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首页 临床进展 罗哌卡因用于超声引导下腹股沟韧带上髂筋膜间隙阻滞术后镇痛的量效关系探究

【ChiCTR2400091988】罗哌卡因用于超声引导下腹股沟韧带上髂筋膜间隙阻滞术后镇痛的量效关系探究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091988

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋关节疾病

试验通俗题目

罗哌卡因用于超声引导下腹股沟韧带上髂筋膜间隙阻滞术后镇痛的量效关系探究

试验专业题目

罗哌卡因用于超声引导下腹股沟韧带上髂筋膜间隙阻滞术后镇痛的量效关系探究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

探讨不同剂量地塞米松对超声引导下腹股沟韧带上髂筋膜间隙阻滞罗哌卡因半数有效浓度的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由专业的统计学人员采用统计软件，生成随机数字并放入连续编号的不透明信封。患者按顺序拿取信封，并根据信封内数字随机进入各组。

盲法

本研究采用双盲，即对患者、术中试验人员、术后随访人员设盲。

试验项目经费来源

成都中医药大学“杏林学者”医院专项课题

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2025-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~ 80岁；2.ASA Ⅰ~ Ⅲ级，男女不限；3.行首次单侧全髋关节置换的患者，自愿加入本次研究并取得知情同意书。；

排除标准

1.BIM≤18或者≥35的患者；2.对相关药物过敏者；3.不能配合疼痛评估者；4.严重心肺或肝肾疾病；5.糖尿病周围神经病变；6.慢性疼痛治疗患者；7.规律服用皮质内固醇药物者；8.酒精或毒品成瘾者；9.严重的精神疾病者；10.孕妇；11.有神经阻滞穿刺禁忌症者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆市中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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