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【CTR20253716】己酮可可碱缓释片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20253716

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

己酮可可碱缓释片

药物类型

化药

规范名称

己酮可可碱缓释片

首次公示信息日的期

2025-09-19

临床申请受理号

/

靶点
适应症

(1)在未进行步行训练、血管开放和/或重建手术等其他治疗措施及相关措施时,用于延长下肢动脉硬化闭塞症治疗后 IIb 期中慢性外周动脉闭塞性疾病(间歇性跛行)患者的步行距离。 (2)内耳血液循环障碍(听力障碍、听力损失等)。

试验通俗题目

己酮可可碱缓释片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验

试验专业题目

己酮可可碱缓释片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

158400

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

"主要目的:本研究以黑龙江亿达鸿药业有限公司持证的己酮可可碱缓释片(400mg)为受试制剂,Sanofi S.r.l.生产的己酮可可碱缓释片(商品名:Trental,规格:400mg)为参比制剂,进行空腹/餐后状态下人体生物等效性试验,评价受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性。 次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。"

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 104 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在试验开始前签署知情同意书;

排除标准

1.筛选期生命体征、体格检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能、传染病筛查)、12导联心电图等,经研究者判定异常且有临床意义者;

2.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者),或已知对己酮可可碱及其辅料成分或其他类似物(如茶碱或氨茶碱)过敏者;

3.因有心血管疾病、肝脏疾病、肾脏疾病、内分泌系统疾病、消化系统疾病、血液系统疾病、呼吸系统疾病等既往史,研究者判断不适宜参加本试验者,或现有上述疾病者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南省中医院(河南中医药大学第二附属医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450002

联系人通讯地址
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