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ChiCTR2400088827
正在进行
雷帕霉素+罗沙司他
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雷帕霉素+罗沙司他
2024-08-27
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获得性纯红细胞再生障碍
雷帕霉素联合罗沙司他治疗获得性纯红细胞再生障碍的疗效和安全性的前瞻性、开放、随机对照临床研究
雷帕霉素联合罗沙司他治疗获得性纯红细胞再生障碍的疗效和安全性的前瞻性、开放、随机对照临床研究
提高获得性纯红再障的治疗应答率,降低治疗相关并发症,从而改善患者的总体生存。
随机平行对照
其它
1:1区组随机
开放标签
自选课题(自筹)
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45
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2024-01-01
2029-01-01
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1.年龄≥18岁 (2)确诊非先天性纯红再障 (3)心功能:EF≥45%;肝功能:总胆红素≦正常上限3倍;谷丙转氨酶≦正常上限3倍;谷草转氨酶≦正常上限3倍 (4)患者必须有能力理解并愿意参加本研究,同时签署知情同意书;;
登录查看1.年龄<18岁 (2)未控制本病的继发性纯红再障 (3)未控制的活动性感染 (4)合并严重基础疾病 (5)合并活动期恶性肿瘤 (6)脏器功能严重不全及其他研究者认为不适合入组的患者 (7)怀孕或哺乳的患者 (8)拒绝入组该研究患者;;
登录查看苏州弘慈血液病医院
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