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【CTR20252910】PH-501 片在肺动脉高压患者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性、 药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究

基本信息
登记号

CTR20252910

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

PH-501片

药物类型

化药

规范名称

PH-501片

首次公示信息日的期

2025-07-23

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

肺动脉高压的治疗

试验通俗题目

PH-501 片在肺动脉高压患者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性、 药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究

试验专业题目

PH-501片在肺动脉高压患者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性、 药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

110000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的:以安慰剂为对照,评估不同剂量PH-501片治疗肺动脉高压受试者的安全耐受性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄≥18周岁,男女不限;

排除标准

1.属于PH临床分类中第2~5类的PH患者,以及入选标准未覆盖的第1类中其它类型的PAH患者;

2.既往急性肺血管扩张试验阳性且长期服用钙拮抗剂被证明是钙拮抗剂敏感者或筛选期(或筛选前6周内)急性肺血管扩张试验阳性者(急性肺血管扩张试验阳性标准:mPAP下降幅度≥10 mmHg,且mPAP下降到≤40 mmHg,同时心输出量增加或不变);

3.筛选期6分钟步行距离(6MWD)<150m或>450m;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院阜外医院;中国医学科学院阜外医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100037;100037

联系人通讯地址
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