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【ChiCTR2500105660】深度肌松管理策略用于妇科腹腔镜手术的相关临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105660

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科疾病

试验通俗题目

深度肌松管理策略用于妇科腹腔镜手术的相关临床研究

试验专业题目

深度肌松管理策略用于妇科腹腔镜手术的相关临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

由于妇科腹腔镜手术需要特殊体位，盆腔脏器多，手术空间局限，手术野暴露难度增加，因此妇科医生和麻醉科医生常常因为术中肌松问题而引发争执，故提出此研究设计。为了更加规范循证指导术中肌松药的使用，创造优良的手术条件，同时达到精准用药及减少相关并发症的目的，从而摒弃传统经验用药以及无底线满足外科医生提出的肌松要求，达到对术中麻醉药及肌松药的精准把控，为快速康复管理目标提供循证依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

电脑生成随机数字表

盲法

对受试者设盲

试验项目经费来源

福建医科大学附属漳州市医院

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.全麻下行择期妇科腹腔镜手术患者； 2.年龄18-65岁； 3.BMI＜28； 4.预计手术时间不超过3小时； 5.ASAI-II级； 6.经本院伦理委员会批准。；

排除标准

1.神经肌肉系统功能障碍； 2.肝肾功能异常； 3.对本研究用药过敏； 4.困难气道； 5.既往腹部手术史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建省漳州市医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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