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【ChiCTR2300072121】成年近视患者屈光手术术前术后视觉相关生命质量评估及影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072121

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

近视

试验通俗题目

成年近视患者屈光手术术前术后视觉相关生命质量评估及影响因素分析

试验专业题目

成年近视患者屈光手术术前术后视觉相关生命质量评估及影响因素分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

采用主观量表及客观视觉检查相结合的方式，拟评估屈光手术术前术后的视觉质量及生命质量，探究影响屈光术后视觉质量及生命质量的可能因素。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-10

试验终止时间

2024-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.18~40岁近视患者； 2.单眼远、近最佳矫正视力≥0.8； 3.柱镜度≤-3.0D； 4.近两年内，身体无其他疾病、如慢性病、心血管疾病、神经相关性疾病、骨折、车祸伤等，或行任何手术；；

排除标准

1. 全身除近视外其他疾病； 2. 无明显眼部疾病，如白内障、青光眼、视网膜疾病等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市眼科医院视光中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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