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【ChiCTR2500107689】基于PERMA模式的脑卒中后焦虑抑郁共病积极心理学干预方案构建及应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107689

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后焦虑抑郁共病

试验通俗题目

基于PERMA模式的脑卒中后焦虑抑郁共病积极心理学干预方案构建及应用研究

试验专业题目

基于PERMA模式的脑卒中后焦虑抑郁共病积极心理学干预方案构建及应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）构建基于PERMA模式的PSCAD患者积极心理学干预方案，包含积极情绪、投入、积极关系、意义和成就等因素，深入分析PERMA模式与脑卒中后患者心理健康之间的联系。 （2）将干预方案应用于实际脑卒中临床康复实践中，验证并评价该模型的干预效果和临床应用价值，为PSCAD的预防和治疗提供科学依据和指导。 （3）通过本研究积累临床数据和研究成果，开发新的心理干预手段和技术提供助力，推动心理学和康复医学领域的创新，为未来的研究提供宝贵的资料和新的研究方向。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由项目负责人按照随机数字表法分为对照组和实验组

盲法

双盲（对受试者和研究者均设盲）

试验项目经费来源

厅局级课题单位配套

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-20

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国脑血管疾病分类2015》中脑卒中诊断标准，经头颅CT或MRI证实为首次发病； 2.年龄18-70岁，病程≤180天，且生命体征平稳； 3.汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)总分＞17 分，能进行交流且配合训练； 4.近一个月内未接受PSCAD相关治疗； 5.患者自愿加入本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.严重造血系统疾病及肝、肾、心等器质性疾病； 2.既往患有抑郁症病史； 3.头部有电子或金属植入物、刺激部位有明显颅骨缺损； 4.长期使用激素、药物滥用、长期酗酒史； 5.患有严重精神疾病或认知障碍无法配合者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江康复医疗中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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