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【ChiCTR2500100883】超声引导下区域麻醉实时AI辅助系统的研发应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500100883

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-04-16

临床申请受理号

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靶点

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适应症

用于超声引导下区域麻醉实时AI辅助系统的研发应用

试验通俗题目

超声引导下区域麻醉实时AI辅助系统的研发应用

试验专业题目

超声引导下区域麻醉实时AI辅助系统的研发应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

开发超声引导区域麻醉的实时AI辅助系统,以提高阻滞的成功率和操作效率,提高穿刺的安全性,避免穿刺相关并发症。还可以减轻医务人员的工作负担,提高整体医疗质量,为患者带来更好的治疗体验和结果。并且辅助系统在教学中的应用也非常有价值,使学员能够更加直观和立体地学习相关知识,从而提高学习效果和实践能力。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

重庆医科大学附属口腔医院

试验范围

/

目标入组人数

1300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-20

试验终止时间

2025-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 拟行超声引导神经阻滞患者; 2. 性别不限; 3. 年龄18-65周岁; 4. 同意参加研究并签署知情同意书。;

排除标准

1. 受试者由于身体原因,无法合作或无法摆放所需超声扫查体位; 2. 已知拟超声扫查的神经存在功能异常; 3. 拟实施超声扫查的部位既往曾行手术操作; 4. 拟超声扫查的局部皮肤存在创面或感染; 5. 受试者存在超声耦合剂过敏。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属口腔医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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