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【ChiCTR2100051877】胃窦超声回声强度与重症患者急性胃肠损伤的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051877

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症患者

试验通俗题目

胃窦超声回声强度与重症患者急性胃肠损伤的关系

试验专业题目

胃窦超声回声强度与重症患者急性胃肠损伤的关系

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨胃窦超声回声强度与重症患者急性胃肠道损伤严重程度之间的关系。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不涉及

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金项目(81801892,81901998);四川省卫生健康委员会科研项目(19PJ237)

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2021-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

入住ICU时接受机械通气的成年重症患者。；

排除标准

不能获取清晰的胃窦超声图像； 预期24小时内死亡； 拒绝参与研究； 小于18岁； 孕妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院重症医学科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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