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【ChiCTR2500108356】玻璃体切割术后被动体位相关肌肉酸痛的临床特征及时间分布

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108356

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

眼底病

试验通俗题目

玻璃体切割术后被动体位相关肌肉酸痛的临床特征及时间分布

试验专业题目

玻璃体切割术后被动体位相关肌肉酸痛的临床特征及时间分布

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

515041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索玻璃体切割联合眼内填充术后患者术后被动体位引发肌肉酸痛的发生率、常见部位及时间分布特征，旨在为临床护理人员确定最佳干预时机及制定针对性预防措施提供科学依据。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

194

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-31

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、签署知情同意书并自愿参与者；2、行玻璃体切割联合硅油或气体填充术，遵医嘱且能配合取面向下体位者；3、年龄>18岁；4、既往无玻璃体切割手术相关病史；5、意识清楚，能够自主识别不适，能够配合与沟通。；

排除标准

排除标准：1、有全身运动系统疾病史、有脊柱或骨骼肌肉疾病如颈椎病、腰椎间盘突出、强直性脊柱炎、肩周炎等疾病的患者；2、长期卧床或运动功能障碍：如帕金森病、脑卒中后遗症等；3、术前长期使用镇痛或抗炎药物的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

515041

联系人通讯地址
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