洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 单肺通气时静脉输注右美托咪定复合吸入异氟醚减少氧化应激促进肺血管收缩

【ChiCTR-IOR-15005784】单肺通气时静脉输注右美托咪定复合吸入异氟醚减少氧化应激促进肺血管收缩

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-15005784

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2014-12-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

普胸外科手术患者

试验通俗题目

单肺通气时静脉输注右美托咪定复合吸入异氟醚减少氧化应激促进肺血管收缩

试验专业题目

右美托咪定静脉输注在单肺通气中肺保护作用及机制

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察右旋美托咪啶（Dex）持续静脉输注复合异氟醚（ISO）吸入用于单肺通气，肺内分流、氧化应激、动脉氧合以及血流动力学变化

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机随机数字法

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-01-10

试验终止时间

2015-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

择期行普胸外科手术的患者60例，ASAI~II级，年龄18~70岁，体重49~73 kg，身高151~175 cm。无严重心肺疾患及肝肾功能障碍。；

排除标准

长期酒精、阿片药物或镇静催眠药物成瘾与依赖史、药物过敏史、神经精神系统疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖北省荆州市第一人民医院（长江大学附属第一医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>
右美托咪定的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

湖北省荆州市第一人民医院（长江大学附属第一医院）的其他临床试验

更多

荆州市第一人民医院，长江大学附属第一医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

右美托咪定相关临床试验

更多