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2023中国改良型创新药珠江高峰论坛
已结束
中国改良型创新药珠江高峰论坛 行业领域: 药品研发、医药创新 会议类型: 高峰论坛、行业峰会、学术研讨会 会议主题: 改良型创新药研发、政策法规、技术交流 会议名称: 中国改良型创新药珠江高峰论坛 基本信息 参展时间: 2023年3月25日至2023年3月26日 展会城市: 中国广东省广州市 详细地址: 广州南丰朗豪酒店(广州市海珠区新港东路638号) 主办单位: 越洋医药开发(广州)有限公司、北京医恒健康科技有限公司 承办单位: 协办单位: 联系单位: 联 系 人: 金先生 邮件地址: jinweijie@shengjiejituan.cn 联系电话: +86 198 4827 5727 联系传真: 日程安排: 2023年3月25日: 08:15-08:30 开幕仪式 08:30-09:05 国家药品标准提高与药品注册管理 09:05-09:40 议题待定 09:40-10:15 纳米材料的生物学效应与安全 10:15-10:30 茶歇交流 10:30-11:05 中国医药行业发展情况、预测行业发展趋势 11:05-11:40 医保控费背景下,我国改良型新药的机遇与挑战 11:40-12:15 专利法修正对药品研发的影响及案例分析 12:15-13:10 午餐休息 13:10-13:45 改良型新药的立项策略和关键技术 13:45-14:20 生物药物505(b)(2)产品立项和开发案例 14:20-14:55 无定形固体分散体的技术风险和研发思路 14:55-15:10 茶歇交流 15:10-15:45 改良型新药的平台驱动研发和经验分享 15:45-16:20 难溶性药物的改良型新药开发策略 16:20-16:55 改良型新药的非临床药代动力学研究 16:55-17:35 圆桌讨论:产学研的结合发展新型药物递送系统 2023年3月26日: 08:30-09:05 中国高端制剂从基础研究向应用转化的发展战略思考 09:05-09:40 以缓控释新药为例解析中国2类和美国505(b)(2)新药开发 09:40-10:15 肿瘤免疫检查点治疗及其药物递送策略 10:15-10:30 茶歇交流 10:30-11:05 复杂注射剂助力新药研发 11:05-11:40 创新眼科制剂面临的挑战与研发策略 11:40-12:15 改良型创新药物的行业分析 12:15-13:05 午餐休息 13:05-13:40 议题待定( 邀请中 ) 13:40-14:15 新型制剂的智能制造和连续制造 14:15-14:50 原料药立项关键技术-绿色合成工艺探索 14:50-15:05 茶歇交流 15:05-15:40 多样化递送技术与改良新药研发 15:40-16:15 赛默飞热熔挤出和连续化制粒分享及口熔膜新工艺 16:15-16:50 505(b)2产品设计风险考量及工艺质量要求 闭幕致辞 会议亮点: 高端论坛,汇聚行业精英 分论坛内容丰富,涵盖政策法规、研发技术、临床试验等多个方面 专题研讨,深入探讨改良型新药研发的挑战与机遇 投资与资本战略论坛,助力创新药产业发展 参会报名: 联系人:金先生 电话:+86 198 4827 5727 邮箱:jinweijie@shengjiejituan.cn
广州市
2023.03.2503.26
蒲公英第十三届(肥西)年会
已结束
蒲公英第十三届(肥西)年会 行业领域: 制药行业、中药、化药、生物药、人工智能、细胞基因、新型疫苗 会议类型: 年会、行业峰会、商贸对接会、论坛、辩论赛 会议主题: 追忆中国制药的成长巨变,展望黄金未来,共见行业发展新机遇 会议名称: 蒲公英第十三届(肥西)年会 基本信息 参展时间: 2023年3月4日至2023年3月5日 会议时间: 2023年3月4日至2023年3月5日 会议报到: 2023年3月3日 14:00~23:00 展会城市: 安徽省合肥市 详细地址: 合肥元一希尔顿酒店(安徽省合肥市瑶海区胜利路198号) 展馆名称: 合肥元一希尔顿酒店 主办单位: 蒲公英、亿帆医药股份有限公司、肥西县产城投资控股(集团)有限公司 指导单位: 肥西县人民政府、安徽省药品监督管理局 协办单位: 梅特勒-托利多、菲特(中国)制药科技有限公司、东莞中工通明光电科技有限公司、广东万冠制药设备科技有限公司、中科圣杰(深圳)科技集团有限公司、恩德斯豪斯(中国)自动化有限公司 承办单位: 药建联盟中药俱乐部、制药智能制造产业联盟、口服固体制剂产业联盟、生物制药国产化推进联合会 参会人员: 限额800-1000人,药企高层、工程/设备、生产、质量相关负责人,每家企业限报3人 会议费用: 免费参会,交通住宿自理 会议议程 3月4日上午: 开幕式/主论坛 地点:二楼宴会大厅 主题一:引领未来→中国制药高质量创新发展的战略思考 主题二:政策创新→持续审评审批举措,促进药械产业高质量发展 主题三:六大赛道,中国制药行业未来十年的发展机遇 午餐 下午:辩论赛、交接仪式、高端对话 3月5日上午: 分组论坛(中药论坛、化药论坛、生物药论坛、制药工程与智能制造论坛) 参观长三角G60科创走廊生物医药产业合作示范园区—紫云湖片区、合肥亿帆生物制药有限公司 “蒲公英”十周年答谢晚宴 参会指南 一、签到时间: 2023年3月3日 14:00~23:00 2023年3月4日 07:00~12:00 报到地址: 合肥元一希尔顿酒店一楼大厅 二、报名须知: 限800-1000人,仅对药监、药企、医药院校、研发机构、协会、媒体等代表免费开放,每家企业限3人,额满为止。 本次报名以审核确认为准。 证书、午餐、晚宴、礼品、奖品,全部免费。 证书:本次年会证书由蒲公英和国际制药项目管理协会联合颁发。 三、住宿推荐: 合肥元一希尔顿酒店(年会酒店):单/标间:协议价格420元/晚,含发票含早餐 四、交通指南: 合肥新桥国际机场、合肥站、合肥南站至合肥元一希尔顿酒店的具体交通路线 五、报名方式: 识别下图二维码即可在线报名 会议咨询: 何老师:153 7408 4879(微信号:YHL201231) 宋老师:189 2879 5895(微信号:showlo--773)
合肥市
2023.03.0403.05
CGCS 2023第四届国际细胞与基因治疗中国峰会
已结束
CGCS 2023(第四届)国际细胞与基因治疗中国峰会 行业领域: 细胞基因治疗领域 会议类型: 年度峰会、行业论坛、技术研讨会 会议主题: 细胞基因治疗法规解读、临床研究、创新技术与发展趋势 会议名称: CGCS 2023(第四届)国际细胞与基因治疗中国峰会 基本信息 大会网站: CGCS 2023大会网站 大会时间: 2023年3月9日至2023年3月10日 大会地点: 南京 会议规模: 1000人以上 主办方: 触界科技 参会信息 目标观众: 创新药企/Biotech、CRO、CDMO、生物工艺与技术服务商、产业园区、投资与咨询机构、高校及科研机构的技术专家及负责人 目标参展商: 提供生物试剂、耗材、细胞相关研究仪器、洁净设备、细胞培养、质量与分析、工艺与生产、CRO、CDMO、GMP、咨询等产品与服务供应商 大会亮点 1场闭门论坛 2天峰会 3大主题论坛 12大话题板块 60+嘉宾 70+参展机构 咨询参会/赞助合作 联系人: Ricky Li 手机号: 17612157947(同微信) 邮箱: rickyli@chujietech.com
南京市 | 报名可知
2023.03.0903.10
第十二届化学制药国际峰会
已结束
2023中国(天津)国际医药创新大会 展会名称:2023中国(天津)国际医药创新大会 举办时间:2023年3月16日至2023年3月17日 举办地点:中国 · 天津社会山国际会议中心 主办单位:百世传媒|Best Media、中国药学会制药工程专业委员会 支持单位:百世药学院、药方舟、苑东生物 合作媒体:制药在线、药渡、药智网、中国生物器材网、贝壳社、生物探索、生命奥秘、肽度 TIMEDOO、化工仪器网、盖德化工网、来宝网、药源网、中美健康咨询网、86175、医谷网、中国化工制造网、会会药咖、网化商城、戊戌数据、Chemindustry、CBG资讯、中食药信息网、insight数据库、注册圈、杉树园、分析测试百科网、新药汇、药物递送、药鹿、仪器信息网、每日经济新闻 参会注册通道及展商参展通道如下,期待与您相会天津扫描二维码填写报名信息进行详细咨询,我们的工作人员将于24小时内和您联系 演讲嘉宾、会议议程 3月16-17日(周四-周五) 大会 全体大会 3月16日(周四) 主办方致欢迎词 08:20 大会主持人致开幕词 俞雄,名誉主任委员,中国药学会制药工程专业委员会 08:30 新形势下药企如何构筑药物研发竞争壁垒 俞雄,名誉主任委员,中国药学会制药工程专业委员会 09:00 困局与破局—创新药开发过程中的一些思考 吴振平 ,高级副总裁,和记黄埔 09:30 创新药物研发中的新趋势和新技术 回爱民,总经理 ,SharpSight Biopharma Consulting 10:00 茶歇与交流时间 10:30 FDA对化药的质量监管要求及近期变化趋势 孙志刚,高级副总裁,绿叶制药集团 11:15 圆桌讨论:仿制药VS创新药,国内药企未来方向及面临的挑战与机遇 吴振平 ,高级副总裁,和记黄埔回爱民,总经理 ,SharpSight Biopharma Consulting 党群,总裁,河南真实生物 赵大川,首席科学官,越洋医药 刘平,首席医学官,福贝医药 12:05 午餐论坛一 新药发现 3月16日(周四)论坛主持:原晨光,联合创始人/首席科学家,深圳市祥根生物 13:30 抗新冠小分子药物的研发:现状与未来(45m) 李敏,华海药业副总裁,上海华汇拓医药董事长 14:15 克服靶向癌症治疗耐药性的关键(45m) 颜丹,副总裁,北京丹擎医药科技有限公司 15:00 智能化与自动化—开启药物研发新范式(30m) 古亮,首席技术官,晶泰科技 15:30 茶歇 16:00 抗真菌感染创新药的研发 原晨光,联合创始人/首席科学家,深圳市祥根生物 17:00 小组讨论:人工智能、新靶点、新技术在抗肿瘤药物研发中的应用进展探讨 原晨光,联合创始人/首席科学家,深圳市祥根生物 颜丹,副总裁,北京丹擎医药科技有限公司 李敏,华海药业副总裁,上海华汇拓医药董事长 17:45 会议结束 3月17日(周五) 论坛主持:王海盛,创始人兼CEO,思合基因 08:30 阿兹夫定-具有BIC性质的,中国首个口服抗新冠上市药物(45m) 党群,总裁,河南真实生物 09:30 自动化时代下如何更快找到新药(30m) 陈奕奕, 应用工程师, 贝克曼库尔特 10:00 孤儿药的小市场与大市场--入脑免疫调节剂ACT001的全球临床试验(45m) 陈悦,总经理,天津尚德药缘科技 10:30 茶歇 11:00 下一代抗癌药物发现: 难成药靶点蛋白质降解剂的研发 马连东,副总裁,开拓药业 12:00 午餐论坛主持:张和胜,总经理,天津合美医药 13:00 选择性Axl抑制剂用于肿瘤免疫联合疗法 习宁 ,总裁,北京范恩柯尔生物 13:45 ASO对RNA的作用与药物研发 王海盛,创始人兼CEO,思合基因 14:30 茶歇 15:00 Hemay005经典药靶新天地 张和胜,总经理,天津合美医药 15:45 小组讨论:创新药研发靶点走向同质化,如何突破药物创新困局? 王海盛,创始人兼CEO,思合基因 习宁 ,总裁,北京范恩柯尔生物 张和胜,总经理,天津合美医药 16:30 会议结束 论坛二 新药原料药开发 3月16日(周四)论坛主持:顾虹,总经理,上海奥博生物医药 13:30 新药研发中原料药杂质的评估检测和控制 顾虹,总经理,上海奥博生物医药 14:30 AI赋能小分子药物合成与工艺设计(30m) 徐志伟,联合创始人兼CEO助理,苏州沃时数字科技 15:00 自动化仪器在原料药工艺优化与安全评估中的应用(30m) 谢端鹏,技术应用顾问,梅特勒-托利多 15:30 茶歇 16:00 原料药关键质量属性参数的确定和控制 李洪明,首席运营官,福建广生堂 17:00 小组讨论:在新药开发过程中,如何选择原料药工艺和进一步优化? 顾虹,总经理,上海奥博生物医药 李洪明,首席运营官,福建广生堂 钟永利,首席技术官,上海凌凯医药 17:45 会议结束 3月17日(周五)论坛主持:郑长胜,副总经理,恩康药业 08:30 满足全球申报新药不同开发阶段的稳定性设计和研究 李文叶,高级总监,康龙化成 09:30 小分子药物合成路线设计与工艺放大的艺术(30m) 钟永利,首席技术官,上海凌凯医药 10:00 原料药固态研究及控制技术(30m) 胡晨阳, 技术总监,杭州领业医药 10:30 茶歇 11:00 不同开发阶段的原料药开发策略 郑长胜,副总经理,恩康药业 12:00 午餐论坛主持:龚俊波,教授,天津大学 13:00 原料药中基因毒杂质的研究策略和控制手段 吴恺,CMC总监,强生制药 13:45 新药上市策略及相应的后期临床阶段API药学研究重点 王剑华,副总裁、 合全药业 14:30 茶歇 15:00 原料药晶型的筛选,优势晶型的确定和分析,结晶工艺的研究 龚俊波,教授,天津大学 15:45 小组讨论:新技术新工艺在原料药开发中的应用 吴恺,CMC总监,强生制药 王剑华,副总裁,合全药业 龚俊波,教授,天津大学 16:30 会议结束 论坛三 新药制剂设计与研发 3月16日(周四)论坛主持:陈霖,研发总监,Bayer 13:30 基于前药的纳米制剂研究思路 何仲贵,教授,沈阳药科大学 14:30 新型治疗实体的药物递送 陈霖,研发总监,Bayer 15:30 茶歇 16:00 IND小分子生物利用度改善及案例 赵可,副总裁,南京药石 17:00 小组讨论:创新药的制剂研究需要关注的问题有哪些? 陈霖,研发总监,Bayer 刘恒利,研发中心负责人,凯信远达医药 赵可,副总裁,南京药石 何仲贵,教授,沈阳药科大学 17:45 会议结束 3月17日(周五)论坛主持:刘恒利, 研发中心负责人,凯信远达医药 08:30 喷雾干燥技术在制剂产品中的应用 Deepak Hegde,Principal Consultant,Hegde Associates 09:30 临床前处方开发需要考虑的因素 刘恒利,研发中心负责人,凯信远达医药 10:30 茶歇 11:00 创新药在不同阶段的制剂开发策略 杨涛,副总经理,凯莱英医药集团 12:00 午餐论坛主持:张磊,CICoR Technical R&D 制剂负责人,罗氏 13:00 临床三期至商业化生产阶段处方工艺开发 张磊,CICoR Technical R&D 制剂负责人,罗氏 13:45 赋能配方技术在难溶创新药研发中的应用 王晋,制剂部执行主任,美迪西 14:30 茶歇 15:00 OM缓释片剂IVIVC 开发 毕明达,集团副总裁,朗华制药 15:45 小组讨论:创新药制剂选择剂型的考虑要点及策略探讨 张磊,CICoR Technical R&D 制剂负责人,罗氏 毕明达,集团副总裁,朗华制药 杨涛,副总经理,凯莱英医药集团 王晋,制剂部执行主任,美迪西 16:30 会议结束 论坛四 新药分析方法开发 3月16日(周四)论坛主持:陈勇,高级副总裁,康龙化成 13:30 全球视角看分析化学在新药开发中的新角色 陈勇,高级副总裁,康龙化成 14:30 质谱成像新技术与中枢神经系统药物研发 贺玖明,研究员,中国医学科学院药物研究所 15:30 茶歇 16:00 创新药基因毒性杂质的研究 刘学明,CMC VP,海和药物 17:00 小组讨论:新技术及新环境下分析方法开发的探讨 陈勇,高级副总裁,康龙化成 刘学明,CMC VP,海和药物 贺玖明,研究员,中国医学科学院药物研究所 17:45 会议结束 3月17日(周五)论坛主持:刘学明,CMC VP,海和药物 08:30 药物的降解暨原辅料相容性研究 沈建华,分析高级总监,苏州开拓药业 09:30 原料药分析方法开发思路与案例分析(30m) 蒋慧娟,分析研发总监,博腾股份小分子事业部 10:00 深度解读基因毒性杂质分析方法开发及经典案例分享(30m) 王新阁,技术专家,汇毓安莱博基因毒性杂质研究事业部 10:30 茶歇 11:00 原料药分析检测方法的建立,如何做到充分满足注册申报要求? 梁睿颋,ARD总监,百济神州 12:00 午餐论坛主持:梁睿颋,ARD总监,百济神州 13:00 创新药后期研发过程中的基因毒性杂质评估与缓解策略 马建国,总裁,朗华制药 13:45 早期和晚期开发中的稳定性研究的挑战 王立坤,总经理,南京海维医药 14:30 茶歇 15:00 新药开发过程中方法,质量标准及标准品建立的挑战 吴四清,创始人董事长,湖南九维生物医药 15:45 小组讨论:产品开发中的分析研发与控制 梁睿颋,ARD总监,百济神州 吴四清,创始人董事长,湖南九维生物医药 马建国,总裁,朗华制药 王立坤,总经理,南京海维医药 16:30 会议结束 论坛五 新药法规与监管要求 3月16日(周四)论坛主持:郭彤,副总裁,IQVIA 13:30 国内最近的法规变化 俞银娇,首席药政官,AffaMed蔼睦医疗 14:30 以患者为中心的临床试验:法规与实践 郭彤,副总裁,IQVIA 15:30 茶歇 16:00 药物开发阶段CMC变更管理 卢臣书,全球药政事务药学总监,百济神州 17:00 小组讨论:新法规下创新药研发策略探讨 张瑾,总监,百济神州 俞银娇,首席药政官,AffaMed蔼睦医疗 郭彤,副总裁,IQVIA 王宝艺,总经理,天士力圣特 17:45 会议结束 3月17日(周五)论坛主持:李娅杰,副总裁,精鼎医药 08:30 使用国外数据进行药物开发 肖申,首席战略官&首席医学官,思路迪医药 09:15 数字化质量在CMO中的作用 王宝艺,总经理,天士力圣特 09:45 与药监机构的沟通交流 熊善丽,执行总监,百济神州 10:30 茶歇 11:00 Q12面临的CMC监管挑战与科学技术的创新 吴正宇,注册总监,诺和诺德 12:00 午餐论坛主持:熊善丽,执行总监,百济神州 13:00 监管环境变化:基于临床需求的药品研发及审评审批 李娅杰,副总裁,精鼎医药 13:45 临床急需与真实世界研究 马立权,首席顾问,精鼎医药 14:30 茶歇 15:00 药品注册策略和运营部门在医药产品并购、合作或拆分过程中所面临的机遇和挑战 梁铮,药品注册文件出版项目主管,辉瑞 15:45 小组讨论:创新药如何通过加快上市获批? 李娅杰,副总裁,精鼎医药 熊善丽,执行总监,百济神州 马立权,首席顾问,精鼎医药 梁铮,药品注册文件出版项目主管,辉瑞 16:30 会议结束 论坛六 新药临床研究 3月16日(周四)论坛主持:陈兆荣,首席执行官兼首席医学官,祐和医药 13:30 CNS药物的POC设计 刘平,首席医学官,福贝医药 14:15 新药临床研究的考虑(30m) 陈刚,药物临床研究室副主任,航天中心医院 14:45 使用共享数据进行药物开发-案例分享(45m) 龚焱, 前诺华中国肿瘤药品开发部负责人,上海闳泓医药负责人 15:30 茶歇 16:00 跨越内卷,出海药物开发-以出海澳洲药物临床开发为例 陈兆荣,首席执行官兼首席医学官,祐和医药 17:00 小组讨论:新政策环境下如何识别和评估创新药物临床试验风险 刘平,首席医学官,福贝医药 陈兆荣,首席执行官兼首席医学官,祐和医药 陈刚,药物临床研究室副主任,航天中心医院 17:45 会议结束 3月17日(周五)论坛主持:华烨,董事长,烨辉医药 08:30 临床研究中药物安全风险管理的考量和建议 磨筱垚,创始人,北京信安佳康医疗科技有限公司 09:00 CYP450酶介导的创新药物相互作用评价临床试验方案设计要点 丁黎,教授,中国药科大学 10:30 茶歇 11:00 临床研究中的概念验证 赵冰,首席医学官,徐诺药业 12:00 午餐论坛主持:秦岚,临床研究部高级总监,思路迪医药 13:00 以临床需求为目标的小分子抗肿瘤新药研发 - 从FIC到攻克耐药 华烨,董事长,烨辉医药科技 13:45 抗病毒药物临床试验中的临床药理考虑 丁俊杰,总监,阿斯利康 14:30 茶歇 15:00 创新药全球同步开发的临床策略和设计 秦岚,临床研究部高级总监,思路迪医药 15:45 小组讨论:创新药早期临床研究之路如何走-从策略,试验设计到实施 华烨,董事长,烨辉医药科技 秦岚,临床研究部高级总监,思路迪医药 赵冰,首席医学官,徐诺药业 16:30 会议结束 论坛七 仿制药制剂工艺 3月16日(周四)论坛主持:李三鸣,教授,沈阳药科大学 13:30 制剂中高难度的项目案例分享 孙亚洲,联合创始人、首席科学家,长沙晶易医药 14:30 无菌制剂的发补研究及国内外特点(30m) 李文博,研发副总,石家庄凯瑞德医药 15:00 高端制剂CDMO关键合作要点解析及案例分享(30m) 狄媛,市场总监/高级合伙人,吉林天衡药业 15:30 茶歇 16:00 浅析制剂从实验室到临床历经的多重挑战 李三鸣,教授,沈阳药科大学 17:00 小组讨论:药物制剂技术国际化难点探讨 孙亚洲,联合创始人、首席科学家,长沙晶易医药 李三鸣,教授,沈阳药科大学 韩军,生物制药研究院院长,聊城大学 17:45 会议结束 3月17日(周五)论坛主持:韩军,生物制药研究院院长,聊城大学 08:30 热熔挤出制剂技术产业化的关键因素(45m) 韩军,生物制药研究院院长,聊城大学 09:15 结合CQA和CPP浅析放大工艺的选择(30m) 徐兵,副总经理,创志科技 9:45 基于原料药性质的口服固体制剂生产工艺路线选择(45m) 崔福德,教授,沈阳药科大学 10:30 茶歇 11:00 基于结构的高端制剂工艺剖析与质量评价 张继稳,研究员,中国科学院上海药物研究所 12:00 午餐论坛主持:叶启丞,院长助理,苑东生物 13:00 物料属性对制剂产品生命周期的重要性 祁小乐,副教授,中国药科大学 13:45 制剂生产工艺放大可行性及技术转移要点 叶启丞,院长助理,苑东生物 14:30 茶歇 15:00 制剂工艺验证中的过程控制和关键工艺参数的确认 吴正红,教授,中国药科大学 15:45 小组讨论:研发后期转移到大生产阶段的成功与失败经验分享 吴正红,教授,中国药科大学 祁小乐,副教授,中国药科大学 叶启丞,院长助理,苑东生物 16:30 会议结束 论坛八 仿制药分析方法开发
天津市
2023.03.1603.17
第三届世界癌症研究大会(SWCR 2023)
已结束
第三届世界癌症研究大会(SWCR 2023) 行业领域: 癌症研究领域、肿瘤学 会议类型: 国际学术会议、研讨会 会议主题: 推动全球癌症研究创新与发展,促进全球工作者交流合作 会议名称: 第三届世界癌症研究大会(SWCR 2023) 基本信息 会议时间: 2023年3月27日至2023年3月29日 会议地点: 日本东京凯悦大酒店 会议形式: 线上线下同步进行 会议内容: 基因突变、癌症筛查和早期检测、化疗和放疗、癌症转移、肿瘤微环境、不同类型癌症/肿瘤等 主要活动: 主题论坛、平行论坛、青年科学家论坛、海报展示等 主办单位 生命与医学科学创新研究院(LMSII) 承办单位 青岛云聚天下国际会展有限公司 科学委员会成员 Mark Bradley 博士,英国爱丁堡大学 Michael A Firer 教授,以色列爱丽儿大学爱丽儿应用癌症研究中心 Beibei Guo 博士,美国路易斯安那州立大学 Ana I Faustino-Rocha 博士,葡萄牙农业环境与生物科学研究与技术中心 Bee Luan Khoo 博士,香港城市大学 Appu Rathinavelu 博士,美国诺瓦东南大学 Runhua Liu 博士,美国阿拉巴马大学伯明翰分校 Khue Vu Nguyen 博士,中国江苏医学职业学院 著名国际演讲嘉宾 Alfred H. Bocking 博士,德国杜塞尔多夫大学名誉教授 Yiping W. Han 博士,美国哥伦比亚大学教授 Gad Rennert 博士,以色列Clalit国家癌症控制中心教授兼主席 Olivier Pardo 博士,英国伦敦帝国理工学院癌症部负责人 Li Yang 博士,美国国立卫生研究院资深研究员 Jay M Short 博士,美国BioAtla公司董事长、首席执行官、联合创始人 Cecilia Menard-Moyon 博士,法国斯特拉斯堡大学研究员 Jose Mordoh 博士,阿根廷布宜诺斯艾利斯大学教授 Bene Ekine-Afolabi 女士,英国ZEAB 治疗有限公司创始人兼首席执行官 Gil Bar-Sela 博士,以色列理工学院临床教授 Qing Jiang 博士,美国普渡大学教授 Hongru Li 博士,福建省立医院主任医师 联系信息 联系人:杨老师 电话:18563915827(微信同号) 邮箱:yang@vowcongress.com 官网 https://www.swcr2023.com/zh/
海外 | 日本东京凯悦大酒店
2023.03.2703.29
高端药物制剂前沿技术苏州论坛
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高端药物制剂前沿技术苏州论坛暨《药物溶出·吸入制剂技术系列丛书》编委会会议 行业领域: 药物制剂、药剂学、医药先进制造 会议类型: 学术论坛、研讨会 会议主题: 吸入制剂、透皮制剂等复杂药物制剂领域的研究现状、关键瓶颈和未来发展趋势 会议名称: 高端药物制剂前沿技术苏州论坛暨《药物溶出·吸入制剂技术系列丛书》编委会会议 基本信息 会议时间: 2023年3月23日至2023年3月25日 会议地点: 苏州 会议酒店: 苏州阳光城希尔顿酒店(协议价750元/晚含早,预定方式:拨打0512-81880000转预订部,报“意凡森”订房) 酒店地址: 江苏省苏州市吴中区环湖路1688号 主办单位 医药先进制造国家工程研究中心 中国药学会药剂专业委员会 中国药学会工业药剂学专业委员会 承办单位 蒙纳士大学苏州研究院 苏州大学材化部化工与环境工程学院 上海意凡森医药科技发展有限责任公司 禄亘仪器设备(上海)有限公司 长沙晶易医药科技股份有限公司 支持单位 阿普塔(中国)投资有限公司 赞助单位 北京慧荣和科技有限公司 楚天科技股份有限公司 北京海金格医药科技股份有限公司 广州汇智成功药物研究有限公司 上海昊扩科学器材有限公司 上海微谱检测科技集团股份有限公司 广东东南科创科技有限公司 上海梓梦科技有限公司 杭州百诚医药科技股份有限公司 诺泽流体科技(上海)有限公司 北京盈科瑞创新医药股份有限公司 北京阳光诺和药物研究股份有限公司 第伯历建设工程(上海)有限公司 北京翌桧东方商贸有限公司 勃拉精密机械(上海)有限公司 上海量通实业有限公司 北京信义惠达机电设备有限公司 罗辅医药科技(上海)有限公司 青岛科创质量检测有限公司 苏州易合医药有限公司 德国新帕泰克有限公司 道蒙(上海)实业有限公司 南京逐陆医药科技有限公司 上海华瑞气雾剂有限公司 河北华胜科技有限公司 青岛未来移动医疗科技有限公司 博诺康源(北京)药业科技有限公司 诺禛科技(上海)有限公司 策划执行 上海意凡森医药科技发展有限责任公司 媒体支持 药渡 蒲公英 百格活动 活动行 活动会 药君闻讯 活动家 米内 参会报名 会议注册费: 1200元/位 联系人: 刘老师:15821022152 马老师:18201944886 商务合作: 唐老师:13402150695 王老师:18321686057 马老师:18201944886
苏州市
2023.03.2303.25
The seventeenth annual BIO-Europe Spring®
Basel
2023.03.2003.22
已结束
17th Annual BIO-Europe Spring® Partnering Conference Industry Sector: Biotechnology, Life Sciences Conference Type: Partnering Conference, Networking Event Conference Theme: Reconnecting and Expanding Global Life Science Partnerships Conference Name: 17th Annual BIO-Europe Spring® Registration Open Registration is now open for the 17th Annual BIO-Europe Spring® premier springtime partnering conference, which is returning in a face-to-face format. This event offers a unique opportunity to reconnect with peers and forge new connections in the biotechnology and life sciences industry. Ways to Attend Choose your preferred method of participation in BIO-Europe Spring 2023. Event Highlights BIO-Europe Spring "live" was one of the most significant events in the biotechnological world, known for its quality and convenience of a well-designed partnering and conferencing system for remote participation. Despite the challenges of the pandemic, EBD Group has managed to provide an excellent digital partnering service and valuable options for finding companies with interesting and valuable business concepts and products. The event is highly praised for its successful transition to virtual meetings, with attendees expressing satisfaction with the quality of meetings and the ability to follow up more effectively. BIO-Europe Spring is recognized for its tradition and organization in facilitating partnerships within the industry. The conference provides opportunities to learn about current trends and connect with clients worldwide. Engage with Global Life Science Partners BIO-Europe Spring remains the most international biopharma industry gathering this spring. Discover the event's offerings and how they can benefit your company. Privacy Notice We do not share any data without consent. Outside vendors contacting you to sell attendee lists are operating independently and without approval from the event organizers. EBD Group: Facilitating Life Science Collaborations EBD Group is an expert in bringing people together, whether at our events or virtually, year-round. Our events and services enable life science companies to identify business and licensing opportunities essential to their success. Since 1993, our expertise has made EBD Group the leading partnering firm for the global life science industry.
海外 | Basel
2023.03.2003.22
M4格式申报资料撰写与药品注册核查案例分析及迎检准备
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M4格式申报资料撰写与药品注册现场核查及迎检准备 行业领域: 药品研发、注册申报 会议类型: 培训会议、专业研讨会 会议主题: 提升药品注册申报资料撰写能力,理解最新政策要求,明确核查要点与判定原则,提高审批效率 会议名称: M4格式申报资料撰写与药品注册现场核查及迎检准备 基本信息 主办单位: 药研论坛 支持单位: 斯坦德科创质量检测有限公司、北京茗泽中和药物研究有限公司、北京阳光诺和药物研究股份有限公司、广州国标检验检测有限公司、北京医恒健康科技有限公司、北京天咨医药科技有限公司 培训大纲: 第一天(3月10日): 上午:M4格式申报资料撰写重难点、常见问题解析与案例分享 下午:NMPA申报资料撰写法规概述、M1行政管理文件和药品信息具体要求和重难点解析、M2通用技术文档总结具体要求、M3原料药章节的撰写要求、重难点解析和CDE发补典型案例分享、M3制剂章节的撰写要求、重难点解析和CDE发补典型案例分享、M4&M5具体要求及常见问题的Q&A分享、互动答疑 第二天(3月11日): 上午:生物制品申报资料撰写与IND申报 下午:药品注册核查要点、常见缺陷与硬件准备、互动答疑 专家简介: 周玲:北京金瑞博副总经理、药品注册专家 徐星星:耀海生物注册合规总监 郭博士:省药检院专家、国家GMP检查员 培训时间: 2023年3月10-11日 培训地点: 南京曙光国际大酒店 交通及住宿: 会议地点附近有多家酒店可供选择,详情见邀请函 报名及咨询: 报名费:3月3日前2500元/人,3月3日起2800元/人 付款信息:详见邀请函 报名咨询:点击“我想参与”报名参会 有奖转发 非参会人员奖品: CDE、CFDI、研发机构等专家电子版文章合集550+篇 参会人员奖品: USB3.0极速16G优盘2个或药研定制高档雨伞1把,CDE、CFDI、研发机构等专家电子版文章合集550+篇 支持媒体 药研简介 药研论坛:药研主导的大型培训会议(收费类)已筹办60余期,为2600+企业和机构提供了高质量的专业化培训,获得参会企业一致好评。
江苏省 | 南京曙光国际大酒店
2023.03.1003.11
2023广西临床检验仪器、试剂与输血用品展览会
国际会展中心
2023.03.1003.12
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2023年广西临床检验仪器、试剂与输血用品展览会 行业领域: 医疗器械、临床检验、输血用品 会议类型: 展览会、行业会议、商贸对接会 会议主题: 推动广西临床检验行业发展,促进医疗器械、试剂与输血用品的交流与合作 会议名称: 2023年广西临床检验仪器、试剂与输血用品展览会 基本信息 参展时间: 2023年3月10日至2023年3月12日 展会城市: 广西壮族自治区南宁市 详细地址: 南宁市民族大道106号南宁国际会展中心 展馆名称: 南宁国际会展中心 主办单位: 南宁林杰商务策划有限公司 承办单位: 协办单位: 联系单位: 南宁林杰商务策划有限公司 联 系 人: 乔峰 邮件地址: 联系电话: 0771-5654819 联系传真: 0771-5654723 同期活动 广西医疗器械行业会员代表大会 广西民营医院对接供洽会 展会概况 检验医学在诊疗应用方面广泛,快速、准确,自动化、信息化程度越来越高。随着医疗机构硬件设施的完善与更新换代,以及患者对诊疗水平提升的要求,临床检验仪器、试剂和设备的需求量大幅度增加,市场潜力巨大。此次展会旨在服务于临床检验产品相关供应商和广西各医疗机构检验科(或临床实验室),促进双方相互了解,提高临床检验质量和水平。 专业观众组织与宣传方案 文件通知:由主办方签发组织参会文件通知,发往广西区内各级医院的检验科、输血科、实验室。 直接邀请:通过快递直达形式重点邀请广西各级医院院长、主管设备副院长及设备科、器械科科长、检验科、输血科、实验室主任。 一对一邀请目标专业观众:每个参展企业可以享受组委会提供的一对一邀请广西区内医院检验科主任(主任医师)一个接待名额。 卫星会或临检产品推介会:有意愿在展会期间举办卫星会或临检产品推介会的企业,组委会免费提供会议室。 日程安排 时 间: 2023年3月10日至2023年3月12日 地 点: 南宁国际会展中心-2号展厅(设临检专业展区) 报到布展: 2023年3月8日至2023年3月9日 (AM 8:30—PM 17:30) 开 幕: 2023年3月10日(AM 9:00) 展 期: 2023年3月10日至2023年3月12日(AM 9:00—PM 17:00) 撤 展: 2023年3月12日 (PM 15:00) 参展范围 临床检验设备类 临床检验试剂类 输血类 检验耗材类 临床医学检验辅助用品 参展细则 展位标准规格(标配):展位3m×3m,围板为2.5m高三面、一张咨询桌、两把椅子、两支射灯,一幅企业名楣,一只220V、5A电源插座。 特展区:展位费 8800人民币/9平方米/展位 (18平方米起租)(含通讯录内彩) A展区:标准展位 8500人民币/9平方米/展位 (含通讯录内彩) B展区:标准展位 8000人民币/9平方米/展位 (含通讯录内彩) 参展须知 所有参展单位请计划成熟后再报名; 参展商在确认展位后要求撤消参展申请,除非经组委会同意,否则,其参展费用一概不退还; 报名时参展商另有特殊要求的一律在参展报名表中注明; 会务安排:组委会于开展前一个月将有关展品运输、住宿等事项通知参展商。 注意事项:各参展商会务报到时,请务必带上单位营业执照、生产(经营)许可证和产品注册证的复印件。 组委会秘书处 地址:广西南宁市民主路8号都市物语711室 电话:0771-5654819 传真:0771-5654723 联系人:乔峰 微信+QQ:1466912890
南宁市 | 国际会展中心
2023.03.1003.12
VacCon第五届新型疫苗研发与产业化论坛
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VacCon2023第五届新型疫苗研发与产业化论坛 行业领域: 疫苗研发与产业化 会议类型: 论坛、研讨会 会议主题: 新型疫苗研发与产业化 会议名称: VacCon2023第五届新型疫苗研发与产业化论坛 基本信息 举办时间: 2023年3月3日至2023年3月4日 举办地点: 中国武汉 官网: VacCon2023官网 联系信息: 电话:177 2112 0767(同微信) 邮箱:vaccon@bmapglobal.com 网站地址:www.bmapglobal.com/vaccon2023 媒体合作联系: 上海商图信息咨询有限公司 赵俊雯 | Jane Zhao 电话:+86 136 6556 4971 官网:www.bmapglobal.com 大会亮点 4大专场,13大专题 60+位行业专家 涵盖人用/兽用宠物/核酸/其他新型疫苗 前沿创新技术应用与案例分享 免费参会资格 往届嘉宾 部分往届嘉宾: 魏于全,中国科学院院士,四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室主任与肿瘤中心主任 曾光,中国疾病预防控制中心流行病学首席专家 卢山,美国麻省大学医学院终身教授、新型疫苗研究室主任 朱凤才,江苏省疾病预防控制中心副主任 王华庆,中国疾病预防控制中心免疫规划首席专家 张林琦,清华大学教授 梁朋,三叶草生物制药董事长 李炎,四川省药品检验研究院生物制品检验所所长 英博,艾博生物CEO 李航文,斯微生物创始人兼CEO 彭育才,丽凡达生物创始人、CEO 王宾,复旦大学基础医学院教授,艾棣维欣生物制药公司科学委员会主席 Valerie Gouon-Evans,波士顿医学中心副主任、肝脏疾病和再生项目主任 吴克,武汉博沃生物科技有限公司创始人兼CEO 李琦涵,中国医学科学院医学生物学研究所所长 黄维金,中检院艾滋室主任,研究员 黄镇,云南沃森生物副董事长,玉溪沃森董事长,玉溪泽润董事长 朱涛,康希诺生物联合创始人,首席科学官 刘滨磊,滨会生物董事长兼总经理、湖北工业大学特聘教授、博士生导师 王雪薇,中国生物技术股份有限公司科研管理处主任助理 合作机会 多种合作形式 主题演讲 产品展示 插页广告 晚宴赞助 吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告 演讲嘉宾征集 投稿邮箱:vaccon@bmapglobal.com 老客户专享折扣 免费参会 扫码领取免费参会门票 (仅限科研院校/疫苗、制药研发制造企业领取) 赞助/演讲/参会/媒体合作详情 电话:177 2112 0767(同微信) 邮箱:vaccon@bmapglobal.com 网站地址:www.bmapglobal.com/vaccon2023
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