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【ChiCTR2400095077】基于听觉高熵响应的精神病性症状神经机制与临床评价研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400095077

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阳性精神病性症状

试验通俗题目

基于听觉高熵响应的精神病性症状神经机制与临床评价研究

试验专业题目

基于听觉高熵响应的精神病性症状神经机制与临床评价研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）揭示精神病性症状的神经机制：探讨听觉高熵响应是否可以通过对深层次意识加工的反映，揭示精神病性症状的神经机制。 （2）临床评价的客观性和稳定性：研究听觉高熵响应能否作为精神病性症状的客观稳定的临床评价指标。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

80;240

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-30

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.健康对照入组标准：①当前及过往未曾患过精神疾病；②年龄≥18岁，≤60岁，男女不限；③汉族，右利手；④理解并配合研究流程。 2.患者入组标准：①符合DSM-Ⅴ中“精神分裂症”或“抑郁障碍”或“双相情感障碍”的诊断标准；②年龄≥18岁，≤60岁，男女不限；③汉族，右利手；④理解并配合研究流程。；

排除标准

①合并器质性精神障碍、物质和（或）药物所致精神障碍或脑器质性疾病（如缺血性脑卒中、脑出血、脑肿瘤等）及严重脑外伤史；②正处于孕期或哺乳期；③存在严重的听力或视力障碍；④言语交流困难至无法正常交流、理解或听从指令、无法配合治疗及评估者；⑤研究者认为不适宜参加。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州市第七人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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