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首页 临床进展 学龄前儿童苏醒期谵妄相关因素研究及临床预测模型构建：一项前瞻性观察性研究

【ChiCTR2400086276】学龄前儿童苏醒期谵妄相关因素研究及临床预测模型构建：一项前瞻性观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086276

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

苏醒期谵妄

试验通俗题目

学龄前儿童苏醒期谵妄相关因素研究及临床预测模型构建：一项前瞻性观察性研究

试验专业题目

学龄前儿童苏醒期谵妄相关因素研究及临床预测模型构建：一项前瞻性观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨学龄前儿童全身麻醉后苏醒期谵妄的发生率、风险因素，建立学龄前儿童苏醒期谵妄的临床预测模型，并进行验证。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者入选标准：1)年龄3~7岁；2)ASA分级I-II级；3)择期在全身麻醉下行短小手术的患儿（手术时间不超过2h）；4)患者及家属清楚了解、自愿参加该项研究。；

排除标准

1)患儿发育迟缓；2)患有如先天性巨结肠疾病、先心病等其他先天性疾病患儿；3)诊断患有神经或精神疾病、自闭症症状患儿；4)术前接受精神药物治疗者； 5）严重贫血患儿（Hct＜30%）；6)明确诊断过有癫痫病史的患儿；7）预计手术时间超过2h；8）已上小学儿童；9）无法进行随访者；10）患者正在参加其他研究；11）存在其他情况研究者认为不宜参加此临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北北方学院附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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