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【ChiCTR2500109909】术前睡眠障碍加剧剖宫产术后疼痛:一项前瞻性临床队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500109909

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后急性疼痛

试验通俗题目

术前睡眠障碍加剧剖宫产术后疼痛:一项前瞻性临床队列研究

试验专业题目

术前睡眠障碍加剧剖宫产术后疼痛:一项前瞻性临床队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

术后疼痛是剖宫产患者普遍面临的临床难题,但现有证据仍缺乏可靠的疼痛严重程度预测指标。术前睡眠不足与剖宫产术后24小时内最剧烈疼痛强度之间的潜在关联尚未得到充分阐明。本研究旨在系统验证以下假设:术前睡眠不足可能加剧患者在计划剖宫产术后24小时内出现的急性术后剧烈疼痛。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

117

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-15

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.足月妊娠; 2.单胎; 3.无腰硬联合麻醉禁忌症,包括凝血功能异常、抗凝治疗、严重低血容量或血流动力学不稳定; 4.拟行剖宫产术。;

排除标准

1.既往精神疾病、中枢神经系统疾病、肝病、肾功能异常、心肺功能异常; 2.严重的产科并发症,如前置胎盘或胎盘早剥; 3. BMI>35; 4.近 6 个月未参加其他临床研究; 5.患者拒绝参与。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

济南市妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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