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【CTR20252702】多替拉韦恩曲他滨丙酚替诺福韦片餐后生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20252702

试验状态

已完成

药物名称

多替拉韦恩曲他滨丙酚替诺福韦片

药物类型

化药

规范名称

多替拉韦恩曲他滨丙酚替诺福韦片

首次公示信息日的期

2025-07-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多替拉韦恩曲他滨丙酚替诺福韦是由多替拉韦(整合酶链转移抑制剂[INSTI])、恩曲他滨(FTC)和丙酚替诺福韦(TAF)这两种HIV核苷类似物逆转录酶抑制剂(NRTIs)组成的三药组合,单独用作治疗成人和体重至少40 kg的儿童HIV-1感染的治疗方案。

试验通俗题目

多替拉韦恩曲他滨丙酚替诺福韦片餐后生物等效性试验

试验专业题目

一项随机、开放、四周期、两序列、单剂量、完全重复交叉设计,评价餐后状态下口服多替拉韦恩曲他滨丙酚替诺福韦片(50mg/200mg/25mg)在正常健康成年受试者中的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201203

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:在正常、健康、成年受试者餐后状态条件下,评价受试制剂(T):多替拉韦恩曲他滨丙酚替诺福韦片(50mg/200mg/25mg)与参比制剂(R):Tivicay®(50mg多替拉韦片剂)+ DESCOVY®(200mg恩曲他滨+25mg丙酚替诺福韦片剂)之间的生物等效性。 次要目的:考察单次口服剂量下试验药物(IMPs)的安全性和耐受性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

其他印度单中心试验

目标入组人数

国际: 40 ;

实际入组人数

国际: 39 ;

第一例入组时间

2024-09-02

试验终止时间

2024-10-18

是否属于一致性

入选标准

1.年龄在18至45岁(含)之间的男性和非妊娠女性受试者。;2.体重指数(BMI)在18.5至30Kg / m2之间(含临界值),且体重≥50千克。;3.经基线病史、体格检查和生命体征检查(血压、脉搏率、呼吸率和体温)确定为正常结果的受试者。;4.血常规、生化、尿常规检查结果正常的受试者。;5.经12导联心电图和胸部X光检查(如根据任何重大既往病史和/或呼吸系统检查中的阳性发现而需要)结果在临床上可接受的受试者。;6.愿意遵守方案要求,特别是在给药前48小时至每个研究周期最后一次采血后,避免摄入含黄嘌呤的食物或饮料(巧克力、茶、咖啡或可乐饮料)或葡萄柚汁、任何酒精制品、吸烟和使用烟草产品,并遵守食物、液体和体位的限制。;7.无严重酗酒史。;8.最近一个月内无药物滥用史(苯二氮?和巴比妥类药物),最近六个月内无其他非法药物(大麻、可卡因、吗啡、安非他明)滥用史。;9.受试者同意在整个研究期间使用避孕措施。;10.包括非吸烟者、前吸烟者和中度吸烟者。“中度吸烟者定义为每天吸烟10支或更少的人,前吸烟者是完全戒烟至少3个月的人。;11.愿意签署并注明日期的《受试者知情同意书》(SIS)和《知情同意书》(ICF)。;

排除标准

1.已知对多替拉韦、恩曲他滨和丙酚替诺福韦或相关药物有超敏反应史。;2.在给药日前28天内,要求对具有酶修饰活性的任何疾病进行药物治疗。;3.在给予试验药物(IMP)前14天内,服用过处方药或非处方药(包括维生素和矿物质)的受试者。;4.任何可能严重干扰胃肠道、造血器官等功能的医疗或手术状况。;5.有心血管、肾脏、肝脏、眼科、肺部、神经、代谢、血液、胃肠道、内分泌、免疫或精神疾病史。;6.在本研究I期给药前90天内参加过临床药物研究或生物等效性研究。;7.有恶性肿瘤或其他严重疾病史。;8.在本研究I期给药前90天内献过血。;9.HIV检测、乙肝表面抗原(HBsAg)或丙型肝炎检测呈阳性的受试者。;10.呼气酒精测试呈阳性。;11.尿检药物滥用呈阳性。;12.有吞咽困难史。;13.存在任何采血禁忌症。;14.男性受试者未从筛选日期起至研究结束确认采取避孕措施。禁欲、屏障方法(如避孕套等)是可接受的。;15.女性受试者血清人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)检测呈阳性。;16.哺乳期妇女(目前正在哺乳)。;17.使用口服或植入式激素避孕药。;18.女性受试者未从筛选日期起至研究结束确认采取避孕措施。禁欲、屏障方法(如避孕套、避孕隔膜等)是可接受的。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

390016

联系人通讯地址
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