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首页 临床进展 雾化吸入艾司氯胺酮对双腔管插管术后咽喉痛的影响

【ChiCTR2500107277】雾化吸入艾司氯胺酮对双腔管插管术后咽喉痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107277

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后咽喉痛

试验通俗题目

雾化吸入艾司氯胺酮对双腔管插管术后咽喉痛的影响

试验专业题目

雾化吸入艾司氯胺酮对双腔管插管术后咽喉痛的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索雾化吸入艾司氯胺酮对双腔管插管患者术后咽喉痛的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

通过电脑产生随机序列

盲法

对受试者和评估者盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-15

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年满 18 岁； 2. 美国麻醉医师协会 (ASA) 身体状况为Ⅰ-Ⅲ； 3. 计划接受全身麻醉并使用双腔支气管插管的择期手术患者； 4. 签署知情同意书的患者。；

排除标准

1. 已知对艾司氯胺酮过敏； 2. 已知或预测为困难气道，Mallampati 评分为 IV； 喉镜检查CormackLehane III 级或 IV 级； 3. 先前存在咽喉痛或声音嘶哑以及存在近期或反复呼吸道感染 ； 4. 预测有误吸风险； 5. 在面罩通气期间需要口咽或鼻咽通气道患者； 6. 高血压控制不佳或未经治疗； 7. 具有颅内压、眼内压升高或患有缺血性心脏病等； 8. 预估有谵妄风险等综合评估后应禁用艾司氯胺酮的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

大连医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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