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【ChiCTR2200059451】剖宫产术后镇痛应用艾司氯胺酮在产后抑郁中的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059451

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸艾司氯胺酮

药物类型

化药

规范名称

盐酸艾司氯胺酮

首次公示信息日的期

2022-04-29

临床申请受理号

/

靶点
适应症

产后抑郁症

试验通俗题目

剖宫产术后镇痛应用艾司氯胺酮在产后抑郁中的临床研究

试验专业题目

剖宫产术后镇痛应用艾司氯胺酮在产后抑郁中的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨剖宫产术后镇痛应用艾司氯胺酮在产后抑郁中的临床研究。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

湖南省医学会医学科研基金

试验范围

/

目标入组人数

170

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-20

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合《剖宫产手术的专家共识(2014)》中剖宫产手术指征者； 2. 年龄20-40 岁； 3. 既往无免疫系统疾病及风湿类疾病史； 4. 临床资料及影像学资料均完整。；

排除标准

1. 合并心脑血管疾病； 2. 合并重要器官功能不全； 3. 凝血功能障碍； 4. 存在腰椎手术史及严重外伤史； 5. 存在对非甾体类抗炎药、阿片类镇痛药物及其他药物过敏史； 6. 精神异常、沟通障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

永州市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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