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首页 临床进展 中国地区慢重症临床特征/疗效和疾病预后多中心、前瞻性、观察性研究

【ChiCTR2500108848】中国地区慢重症临床特征/疗效和疾病预后多中心、前瞻性、观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108848

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢重症

试验通俗题目

中国地区慢重症临床特征/疗效和疾病预后多中心、前瞻性、观察性研究

试验专业题目

中国地区慢重症临床特征/疗效和疾病预后多中心、前瞻性、观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

211100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在收集慢重症患者临床诊疗相关信息,采集患者相关生物学样本，并且在诊疗过程结束之后长期随访患者的生存状态，评价健康相关生命质量，形成慢重症患者标准化随访体系，构建标准统一、整合度高的慢重症临床队列。为国内外慢重症临床研究提供有价值的临床数据，洞察临床问题，为相关科学研究提供数据支撑。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2027-01-26

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18~89岁； 2. 在ICU滞留时间超过14天，并在第14天时伴有持续性器官功能障碍（心血管序贯器官衰竭评估(SOFA)评分>=1或任何其他器官系统评分>=2）； 3. 患者家属自愿且知情，签署知情同意书。；

排除标准

1.各种疾病终末期。 2.病历资料欠完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京市江宁医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

211100

联系人通讯地址
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