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【ChiCTR2500108162】胆囊疾病患者血清胆汁酸浓度变化

基本信息
登记号

ChiCTR2500108162

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胆囊疾病

试验通俗题目

胆囊疾病患者血清胆汁酸浓度变化

试验专业题目

胆囊疾病患者血清胆汁酸浓度变化

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200233

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

根据胆囊疾病患者的血清胆汁酸谱的变化,找寻胆囊疾病临床诊断的血清胆汁酸生物标志物,从而实现胆囊疾病早期诊断,并为胆囊癌寻找有效的辅助治疗方案,大大延长胆囊癌患者的生存期。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本非干预性研究不涉及随机分组。

盲法

不适用

试验项目经费来源

国家自然科学基金(82273411)“赖氨酸缺乏蛋白激酶WNK1磷酸化修饰p53促进胆囊癌侵袭转移的机制研究”

试验范围

/

目标入组人数

246

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2027-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄20-90岁男性或女性; 2.经B超、CT、MRI及术后病理诊断为胆囊疾病(胆囊结石、胆囊息肉、胆囊腺瘤、胆囊癌)患者。 注:术前胆囊疾病的诊断均需相应的B超及CT检查,对于术前难以判断的病例还需通过MRI进一步判断疾病性质;而术后病理诊断为以上胆囊疾病诊断的金标准。 3.患者自愿签署知情同意书并坚持至研究结束者。;

排除标准

健康组的排除标准: 1.合并有肝胆疾病; 2.胆囊已切除; 3.无法律行为能力者或自知力者,或患者拒绝入组。 胆囊疾病组的排除标准: 1.合并其他肝胆疾病; 2.合并黄疸; 3.无法律行为能力者或自知力者,或患者拒绝入组。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属第六人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200233

联系人通讯地址
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