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【ChiCTR2500110134】牛磺酸对蛛网膜下腔出血患者的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500110134

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-10-03

临床申请受理号

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靶点

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适应症

蛛网膜下腔出血

试验通俗题目

牛磺酸对蛛网膜下腔出血患者的影响

试验专业题目

针对蛛网膜下腔出血中的细胞损伤:一项双盲随机对照试验的II期概念验证研究(TCI-SAH试验)

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临床试验信息
试验目的

1 我们拟进行一项II期多中心、双盲、随机对照试验(RCT),旨在评估在动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)后早期补充牛磺酸是否能够降低患者血液和脑脊液(CSF)中脂质过氧化生物标志物(丙二醛—MDA 和 F2-异前列腺素)以及脑损伤标志物(S100钙结合蛋白B—S100B)的水平,相较于安慰剂组。 2 鉴于肠道微生物组紊乱可能降低血液和脑组织中的牛磺酸水平,进而促进脑动脉瘤的发生与破裂,本试验还将评估牛磺酸补充是否能够相对于安慰剂重新调节aSAH患者的肠道微生物组结构。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅱ期

随机化

将采用可变区组大小的置换区组随机化方法,按照1:1的比例将参与者分配至牛磺酸组或安慰剂组。计算机化的随机化及分配隐藏将通过REDCap(研究电子数据采集系统)完成,该系统是一种安全的基于网络的研究数据管理应用程序。

盲法

研究用的牛磺酸胶囊和安慰剂胶囊在外观上无法区分,唯一知晓分组隐藏信息的是主要研究者(PI)。如果发生不良事件,该信息可被披露,以便临床医生在患者管理过程中了解胶囊的具体身份。

试验项目经费来源

等待一般研究资助计划

试验范围

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目标入组人数

42

实际入组人数

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第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-07-01

是否属于一致性

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入选标准

1 因动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)需要入住重症监护病房(ICU); 2 年龄 >= 18 岁。;

排除标准

1. 因未破裂动脉瘤择期接受弹簧圈栓塞、支架植入或夹闭术后入院者; 2. 伴有轻度蛛网膜下腔出血(aSAH)但预计在ICU停留不超过24小时者; 3. 非因需要积极神经外科或重症治疗,或存在生命支持限制而入院者; 4. 因aSAH住院超过24小时者; 5. 孕妇; 6. 合并显著肾功能损害(估算肾小球滤过率 eGFR <30 ml/min)者(因体内多余的牛磺酸主要经肾脏排泄); 7. 存在鼻胃管置入禁忌症者(例如无法经口服用研究胶囊的患者)。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

香港中文大学威尔士亲王医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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