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【ChiCTR2500099842】眼球摘除后幻眼痛与视功能生存质量及情绪的研究分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099842

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

幻眼痛

试验通俗题目

眼球摘除后幻眼痛与视功能生存质量及情绪的研究分析

试验专业题目

眼球摘除后幻眼痛与视功能生存质量及情绪的研究分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是评估眼球摘除患者幻眼痛(PEP)的患病率、特征危险因素、社会和心理后果以及相关的生存质量，进一步探寻幻眼痛的原因，解决患者心理和身体问题，提高患者的生存质量。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹项目

试验范围

/

目标入组人数

46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准: 1.自愿受试并签署知情同意书; 2.年龄18岁以上; 3.因外伤或眼病等摘除单眼; 4.意识清楚、智力正常；

排除标准

排除标准: 1.拒绝签署知情同意书参加试验; 2.患有其他严重影响视功能的眼病，诸如白内障、青光眼、各类眼底病变等 3.合并各种严重的面部畸形; 4.合并各类严重的全身疾病，诸如心脑疾病和精神病等；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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