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【ChiCTR2200056491】PENG联合SIFI阻滞对老年THA术后疼痛及康复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056491

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋部骨折

试验通俗题目

PENG联合SIFI阻滞对老年THA术后疼痛及康复的影响

试验专业题目

PENG联合SIFI阻滞对老年THA术后疼痛及康复的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究超声引导下PENG联合SIFI阻滞对老年THA术后疼痛及康复的影响，以寻求一种更好的方法来缓解髋部手术患者围术期疼痛及促进早期康复。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-15

试验终止时间

2023-02-15

是否属于一致性

/

入选标准

1. X线片确定髋部骨折，准备行择期全髋关节置换术的患者； 2. ASA分级为Ⅰ- Ⅲ的患者； 3. 年龄大于65岁，小于85岁的患者。；

排除标准

1. 无法配合研究或者拒绝签署知情同意书的患者； 2. BMI大于30kg/m2； 3. 对研究中使用的任何药物不耐受的患者； 4. 肝肾功能不全； 5. 阿片类药物依赖； 6. 凝血功能障碍； 7. 周围神经病变； 8. 术前恶心呕吐； 9. 预计手术时间>2小时； 10. 神经阻滞失败。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州医科大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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