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【ChiCTR2300069369】消化内镜微创治疗术后疼痛现状分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069369

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-03-14

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

消化内镜治疗术后疼痛

试验通俗题目

消化内镜微创治疗术后疼痛现状分析

试验专业题目

消化内镜下手术治疗后术后疼痛分析：前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

分析消化内镜治疗术后疼痛的风险因素，筛选临床工作中术后疼痛高危患者，以便积极预防干预，减轻患者疼痛不适，提高患者舒适度和满意度,改善临床工作。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为前瞻性队列研究，以不同手术类型为队列连续入组。

盲法

/

试验项目经费来源

导师课题经费及研究生科研经费

试验范围

/

目标入组人数

1600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2023-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄＞18岁； 2. 择期行消化内镜下微创治疗的患者。；

排除标准

1.拒绝参加本试验的患者； 2.有沟通障碍的患者； 3.内镜治疗后次日行外科手术的患者； 4.术后转入ICU的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

聊城市人民医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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