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首页 临床进展 TACE联合卡瑞利珠单抗治疗不可手术切除头颈部鳞癌的临床疗效与安全性研究

【ChiCTR2400092737】TACE联合卡瑞利珠单抗治疗不可手术切除头颈部鳞癌的临床疗效与安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092737

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

头颈部鳞癌

试验通俗题目

TACE联合卡瑞利珠单抗治疗不可手术切除头颈部鳞癌的临床疗效与安全性研究

试验专业题目

TACE联合卡瑞利珠单抗治疗不可手术切除头颈部鳞癌的临床疗效与安全性研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本课题对微粒栓塞联合卡瑞利珠单抗治疗不可手术切除头颈部鳞癌的临床疗效与安全性的系列研究进行探讨，可为此类患者临床治疗提供参考，丰富临床治疗手段。不可手术切除头颈部鳞癌生存期短、生活质量低，预后差。如何选择一种安全有效的治疗方案是临床的难点与研究热点。而本研究目的进一步观察应用微粒栓塞联合卡瑞利珠单抗治疗不可手术切除头颈部鳞癌的临床疗效及安全性。以期为此类患者临床治疗提供参考，丰富临床治疗手段。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

基金会资助

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-07

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理、细胞学、影像学检查确诊为头颈部鳞癌； 2.经院MDT评估，明确为不可手术切除； 3.年满≥18 岁； 4.拒绝放化疗或放化疗失败； 5.肝肾、心肺功能无障碍，无介入治疗禁忌证； 6.预期生存时间大于6个月； 7.PS评分≤2分； 8.治疗依从性好，可完成治疗及随访。；

排除标准

1.对比剂、化疗药物、卡瑞利珠单抗等存在过敏反应； 2.有严重且无法纠正的凝血异常； 3.伴严重感染或不可控制的肿瘤相关并发症； 4.经告知后，拒绝接受上述方案治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

大连医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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