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【ChiCTR2500096547】高血压患者麻醉诱导期环泊酚与丙泊酚对CGRP含量变化的对比研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500096547

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-01-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

高血压患者麻醉诱导期环泊酚与丙泊酚对CGRP含量变化的对比研究

试验专业题目

高血压患者麻醉诱导期环泊酚与丙泊酚对CGRP含量变化的对比研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

311103

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

(1)阐明环泊酚全身麻醉诱导过程中高血压患者血浆CGRP含量变化的临床意义。 (2)比较分析丙酚与环泊酚对高血压患者全身麻醉诱导期间CGRP含量变化的差异,以期为高血压患者选择合适的麻醉药物提供参考。 (3)揭示高血压患者在全身麻醉诱导期CGRP的作用,为高血压患者全身麻醉诱导方案的优化提供理论支撑和科学指导,提高全身麻醉诱导的安全性和有效性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法。将调查总体单位编号;在随机号码表上任意规定抽样的起点和抽样的顺序;研究者依次从随机号码表上抽取样本单位号码。凡是抽到编号范围内的号码,就是样本单位的号码,一直到抽满为止。

盲法

双盲

试验项目经费来源

单位资助

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄:55-75岁; (2)美国麻醉医师协会分级(ASA)II级患者; (3)了解本试验内容并同意签署知情同意书; (4)择期接受全身麻醉手术患者; (5)根据2022年WHO最新规定的诊断标准确诊高血压,平素服药控制血压在110-150/70-100mmHg范围内,无任何并发症。;

排除标准

1)患者或家属拒绝参加试验; 2)术前的血压控制不理想者; 3)有糖尿病及其它代谢性疾病患者; 4)有脑血管疾病、脑梗塞病史或癫痫等神经系统疾病患者; 5)对环泊酚、丙泊酚注射液中的成分及其他麻醉药物过敏者; 6)孕期及哺乳期妇女; 7)使用精神类药物者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州市临平区第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

311103

联系人通讯地址
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