2020中国医药企业家科学家投资家大会（CHSESI，简称“启思会”） 行业领域： 医药行业 会议类型： 大会、行业峰会 会议主题： 创新重构产业 会议名称： 2020中国医药企业家科学家投资家大会（CHSESI，简称“启思会”） 基本信息 主办单位： 中国医药企业管理协会、中国医药生物技术协会、中国农工民主党中央委员会办公厅 承办单位： E药经理人、中国医疗健康产业投资50人论坛 参展时间： 2020年11月27日至2020年11月29日 展会城市： 中国浙江省杭州市 详细地址： 杭州国际博览中心 会议亮点： 凝聚企业家、科学家、投资家，打通创新要素 构建医药新产品创新发布平台 打造医药产业生态的价值链接平台 多位行业大佬分享发展判断 探讨医药创新、产业转型、支付体系改革等议题 科学家领“杭”论坛分享智慧 关注医保政策、药监政策、遗传资源行政审批等 举办中国医药创新100高端沙龙、人类遗传资源管理政策座谈会、西湖大学·启思夜话等活动 支持媒体： 浙江日报、杭州日报、21世纪经济报道、研发客、药智网、丁香园、生物谷、赛柏蓝、米内网、灵麦医药、E药脸谱网、同写意、GBI、IPO早知道、和讯、蒲公英、易企说17Talk、八点健闻、药闻天下、医药时间 联系方式： 联系人：许多 邮件地址： 联系电话：13268348040 联系传真：

第二届中国生物医药创新合作大会（BIO-PHARM2020） 行业领域： 生物医药产业 会议类型： 行业峰会、学术论坛、专业研讨会 会议主题： 探讨生物医药创新合作，促进产业发展 会议名称： 第二届中国生物医药创新合作大会（BIO-PHARM2020） 基本信息 会议时间： 2020年6月19日至2020年6月20日 会议地点： 杭州和达希尔顿逸林酒店 会议流程： 6月19日 上午：全体大会 - 生物医药领袖者论坛 6月19日 下午：平行论坛一 - 抗体药物开发技术现状与趋势；平行论坛二 - 药品注册审批与申报经验 6月20日：平行分论坛三 - 创新药物研究与开发思路；平行分论坛四 - 需求回归的小分子药物开发与突破、生物医药领袖者论坛 支持机构： 浙江省医药行业协会 支持机构介绍 浙江省医药行业协会（下称协会）成立于1994年12月，是经省民政厅批准成立的全省性医药工商企业社会经济团体。协会拥有团体会员包括医药工业企业、医药商业企业、医药零售企业及科研、物流、市级相关协会1100余家，下设零售分会、中成药分会、顾问委员会3个分支机构。协会致力于服务企业、服务行业、服务政府、服务社会，赢得了政府相关部门、会员企业、兄弟行业协会的认同和支持。 赞助信息 展位及发言赞助已售罄！ 如需其他赞助形式，欢迎联系组委会： 肖先生：13917465409 / 17721105197 朱女士：18817502898 / 19145584879 扫码报名，码上与会！ 三人及以上团队报名可享更多优惠，详情请咨询大会组委会。

2020版药典解读与实施专题研讨班 行业领域： 药品研发、药品检验、药物分析 会议类型： 专题研讨班 会议主题： 深入解读2020版药典，提升药企质量标准与国际接轨能力 会议名称： 2020版药典解读与实施专题研讨班 基本信息 会议时间： 2020年3月20日至2020年3月22日 报到时间： 2020年3月20日 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 支持单位： 青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位） 会议安排 主讲人： 郭博士，北京协和医学院清华大学医学部药物研究所药物分析学博士 张老师，资深专家，国家药典委员会委员，国家GMP认证检查员、核查员 丁老师，资深专家、高级工程师，近20年药物研发、工艺开发、药物分析及生产管理经验 会议内容： 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 参会对象 制药企业从事药物研发、注册管理人员 生产工艺研究、质量保证等相关人员 各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员 委托研究组织（CRO）、研究单位及大学相关药品研发人员 相关仪器设备研发生产企业及代理机构 会议说明 理论讲解，实例分析，专题讲授，互动答疑。 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，欢迎来电咨询。 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。 会议费用 会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等） 食宿统一安排，费用自理。 联系方式 电话：13718801343 邮箱：linlong1hao@163.com 联系人：林珑 微信：z13718801343 QQ：1213113471 组织单位 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心 附件 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 课程安排“2020版药典解读与实施专题研讨班”报名表 因参会名额有限，请尽快报名。

课程概述 药物质量控制已经超越了传统的药物分析技术，它涉及到药事法规知识和其他相关专业知识。随着现代药品生产和研发对质量控制要求的不断提高，过去的教科书已经无法满足需求。广大分析工作者在实际质量控制过程中会遇到许多问题，感到痛苦不已。 行业领域： 药物质量控制、药事法规、相关专业知识 会议类型： 培训课程、研讨会 会议主题： 药物质量控制原理、常见问题解析、HPLC分析方法验证 会议名称： 药物质量控制与HPLC分析方法验证培训课程 基本信息 会议时间： 2020年3月5日至2020年3月7日（5日全天报到） 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 支持单位： 青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位） 会务费： 2500元/人（包括培训、研讨、资料等） 食宿： 统一安排，费用自理 授课老师 夏老师，从事原料药、胶囊剂、片剂、颗粒剂、注射剂等质量控制和质量管理工作30多年，高级工程师、高级经济师、执业药师、主任药师。发表有关质量控制及质量管理方面的论文近20篇（其中2篇论文中的分析方法被现行的美国药典、欧洲药典和中国药典采用），组织和指导并通过了8次FDA检查以及欧盟、德国、日本等多次检查，现担任大型集团国际化项目GMP顾问，研发中心质量总监等职务，负责一致性评价和仿制药研发技术指导工作。经验丰富，协会特聘专家。 联系方式 电话： 13718801343 邮箱： linlong1hao@163.com 联系人： 林珑 微信： z13718801343 Q Q： 1213113471 单位： 北京华夏凯晟医药技术中心 日程安排 第一天： 药物质量控制中常见问题解析 第二天课程： HPLC主成分及杂质测定方法验证 附件 报名回执表 因参会名额有限，请尽快报名。

第二期（杭州）药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控专题研修班 行业领域： 药品研发、药品管理 会议类型： 专题研修班 会议主题： 药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控 会议名称： 第二期（杭州）药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控专题研修班 基本信息 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 会议时间： 2020年1月6日至2020年1月8日 (6日全天报到) 报到地点： 杭州市 (具体地点直接发给报名人员) 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、北京华夏凯晟医药技术中心 讲师介绍： 李永康，曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药业高管，NMPA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。 培训内容： 药品研发质量管理体系的建立与实施 药品研发数据可靠性管控 数据可靠性疑难问题解答 参会对象： 从事药品研发、生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员 从事研发质量管理人员、研发分析人员与管理人员 从事药品研发管理与技术人员，生产操作及生产管理人员 从事药品注册申报人员、研发项目管理人员 从事药事法规教育及药品研究机构的相关人员 会议说明： 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 会议费用： 会务费：2500元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。 联系方式： 电话：13718801343 邮箱: linlong1hao@163.com 联系人：林珑 微信：z13718801343 QQ: 1213113471 附件一：参会报名表 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心 二零一九年十二月 附件一：“第二期（杭州）药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控专题研修班”回执表

新形式下强化药品生产安全管理关键点控制专题培训班 行业领域： 药品生产安全 会议类型： 专题培训班 会议主题： 强化药品生产安全管理关键点控制 会议名称： 新形式下强化药品生产安全管理关键点控制专题培训班 基本信息 支持单位： 青岛科创注射剂研发中心（科技部公共分析检测与科研创新服务平台） 会议时间： 2020年1月3日至2020年1月5日 (3日全天报到) 报到地点： 杭州市 (具体地点直接发给报名人员) 主讲人： 徐老师，丁老师 参会对象： 制药企业及医药化工等生产企业，环保、生产安全管理、工程设备、工艺管理、研发人员及项目管理等相关负责人等 会议说明： 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 会议费用： 会务费：2500元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。 联系方式： 电话：13718801343 邮箱: linlong1hao@163.com 联系人：林珑 微信：z13718801343 QQ: 1213113471 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会，北京华夏凯晟医药技术中心 附件 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 附件三：课程安排 附件四：“新形式下强化药品生产安全管理关键点控制”培训班回执表