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【ChiCTR2500105569】改良子宫加压法治疗产后出血疗效的干预性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500105569

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-07-07

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

产后出血

试验通俗题目

改良子宫加压法治疗产后出血疗效的干预性研究

试验专业题目

改良子宫加压法治疗产后出血疗效的干预性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

改良目前使用的压迫手法使其更有效的发挥止血效果,降低产后出血的发生是本研究的主要目的。鉴于目前缺乏有效的体外子宫加压方法,我们综合各种子宫加压方法的优点,改良了体外子宫加压法。本研究旨在初步探讨改良子宫加压法对于产后出血的治疗效果,为预防和治疗产后出血提供更加行之有效的压迫方案。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-30

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

在石家庄市妇产医院分娩的单胎产妇,产后出血第一产程、第二产程和第三产程的管理均按我院常规进行。胎儿娩出后在产妇臀部下方放置有容量刻度的集血袋。出现以下任何一个指征者即开始改良子宫加压法: 1.臀下集血袋显示出血量达400ml; 2.目测法提示出血量达400ml; 3.阴道出血迅猛、大团血块从宫腔排出或者生命体征变化提示严重出血。;

排除标准

1.慢性高血压或者妊娠期高血压产妇; 2.未实施分娩镇痛的产妇; 3.有精神疾病的产妇; 4.瘢痕子宫阴道分娩产妇; 5.卵巢囊肿产妇; 6.其它不能耐受腹部加压的产妇。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

石家庄市第四医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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