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首页 临床进展 基于THRIVE模型的乳腺癌患者归因-心理赋能交互影响机制与移动式靶向干预研究

【ChiCTR2500104127】基于THRIVE模型的乳腺癌患者归因-心理赋能交互影响机制与移动式靶向干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104127

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性乳腺癌

试验通俗题目

基于THRIVE模型的乳腺癌患者归因-心理赋能交互影响机制与移动式靶向干预研究

试验专业题目

基于THRIVE模型的乳腺癌患者归因-心理赋能交互影响机制与移动式靶向干预研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

基于THRIVE模型和归因-心理赋能交互影响机制开发移动式靶向心理赋能干预模式，为推动乳腺癌患者的心理功能康复提供新的干预策略。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

用分层区组随机化分组法。1.将患者按照TNM分期分层，0~II期为一层，III~IV期为一层。2.在各层内，将区组大小设为2例患者。

盲法

单盲，对评估者设盲。

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1: 女性； 2: 18~65岁； 3: 经组织学病理诊断确诊为原发性乳腺癌并知晓病情； 4: 根据第八版乳腺癌TNM分类和分期标准属于0~IV期； 5: 自愿参加本研究，并签订知情同意书。；

排除标准

1: 非原发性乳腺癌患者； 2: 伴有其他恶性肿瘤和心、肝、肺、肾等重要器官功能障碍的患者； 3: 有活动性感染或其他严重潜在感染者； 4: 明确诊断为精神病的患者； 5: 严重意识障碍，无法进行正常口头和书面语言沟通的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西安交通大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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