17:00 略 17:00-17:30 略 9月7日 - 基因治疗药物 9:00-9:30 肌营养性不良性神经肌肉遗传疾病基因治疗 - 王冰，美国匹兹堡大学副教授 9:30-10:00 AAV的关键质量属性分析 - 周景辉，丹纳赫生命科学高级技术市场科学家 10:00-11:00 略 11:00-11:30 略 11:30-12:00 略 12:00-12:45 圆桌讨论：基因治疗非临床评价、临床转化、CMC的开发难点与机遇 12:45-13:30 午餐 13:30-14:00 略 14:00-14:30 略 14:30-15:00 略 15:00-16:00 略 16:00-16:30 略 16:30-17:00 略 17:00-17:30 略 9月8日 - 基因治疗药物 9:00-9:30 中美基因治疗注册申报策略 - 吴伟成，ASC Therapeutics，全球法规事务副总裁 9:30-10:00 高感染活性大规模AAV载体制备挑战与突破性进展 - 何晓斌，劲帆生物医药科技（武汉）有限公司CEO 10:00-11:00 略 11:00-11:30 略 11:30-12:00 略 12:00-12:30 略 12:30-13:30 午餐 13:30-14:00 略 14:00-14:30 略 14:30-15:00 略 15:00-16:00 略 16:00-16:30 略 16:30-17:00 略 17:00-17:30 略 9月7日 - 抗体蛋白药物质量研发与控制 9:00-9:30 植物源重组人血清白蛋白药学与质量研究 - 杨代常，武汉禾元生物科技股份有限公司董事长 9:30-10:00 基于MOA的抗体类药物活性表征研究策略 - 王立豪，金斯瑞蓬勃生物分析开发部高级科学家 10:00-11:00 略 11:00-11:30 略 11:30-12:00 略 12:00-12:30 略 12:30-13:30 午餐 13:30-14:00 略 14:00-14:30 略 14:30-15:00 略 15:00-16:00 略 16:00-16:30 略 16:30-17:00 略 17:00-17:30 略 9月8日 - 抗体蛋白药物质量研发与控制 9:00-9:30 ADC药物BLA申报药学与质控案例分享 - 姚雪静，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司副总裁 9:30-10:00 ADC药物发现的现状和趋势 - 梁贵合，凯惠睿智生物科技（上海）有限公司资深总监 10:00-11:00 略 11:00-11:30 略 11:30-12:00 略 12:00-12:45 圆桌讨论：ADC/XDC偶联药物的CMC开发挑战和策略 12:45-13:30 午餐 13:30-14:00 ADC中美双报IND中的质量研究与控制 - 魏紫萍，百力司康生物医药（杭州）有限公司共同创始人 14:00-14:30 ADC药物载荷比优化新方法 - 闵一，皓阳生物ADC工艺开发部经理 14:30-15:00 略 15:00-16:00 略 16:00-16:30 略 16:30-17:00 略 17:00-17:30 略 9月7日 - 生物药BLA与生产 9:30-10:00 生物制品的现场核查常见问题及注意事项 - 王冲博士，上海市免疫治疗创新研究院 10:00-10:30 如何实现抗体高效稳定的大规模生产 - 陈湘东，楚天源创生物技术（长沙）有限公司首席产品经理 10:30-11:00 FDA 生物药审计现场的准备和常见缺陷的解析 - 杜新，深圳埃格林医药CEO，前FDA新药评审专家 11:00-11:30 GMP生产工艺和质量标准的生命周期 - 戚波，亿一生物中国区 COO & GM 11:30-12:15 圆桌讨论：我们该如何以最少的工作量与成本合理设计与布局，以满足BLA申报及核查要求？ 12:15-13:30 午餐 13:30-14:00 制药企业数据可靠性（完整性）管理与实践 - 王瑜，华辉安健（北京）生物科技有限公司质量总监 14:00-14:30 新一代层析介质赋能病毒及病毒载体的高效纯化 - 郑鹏涛 ，苏州蓝晓生物科技有限公司副总经理 14:30-15:00 未来创新抗体药产业化生产经济学开放思路探讨 - 徐波，鸿运华宁生物医药有限公司生产和运营副总裁 15:00-15:30 连续生物制药：数字孪生助力智能制造 - 林东强，浙江大学化学工程与生物工程学院教授 15:30-16:00 国产培养基的寻找与替代思考 - 刘霄卉，科望（苏州）生物医药科技有限公司细胞培养工艺开发负责人 16:00-16:45 圆桌讨论：未来五年，该如何打造中国特色的生物制药生态产业链？ 16:45-17:30 略 9月8日 - 生物药BLA与生产 9:30-10:00 权衡产能与成本的大分子生物药CMC开发策略 - 叶培，北京天广实副总经理 10:00-10:30 无血清培养基国产化，赋能中国生物医药产业降本增效 - 谭文松，华东理工大学教授、倍谙基生物科技创始人&董事长 10:30-11:00 生物药商业化策略 - 厂房，产能，成本和时间表 - 朱敏，健新原力技术和生产资深副总裁 11:00-11:30 抗体原液产能扩增策略与生产工艺实施 - 陈茂伟，复宏汉霖执行总监 11:30-12:15 圆桌讨论：我们如何更好地与ICH接轨，加快国内生物药开发和商业化进程？ 12:15-13:30 午餐 13:30-14:00 略 14:00-14:30 略 14:30-15:00 略 15:00-16:00 略 16:00-16:30 略 16:30-17:00 略 17:00-17:30 略 9月7日 - 新型疫苗 9:30-10:00 新冠病毒防控的特效药物与有效疫苗 - 卢洪洲，深圳市第三人民医院党委副书记、院长 10:00-10:30 研发高长广β属冠状病毒通用疫苗 - 姜世勃，复旦大学病原微生物研究所所长 10:30-11:00 腺病毒吸入疫苗平台与研发进展 - 朱涛，康希诺联合创始人兼 CSO 11:00-11:30 疫苗临床研究终点设计与评价技术新进展 - 秦奕菲，思特尔（上海）数据科技有限公司战略咨询部高级咨询师 11:30-12:00 流感亚单位疫苗研究 - 陈则，江苏中慧元通生物科技股份有限公司副总经理首席

2019（第三届）生物药工艺发展峰会 行业领域： 生物制药行业 会议类型： 峰会、行业研讨会 会议主题： 生物制药工艺创新发展与上下游工艺优化 会议名称： 2019（第三届）生物药工艺发展峰会 基本信息 举办时间： 2019年9月17日至2019年9月18日 举办地点： 杭州 主办单位： 易贸医疗 联合主办： 药明生物、多宁生物、利穗科技 峰会内容： 聚焦生物制药工艺，汇聚生物药企高层、技术人员和科研院校学者等参与的品牌峰会 会议提纲： [此处应添加会议提纲内容] 往届回顾 往届发言嘉宾： [此处应添加往届发言嘉宾信息] 往届现场照片： [此处应添加往届现场照片] 往届参会情况： [此处应添加往届参会情况描述] 往届参会名单： [此处应添加往届参会名单]

医药生产数据完整性培训会 行业领域： 医药生产、药品监管、数据管理 会议类型： 培训会、研讨会 会议主题： 提升医药生产数据完整性，应对美国FDA审查挑战 会议名称： 桓真科技医药生产数据完整性培训会 基本信息 会议时间： 近一年来 会议内容： 五个关键严重偏差的内容 出现严重偏差的原因 每一个偏差依据相关判定的法规条款相应的纠正预防措施 SOP校正措施 预防措施 参会费用： 2000元/人，团体报名可享优惠 报名链接： 点击报名 会议安排 培训会内容： 针对美国FDA审查中发现的五个关键严重偏差进行深入讲解，帮助企业了解现状，提升数据完整性管理能力。 圆桌会议： 交流投融资策略和通过美国FDA审查后的潜在订单机会。 具体培训安排： 请点击会议内容链接获取详细信息。 联系方式 联系人： [许多] 联系电话： 13268348040 联系邮箱： [请点击报名链接获取]

2018年制药行业环保技术研讨会 基本信息 行业领域： 制药行业、环保技术 会议类型： 研讨会、技术交流、学术论坛 会议主题： 探讨制药行业环保政策、技术及资源化利用 会议名称： 2018年制药行业环保技术研讨会 会议组织 指导单位： 国家生态环境部、国家药品监督管理局 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 支持单位： 中国环境科学学会化工邦、全国医药技术市场协会 承办单位： 北京邦凯企业管理咨询有限公司 协办单位： 招募中 时间地点 时间： 2018年9月27日至29日（27日全天报到） 地点： 杭州市（地点确定直接通知报名者） 会议主要研讨内容 制药行业政策专题 制药企业排污许可制度实施相关政策 制药企业的环境风险及管控实践 制药企业EHS体系建设及实施方案 制药行业三废处理政策及行业标准 制药厂工程建设污染土壤风评及修复工程 制药废水处理技术及资源化专题 制药行业高浓度有机废水处理技术工艺分析评价 制药母液资源化回收资源化技术应用工程设计案例解析 超临界水氧化、特种膜、多效蒸发(MVR)技术在制药废水处理的应用与推广 发酵类及生物工程类制药废水处理问题的难点 化学合成类制药废水处理技术工艺设计难点 提取与中药类混装制剂制药废水处理设计难点 水质在线分析及监测设备在制药行业中应用 制药企业废气资源化处理技术专题 制药工业VOCs污染物排放标准及行业标准 制药行业VOCs排放特征及控制对策研究 制药行业挥发性有机物（VOCs）的综合解决方案及案例 制药行业VOCs设备泄漏检测与修复 VOCS在线监测设备及综合治理解决方案 含硫化合物、氮氧化物、氯及氯化氢废气各种废气处理技术 多法联用在制药行业VOCS治理中的应用 制药企业危险废物资源化处理与工程专题 制药企业危险废弃物管理标准 制药产生的生物发酵菌丝废渣、中药渣、提取药物残渣的处置 抗生素药渣无害化处理及资源化利用案例分享（药渣中蛋白循环再利用） 制药行业危险废物产生与污染特性 制药行业污泥造粒干化技术的应用案例分享 中药药渣焚烧和堆肥方案投资分析 拟邀请嘉宾 （不分排名先后） 董战峰 - 国家生态环境部环境规划院环境审计中心主任、环境政策部副主任 周炳炎 - 中国环境科学研究院固体废物污染控制技术研究所正高级工程师、研究员 张炜铭 - 国家环境保护有机化工废水处理与资源化工程技术中心主任、南京大学环境学院教授 李梅彤 - 天津理工大学教授，全国危险废弃化学品处置处理标准委员会专家 蔡邦肖 - 浙江工商大学膜科学与工程研究所所长、教授 王勇军 - 华北制药集团环境保护研究所副所长 顾震宇 - 浙江省环境保护科学设计院副所长 仇汝臣 - 青岛科技大学化工学院教授 刘鹏宇 - 上海交通大学药学院博士后 仲兆祥 - 南京工业大学国家特种膜工程技术研究中心教授 陈英文 - 南京工业大学生物工程系教授 张兵 - 天津奥展兴达化工技术有限公司总工程师 李建军 - 江苏省环科院、江苏齐清环境科技有限公司总工 （相关专家报告继续预约中，敬请持续关注！） 参会人员 来自生态环境部标准起草、药品监督管理单位领导、全国环境科研院所、大专院校专家学者；全国医药产业园区主管环保领导；制药企业总经理、分管环保技术总监；水务公司总经理、技术总监、废水、废气、危废处理技术与设备公司、管网设备公司负责人等。 论文会刊征集 本次大会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、案例成果，印刷会刊（论文集）作为会议资料。请拟提交论文的人员在2018年9月20日前将论文发至指定信箱。要求论文字数不超过5000字，文件格式为word文档。 会议费用 会务费： 2200元/人（含会议费、资料费等）；同一企业报名2人以上1600元/人。食宿统一安排，费用自理。 研讨会赞助协办事项说明 研讨会赞助（协办）方案 黄金赞助单位 - 冠名权（金额：3万人民币） 白金赞助单位（金额：2万人民币） 协办赞助单位（金额：1.5万人民币） 企业参与单项宣传及大会服务 展位费：展位：10000元（2m*2m）含2个免费代表名额（展位共10个） 会场横幅：2000元/条 祝贺花篮：2000元/个 易拉宝展示架：2000元/个（自备） 广告板：2000元/个(自备) 会刊广告费：封面：8000元；封底：6000元；封二/扉页：4000元；彩色内页：3000元；资料袋：2000元（自备手提袋可以印公司称、LOGO）；代表证件：2000元（可以印公司称、LOGO）；会议记录本赞助：1000元（自备；正、背面均可体现企业名称） 会议发言：会议发言：10000元/30分钟（含发言人报名费） 发放资料：2000元（统一负责发放200份资料） 会议晚宴活动赞助：20000元（独家晚宴背景板印制公司名称.LOGO.晚宴前领导致祝酒词、晚宴现场展位易拉宝展示、4名参会名额） 礼品赞助：20000元（或同等价值的礼品）

2018优秀GMP部门经理业务及管理能力提升高级研修班 行业领域： 药品生产管理、GMP规范 会议类型： 研修班、培训课程 会议主题： 提升GMP部门经理业务及管理能力 会议名称： 2018优秀GMP部门经理业务及管理能力提升高级研修班 基本信息 会议时间： 2018年9月14日至2018年9月16日（14日全天报到） 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 主办单位： 本单位 联系人： [联系人姓名] 联系电话： [联系电话]

2018（第一届）生物创新药临床前研究与临床申报杭州峰会 行业领域： 生物医药、新药研发、临床研究 会议类型： 峰会、专题研讨会、卫星会 会议主题： 生物创新药临床前研究与临床申报，聚焦细胞治疗产业发展 会议名称： 2018（第一届）生物创新药临床前研究与临床申报杭州峰会 基本信息 主办单位： 杭州经济技术开发区管委会 承办单位： 医麦客、微思医药 支持单位： Thermo、荣泽生物 大会时间： 2018年9月8日至9月9日 大会形式与规模： 主题会议+圆桌论坛+卫星会，500人参会 参会者类型： 免疫细胞、干细胞、基因治疗及抗体药物开发企业、新药CRO企业、高校及研究型科学院新药研发科学家、临床应用专家、投资机构、产业运营机构 大会日程： 正会日程： 包括生物药的立项，生物药IND中美双申报策略，临床前药效评价，生物药工艺开发，药物代谢及药代动力学，GLP安全评价，多中心临床方案设计和临床试验伦理审查等多个主题。 卫星会日程： 细胞治疗产业发展卫星会，围绕细胞治疗产业发展过程中的多个问题展开深入讨论。 卫星会参会企业： 项目入围企业： 5家，需提交项目介绍PPT，专家点评辅导。 细胞产业相关企业： 45家，优先报名者获得参会资格。 卫星会时间： 2018年9月8日晚19:00-21:00 卫星会地点： 杭州和达希尔顿逸林酒店三楼副会场 注册费： 备注：注册费优惠期限以款到时间为准，截止至2018年7月15日；参会代表如购买学生票请于大会签到处出示学生证，未持有学生证的代表现场统一按照企业票操作。 线上报名及缴纳注册费： 扫码完成报名注册 会务组沟通确认 对公转账或支付宝汇款 收款信息： 对公银行汇款 支付宝汇款 邮编：200240 收款人：医麦客 信息确认： 收到信息后立即电话与您联系确认参会事宜，以及开具发票信息。 联系方式 报名联系电话： 15800654404 会务组沟通确认： 晓晓：18717836231（参会） 刀刀：15800654404（参展） 大会组委会官方邮箱： service_tlb@163.com 微信： 18717836231