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首页 临床进展 不同检查时间对无痛胃肠镜患者术中麻醉需求、肠道清洁度和术后睡眠质量的影响

【ChiCTR2400081820】不同检查时间对无痛胃肠镜患者术中麻醉需求、肠道清洁度和术后睡眠质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081820

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化系统疾病

试验通俗题目

不同检查时间对无痛胃肠镜患者术中麻醉需求、肠道清洁度和术后睡眠质量的影响

试验专业题目

不同检查时间对无痛胃肠镜患者术中麻醉需求、肠道清洁度和术后睡眠质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

710000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察不同检查时间对无痛胃肠镜患者术中麻醉需求、肠道清洁度和术后睡眠质量的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

研究者用简单随机的方法将受试者随机分配到实验组和对照组。

盲法

单盲法：患者不知道自己被分到哪个组

试验项目经费来源

陕西省重点研发计划项目 2019SF-049

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-31

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

就诊于我院行无痛胃肠镜检查的患者，性别不限，年龄18~65岁，美国麻醉医师协会（ASA）分级I或II级，BMI指数为18~25kg/㎡，Malampati气道分级为Ⅰ级或Ⅱ级；

排除标准

存在睡眠障碍、便秘、肠道术后、肠道肿瘤、肠道出血、心血管疾病、睡眠呼吸暂停综合征、精神病、阿片类药物使用史、异常手术或麻醉恢复史、不愿提供知情同意或有语言沟通障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西安市红会医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

710000

联系人通讯地址
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