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首页 临床进展 吴娟医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 探究多因素与高血压患者术晨停用或继续服用ACEI/ARB类药物对麻醉诱导前后血压的影响：前瞻性随机对照试验

【ChiCTR1900024403】吴娟医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 探究多因素与高血压患者术晨停用或继续服用ACEI/ARB类药物对麻醉诱导前后血压的影响：前瞻性随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR1900024403

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-07-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

吴娟医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 探究多因素与高血压患者术晨停用或继续服用ACEI/ARB类药物对麻醉诱导前后血压的影响：前瞻性随机对照试验

试验专业题目

探究多因素与高血压患者术晨停用或继续服用ACEI/ARB类药物对麻醉诱导前后血压的影响：前瞻性随机对照试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探究多因素与高血压患者术晨停用或继续服用ACEI/ARB类药物对麻醉诱导前后血压的影响。

试验分类
试验类型

半随机对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据患者ID号最后一位的奇偶进行分组，奇数分为服药组（continued application of ACEI/ARB medication，C组），偶数分到停药组（discontinued application of ACEI/ARB medication，D组）

盲法

未说明

试验项目经费来源

湖北省自然科学基金（2018CFB793）

试验范围

/

目标入组人数

446

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-08-01

试验终止时间

2021-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1 年龄>18岁的原发性高血压患者，早晨服用ACEI/ARB类药物控制血压>6周，且规律服药、血压控制平稳； 2 ASA分级2-3级； 3 左心室收缩功能正常（射血分数>=55%）； 4 非心血管手术患者； 5 全身麻醉的手术患者。；

排除标准

1 急诊手术患者或神经外科手术患者； 2 妊娠患者； 3 心功能衰竭患者（NYHA分级>=2级）； 4 恶性心律失常患者，包括房颤，房扑，频发室性早搏，室性心动过速，III度房室传导阻滞，病态窦房结综合征； 5 近期出现心肌梗死（<6个月）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军中部战区总医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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