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【ChiCTR2500106649】轻度认知障碍早期生物学指标研发转化的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500106649

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阿尔茨海默症

试验通俗题目

轻度认知障碍早期生物学指标研发转化的应用

试验专业题目

轻度认知障碍早期生物学指标研发转化的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

确认Aβ1-42和DIR蛋白在正常人群中的含量区间;确认Aβ1-42和DIR蛋白在不同年龄段轻度认知障碍人群中的差异;评估生物标志物Aβ1-42和DIR蛋白在轻度认知障碍患者早期辅助诊断中的作用;综合评估Aβ1-42和DIR在轻度认知障碍临床阶段的应用价值帮助研究成果转化。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

广州冉升医疗器械有限公司

试验范围

/

目标入组人数

900

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-18

试验终止时间

2028-03-18

是否属于一致性

/

入选标准

在社区或医院招募受试者,年龄要求 40 岁至 80 岁之间,应保证未发生严重的慢性病事件及未严重失能。;

排除标准

无;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东省第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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