洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2400080065】不同肌肉松弛药给药方案联合ERAS(加速康复外科)技术对妇科腹腔镜子宫全切术患者麻醉管理及术后疼痛的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400080065

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期麻醉管理

试验通俗题目

不同肌肉松弛药给药方案联合ERAS(加速康复外科)技术对妇科腹腔镜子宫全切术患者麻醉管理及术后疼痛的影响

试验专业题目

不同肌肉松弛药给药方案联合ERAS(加速康复外科)技术对妇科腹腔镜子宫全切术患者麻醉管理及术后疼痛的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

730050

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、研究无肌肉松弛药麻醉管理下联合ERAS技术开展腹腔镜子宫全切术的可行性和安全性。 2、探讨腹腔镜子宫全切术麻醉管理中合理的肌肉松弛药给药方案。 3、探讨不同肌肉松弛药给药方案对患者气管插管条件、术后麻醉苏醒以及围术期应激反应的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

计算机产生随机数字表

盲法

采用双盲试验,即患者和执行医生不了解试验分组情况。给药剂量由研究者发出指令,另一位麻醉医生执行,麻醉护士记录患者生命体征和实验数据。其中,参与试验的患者、患者家属、外科医师、麻醉医师、麻醉护士均不清楚分组情况,仅研究者知晓。

试验项目经费来源

自筹资金

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 术前诊断为子宫良性疾病; (2) 拟进行腹腔镜子宫全切术或腹腔镜子宫全切术及双附件切除术; (3) 无高血压、糖尿病、冠心病、COPD、甲状腺疾病等严重内科合并症; (4) ASA Ⅰ~Ⅱ级, 年龄40~65周岁。;

排除标准

(1) 既往有消化性溃疡、肠梗阻病史及非甾体抗炎药过敏者; (2) 术前评估气道matti分级II级以上、张口度小于2指,考虑存在困难气管插管风险者; (3) 患者签署知情同意书,但研究中申请退出; (4) 术中手术范围扩大或更改。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

甘肃省妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

730050

联系人通讯地址
<END>

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用