PMIO China 2023第五届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会 行业领域： 精准医学、肿瘤免疫治疗、新药研发 会议类型： 峰会、行业论坛、学术会议 会议主题： 聚焦精准医疗与肿瘤免疫治疗，推动新药研发创新 会议名称： PMIO China 2023第五届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会 基本信息 参展时间： 2023年9月7日至2023年9月8日 展会城市： 中国上海市 详细地址： （具体地址未提供） 展馆名称： （具体展馆名称未提供） 主办单位： （具体主办单位未提供） 承办单位： （具体承办单位未提供） 协办单位： （具体协办单位未提供） 联系单位： （具体联系单位未提供） 联 系 人： （具体联系人未提供） 邮件地址： enquiry@gecgroup.com.cn 联系电话： 15002180039（同微信） 联系传真： （具体传真号码未提供） 会议亮点 聚焦话题： 中国创新药在全球开发案例解读 小分子肿瘤免疫治疗药物的临床研究进展 大分子免疫治疗药物临床开发策略及未来研发方向 靶向肿瘤微环境的免疫治疗策略 基于单细胞测序技术的生物标志物和靶点挖掘的新方法 多组学数据在生物标志物和药物靶点挖掘中的应用 同步开发过程中药物及伴随诊断试剂如何共同开展临床试验 新药开发中的药物临床伴随诊断策略与趋势 生物标志物驱动下的药物临床研究 通过ct-DNA进行MRD的检测用于早期实体瘤治疗药物的开发 基于NGS液体活检的肿瘤伴随诊断在临床诊疗和药物开发中的应用 创新药研发中的AI、智能化、自动化和数字化应用进展 目标观众： 创新药企/Biotech、CRO、CDMO、伴随诊断与多组学服务商、产业园区、投资与咨询机构、高校及科研机构等R&D、早期研发、转化医学等技术专家及负责人 目标参展商： 提供生物试剂、耗材、转化医学相关研究仪器、生命科学仪器、中心实验室、诊断公司、人工智能、实验动物、CRO、CDMO、GMP、原料药、咨询等技术与服务供应商 往届嘉宾 张连山，全球研发副总裁，恒瑞医药 卢宏韬，共同创始人、首席科学官，科望医药 郭炳诗，CSO，天境生物 康小强，总裁，维立志博 林毅晖，VP & 转化医学中心负责人，思路迪医药 张天裘，总经理，鼎航生物 屈向东，创始人兼CEO，启愈生物 邹灵龙，生物分析副总经理，复宏汉霖生物 倪健，CEO，优锐生物 刘礼乐，高级副总裁，和铂医药 华烨，董事长兼首席执行官，烨辉医药 王斌辉，医学部负责人，施维雅中国 王佳亮，转化医学副总裁，睿跃生物 顾祥巨，首席科学家，来凯医药 郭晓宁，副总裁、研发负责人兼首席医学官，赛生药业 谢毅钊，首席转化医学官，基石药业 胡邵京，研发总裁，北京加科思新药研发 李福根，副总裁，海河医药 马连东，副总裁，新药研究院院长，开拓药业 叶斌，临床生物标志物与药物开发副总裁，盛诺基医药 王结义，创始人、董事长兼CEO，礼进生物 彭彬，首席医学官，岸迈生物 徐伟，新药生物与转化医学副总裁，信达生物 陈椎，高级副总裁生物学，和誉生物 往届精彩回顾 敬请期待PMIO China 2023峰会更多精彩！ 电话：150 0218 0039 邮箱：enquiry@gecgroup.com.cn 官网：www.PMIOsummit.com

第四期“北京-药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班 行业领域： 药品生产与质量管理 会议类型： 专题研修班、培训课程 会议主题： 药品技术转移、工艺验证和清洁验证的最新要求与合规操作 会议名称： 第四期“北京-药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作”专题研修班 基本信息 会议时间： 2021年7月2日至2021年7月4日 (2日全天报到) 报到地点： 北京市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点： (具体地点直接发给报名人员) 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专委会 北京华夏凯晟医药技术中心 药成材培训在线直播平台 承办单位： 协办单位： 联系单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 联系人： 于洋 联系电话： 17710336424（同微信） 会议费用： 2500元/人 (包括：培训、研讨、资料等) 食宿安排： 食宿统一安排，费用自理 会议安排 会议主要交流内容： 技术转移：最新指南理解与实施、基本原则、风险评估、职责分工、主要步骤、实验批控制、变更控制等。 工艺验证：法规指南解读、精髓与方法、生命周期与三阶段循环、持续工艺确认、统计方法应用、关键步骤理解等。 清洁验证：要求条款比较、清洁、清洁确认与清洁验证的关系、实施策略、残留限度、毒理学数据应用等。 讲师介绍： 李永康：曾在欧美知名药企任职高管，曾任国内某知名药业高管，NMPA高研院及本协会特邀培训专家；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验。 参会对象 研发、生产和注册高级管理人员 研发QA、项目管理人员、技术人员和一线管理人员 制药企业生产技术人员与生产管理人员 制药企业生产QA与验证管理人员 注册申报人员 会议说明 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 主讲嘉宾为GMP工作室专家，新版GMP标准起草人，检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 联系方式 联系人：于洋 联系电话：17710336424（同微信） 邮箱地址： 传真：

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2023中国（天津）国际医药创新大会 展会名称：2023中国（天津）国际医药创新大会 举办时间：2023年3月16日至2023年3月17日 举办地点：中国 · 天津社会山国际会议中心 主办单位：百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会 支持单位：百世药学院、药方舟、苑东生物 合作媒体：制药在线、药渡、药智网、中国生物器材网、贝壳社、生物探索、生命奥秘、肽度 TIMEDOO、化工仪器网、盖德化工网、来宝网、药源网、中美健康咨询网、86175、医谷网、中国化工制造网、会会药咖、网化商城、戊戌数据、Chemindustry、CBG资讯、中食药信息网、insight数据库、注册圈、杉树园、分析测试百科网、新药汇、药物递送、药鹿、仪器信息网、每日经济新闻 参会注册通道及展商参展通道如下，期待与您相会天津扫描二维码填写报名信息进行详细咨询，我们的工作人员将于24小时内和您联系 演讲嘉宾、会议议程 3月16-17日（周四-周五） 大会 全体大会 3月16日（周四） 主办方致欢迎词 08:20 大会主持人致开幕词 俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会 08:30 新形势下药企如何构筑药物研发竞争壁垒 俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会 09:00 困局与破局—创新药开发过程中的一些思考 吴振平 ，高级副总裁，和记黄埔 09:30 创新药物研发中的新趋势和新技术 回爱民，总经理 ，SharpSight Biopharma Consulting 10:00 茶歇与交流时间 10:30 FDA对化药的质量监管要求及近期变化趋势 孙志刚，高级副总裁，绿叶制药集团 11:15 圆桌讨论：仿制药VS创新药，国内药企未来方向及面临的挑战与机遇 吴振平 ，高级副总裁，和记黄埔回爱民，总经理 ，SharpSight Biopharma Consulting 党群，总裁，河南真实生物 赵大川，首席科学官，越洋医药 刘平，首席医学官，福贝医药 12:05 午餐论坛一 新药发现 3月16日（周四）论坛主持：原晨光，联合创始人/首席科学家，深圳市祥根生物 13:30 抗新冠小分子药物的研发:现状与未来(45m) 李敏，华海药业副总裁，上海华汇拓医药董事长 14:15 克服靶向癌症治疗耐药性的关键(45m) 颜丹，副总裁，北京丹擎医药科技有限公司 15:00 智能化与自动化—开启药物研发新范式(30m) 古亮，首席技术官，晶泰科技 15:30 茶歇 16:00 抗真菌感染创新药的研发 原晨光，联合创始人/首席科学家，深圳市祥根生物 17:00 小组讨论：人工智能、新靶点、新技术在抗肿瘤药物研发中的应用进展探讨 原晨光，联合创始人/首席科学家，深圳市祥根生物 颜丹，副总裁，北京丹擎医药科技有限公司 李敏，华海药业副总裁，上海华汇拓医药董事长 17:45 会议结束 3月17日（周五） 论坛主持：王海盛，创始人兼CEO，思合基因 08:30 阿兹夫定-具有BIC性质的，中国首个口服抗新冠上市药物(45m) 党群，总裁，河南真实生物 09:30 自动化时代下如何更快找到新药(30m) 陈奕奕, 应用工程师, 贝克曼库尔特 10:00 孤儿药的小市场与大市场--入脑免疫调节剂ACT001的全球临床试验(45m) 陈悦，总经理，天津尚德药缘科技 10:30 茶歇 11:00 下一代抗癌药物发现: 难成药靶点蛋白质降解剂的研发 马连东，副总裁，开拓药业 12:00 午餐论坛主持：张和胜，总经理，天津合美医药 13:00 选择性Axl抑制剂用于肿瘤免疫联合疗法 习宁 ，总裁，北京范恩柯尔生物 13:45 ASO对RNA的作用与药物研发 王海盛，创始人兼CEO，思合基因 14:30 茶歇 15:00 Hemay005经典药靶新天地 张和胜，总经理，天津合美医药 15:45 小组讨论：创新药研发靶点走向同质化,如何突破药物创新困局? 王海盛，创始人兼CEO，思合基因 习宁 ，总裁，北京范恩柯尔生物 张和胜，总经理，天津合美医药 16:30 会议结束 论坛二 新药原料药开发 3月16日（周四）论坛主持：顾虹，总经理，上海奥博生物医药 13:30 新药研发中原料药杂质的评估检测和控制 顾虹，总经理，上海奥博生物医药 14:30 AI赋能小分子药物合成与工艺设计（30m） 徐志伟，联合创始人兼CEO助理，苏州沃时数字科技 15:00 自动化仪器在原料药工艺优化与安全评估中的应用（30m） 谢端鹏，技术应用顾问，梅特勒-托利多 15:30 茶歇 16:00 原料药关键质量属性参数的确定和控制 李洪明，首席运营官，福建广生堂 17:00 小组讨论：在新药开发过程中，如何选择原料药工艺和进一步优化? 顾虹，总经理，上海奥博生物医药 李洪明，首席运营官，福建广生堂 钟永利，首席技术官，上海凌凯医药 17:45 会议结束 3月17日（周五）论坛主持：郑长胜，副总经理，恩康药业 08:30 满足全球申报新药不同开发阶段的稳定性设计和研究 李文叶，高级总监，康龙化成 09:30 小分子药物合成路线设计与工艺放大的艺术（30m） 钟永利，首席技术官，上海凌凯医药 10:00 原料药固态研究及控制技术（30m） 胡晨阳， 技术总监，杭州领业医药 10:30 茶歇 11:00 不同开发阶段的原料药开发策略 郑长胜，副总经理，恩康药业 12:00 午餐论坛主持：龚俊波，教授，天津大学 13:00 原料药中基因毒杂质的研究策略和控制手段 吴恺，CMC总监，强生制药 13:45 新药上市策略及相应的后期临床阶段API药学研究重点 王剑华，副总裁、 合全药业 14:30 茶歇 15:00 原料药晶型的筛选，优势晶型的确定和分析，结晶工艺的研究 龚俊波，教授，天津大学 15:45 小组讨论：新技术新工艺在原料药开发中的应用 吴恺，CMC总监，强生制药 王剑华，副总裁，合全药业 龚俊波，教授，天津大学 16:30 会议结束 论坛三 新药制剂设计与研发 3月16日（周四）论坛主持：陈霖，研发总监，Bayer 13:30 基于前药的纳米制剂研究思路 何仲贵，教授，沈阳药科大学 14:30 新型治疗实体的药物递送 陈霖，研发总监，Bayer 15:30 茶歇 16:00 IND小分子生物利用度改善及案例 赵可，副总裁，南京药石 17:00 小组讨论：创新药的制剂研究需要关注的问题有哪些？ 陈霖，研发总监，Bayer 刘恒利，研发中心负责人，凯信远达医药 赵可，副总裁，南京药石 何仲贵，教授，沈阳药科大学 17:45 会议结束 3月17日（周五）论坛主持：刘恒利, 研发中心负责人，凯信远达医药 08:30 喷雾干燥技术在制剂产品中的应用 Deepak Hegde，Principal Consultant，Hegde Associates 09:30 临床前处方开发需要考虑的因素 刘恒利，研发中心负责人，凯信远达医药 10:30 茶歇 11:00 创新药在不同阶段的制剂开发策略 杨涛，副总经理，凯莱英医药集团 12:00 午餐论坛主持：张磊，CICoR Technical R&D 制剂负责人，罗氏 13:00 临床三期至商业化生产阶段处方工艺开发 张磊，CICoR Technical R&D 制剂负责人，罗氏 13:45 赋能配方技术在难溶创新药研发中的应用 王晋，制剂部执行主任，美迪西 14:30 茶歇 15:00 OM缓释片剂IVIVC 开发 毕明达，集团副总裁，朗华制药 15:45 小组讨论：创新药制剂选择剂型的考虑要点及策略探讨 张磊，CICoR Technical R&D 制剂负责人，罗氏 毕明达，集团副总裁，朗华制药 杨涛，副总经理，凯莱英医药集团 王晋，制剂部执行主任，美迪西 16:30 会议结束 论坛四 新药分析方法开发 3月16日（周四）论坛主持：陈勇，高级副总裁，康龙化成 13:30 全球视角看分析化学在新药开发中的新角色 陈勇，高级副总裁，康龙化成 14:30 质谱成像新技术与中枢神经系统药物研发 贺玖明，研究员，中国医学科学院药物研究所 15:30 茶歇 16:00 创新药基因毒性杂质的研究 刘学明，CMC VP，海和药物 17:00 小组讨论：新技术及新环境下分析方法开发的探讨 陈勇，高级副总裁，康龙化成 刘学明，CMC VP，海和药物 贺玖明，研究员，中国医学科学院药物研究所 17:45 会议结束 3月17日（周五）论坛主持：刘学明，CMC VP，海和药物 08:30 药物的降解暨原辅料相容性研究 沈建华，分析高级总监，苏州开拓药业 09:30 原料药分析方法开发思路与案例分析（30m） 蒋慧娟，分析研发总监，博腾股份小分子事业部 10:00 深度解读基因毒性杂质分析方法开发及经典案例分享（30m） 王新阁，技术专家，汇毓安莱博基因毒性杂质研究事业部 10:30 茶歇 11:00 原料药分析检测方法的建立，如何做到充分满足注册申报要求？ 梁睿颋，ARD总监，百济神州 12:00 午餐论坛主持：梁睿颋，ARD总监，百济神州 13:00 创新药后期研发过程中的基因毒性杂质评估与缓解策略 马建国，总裁，朗华制药 13:45 早期和晚期开发中的稳定性研究的挑战 王立坤，总经理，南京海维医药 14:30 茶歇 15:00 新药开发过程中方法，质量标准及标准品建立的挑战 吴四清，创始人董事长，湖南九维生物医药 15:45 小组讨论：产品开发中的分析研发与控制 梁睿颋，ARD总监，百济神州 吴四清，创始人董事长，湖南九维生物医药 马建国，总裁，朗华制药 王立坤，总经理，南京海维医药 16:30 会议结束 论坛五 新药法规与监管要求 3月16日（周四）论坛主持：郭彤，副总裁，IQVIA 13:30 国内最近的法规变化 俞银娇，首席药政官，AffaMed蔼睦医疗 14:30 以患者为中心的临床试验：法规与实践 郭彤，副总裁，IQVIA 15:30 茶歇 16:00 药物开发阶段CMC变更管理 卢臣书，全球药政事务药学总监，百济神州 17:00 小组讨论：新法规下创新药研发策略探讨 张瑾，总监，百济神州 俞银娇，首席药政官，AffaMed蔼睦医疗 郭彤，副总裁，IQVIA 王宝艺，总经理，天士力圣特 17:45 会议结束 3月17日（周五）论坛主持：李娅杰，副总裁，精鼎医药 08:30 使用国外数据进行药物开发 肖申，首席战略官&首席医学官，思路迪医药 09:15 数字化质量在CMO中的作用 王宝艺，总经理，天士力圣特 09:45 与药监机构的沟通交流 熊善丽，执行总监，百济神州 10:30 茶歇 11:00 Q12面临的CMC监管挑战与科学技术的创新 吴正宇，注册总监，诺和诺德 12:00 午餐论坛主持：熊善丽，执行总监，百济神州 13:00 监管环境变化：基于临床需求的药品研发及审评审批 李娅杰，副总裁，精鼎医药 13:45 临床急需与真实世界研究 马立权，首席顾问，精鼎医药 14:30 茶歇 15:00 药品注册策略和运营部门在医药产品并购、合作或拆分过程中所面临的机遇和挑战 梁铮，药品注册文件出版项目主管，辉瑞 15:45 小组讨论:创新药如何通过加快上市获批？ 李娅杰，副总裁，精鼎医药 熊善丽，执行总监，百济神州 马立权，首席顾问，精鼎医药 梁铮，药品注册文件出版项目主管，辉瑞 16:30 会议结束 论坛六 新药临床研究 3月16日（周四）论坛主持：陈兆荣，首席执行官兼首席医学官，祐和医药 13:30 CNS药物的POC设计 刘平，首席医学官，福贝医药 14:15 新药临床研究的考虑(30m) 陈刚，药物临床研究室副主任，航天中心医院 14:45 使用共享数据进行药物开发-案例分享(45m) 龚焱, 前诺华中国肿瘤药品开发部负责人，上海闳泓医药负责人 15:30 茶歇 16:00 跨越内卷,出海药物开发-以出海澳洲药物临床开发为例 陈兆荣，首席执行官兼首席医学官，祐和医药 17:00 小组讨论：新政策环境下如何识别和评估创新药物临床试验风险 刘平，首席医学官，福贝医药 陈兆荣，首席执行官兼首席医学官，祐和医药 陈刚，药物临床研究室副主任，航天中心医院 17:45 会议结束 3月17日（周五）论坛主持：华烨，董事长，烨辉医药 08:30 临床研究中药物安全风险管理的考量和建议 磨筱垚，创始人，北京信安佳康医疗科技有限公司 09:00 CYP450酶介导的创新药物相互作用评价临床试验方案设计要点 丁黎，教授，中国药科大学 10:30 茶歇 11:00 临床研究中的概念验证 赵冰，首席医学官，徐诺药业 12:00 午餐论坛主持：秦岚，临床研究部高级总监，思路迪医药 13:00 以临床需求为目标的小分子抗肿瘤新药研发 - 从FIC到攻克耐药 华烨，董事长，烨辉医药科技 13:45 抗病毒药物临床试验中的临床药理考虑 丁俊杰，总监，阿斯利康 14:30 茶歇 15:00 创新药全球同步开发的临床策略和设计 秦岚，临床研究部高级总监，思路迪医药 15:45 小组讨论：创新药早期临床研究之路如何走-从策略，试验设计到实施 华烨，董事长，烨辉医药科技 秦岚，临床研究部高级总监，思路迪医药 赵冰，首席医学官，徐诺药业 16:30 会议结束 论坛七 仿制药制剂工艺 3月16日（周四）论坛主持：李三鸣，教授，沈阳药科大学 13:30 制剂中高难度的项目案例分享 孙亚洲，联合创始人、首席科学家，长沙晶易医药 14:30 无菌制剂的发补研究及国内外特点(30m) 李文博，研发副总，石家庄凯瑞德医药 15:00 高端制剂CDMO关键合作要点解析及案例分享(30m) 狄媛，市场总监/高级合伙人，吉林天衡药业 15:30 茶歇 16:00 浅析制剂从实验室到临床历经的多重挑战 李三鸣，教授，沈阳药科大学 17:00 小组讨论：药物制剂技术国际化难点探讨 孙亚洲，联合创始人、首席科学家，长沙晶易医药 李三鸣，教授，沈阳药科大学 韩军，生物制药研究院院长，聊城大学 17:45 会议结束 3月17日（周五）论坛主持：韩军，生物制药研究院院长，聊城大学 08:30 热熔挤出制剂技术产业化的关键因素(45m) 韩军，生物制药研究院院长，聊城大学 09:15 结合CQA和CPP浅析放大工艺的选择（30m） 徐兵，副总经理，创志科技 9:45 基于原料药性质的口服固体制剂生产工艺路线选择(45m) 崔福德，教授，沈阳药科大学 10:30 茶歇 11:00 基于结构的高端制剂工艺剖析与质量评价 张继稳，研究员，中国科学院上海药物研究所 12:00 午餐论坛主持：叶启丞，院长助理，苑东生物 13:00 物料属性对制剂产品生命周期的重要性 祁小乐，副教授，中国药科大学 13:45 制剂生产工艺放大可行性及技术转移要点 叶启丞，院长助理，苑东生物 14:30 茶歇 15:00 制剂工艺验证中的过程控制和关键工艺参数的确认 吴正红，教授，中国药科大学 15:45 小组讨论：研发后期转移到大生产阶段的成功与失败经验分享 吴正红，教授，中国药科大学 祁小乐，副教授，中国药科大学 叶启丞，院长助理，苑东生物 16:30 会议结束 论坛八 仿制药分析方法开发

BPI WEEK 第十届生物医药创新周 行业领域： 生物医药产业、创新药物研发 会议类型： 行业峰会、学术会议、商贸对接会 会议主题： 研究与创新，推动生物医药产业未来发展 会议名称： BPI WEEK 第十届生物医药创新周 基本信息 大会名称： BPI WEEK 第十届生物医药创新周 大会时间： 2025年2月19日至2025年2月20日 大会地点： 上海 大会规模： 预计2000人 主办方： 商图药讯 支持方： 上海交通大学药学院、复旦大学药学院、全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会等 参会群体： 小分子药物、核酸药物、ADC与XDC药物、单抗/双抗/多抗/融合蛋白/细胞因子药物研发与生产相关企业；高校和科研院所；CRO/CDMO企业；原料/递送/设备仪器/技术；政府/园区/投资机构/咨询机构/学协会 大会亮点 十年积淀，行业精英齐聚 巨头云集，分享成功心得与前瞻趋势 新秀崛起，展示研发策略与进展 热点聚焦，一站式领略创新药热点 圆桌会议，深度挖掘行业痛点与未来方向 商务配对，促进合作共建创新药新生态 往届嘉宾 往届嘉宾包括来自国家药品监督管理局、北京大学、浙江大学、上海交通大学等知名机构及企业的专家学者和行业领袖。 招展/论坛组织工作 合作形式： 主题演讲、会场展位、产品展示，插页广告，晚宴赞助，吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告等 演讲嘉宾征集： 投稿邮箱：bpi@bmapglobal.com 活动优惠 特惠活动一： 转发推文至朋友圈或行业群，可免费获得参会门票 特惠活动二： 往届参会嘉宾与参展企业可享受惊喜赞助折扣价格 联系组委会 电话： +86 13122785593 邮箱： bpi@bmapglobal.com

第九届LipidALL脂代谢会议（北京） 行业领域： 脂质/代谢领域、生物化学与分子生物学 会议类型： 学术会议、研讨会 会议主题： 共话脂代谢，赋能大健康 基本信息 会议时间： 2023年9月20日至2023年9月22日 会议地点： 北京城建北苑大酒店3楼宴会厅 主办单位： 中科院遗传与发育生物学研究所、常州中科脂典生物技术有限责任公司 协办单位： 中国生物化学和分子生物学学会脂质与脂蛋白专业分会、SCIEX中国 会议日程 日期 活动 9月20日 注册报到、脂质/代谢组学培训班 9月21日 开幕式/会议报告 9月22日 会议报告/墙报评选颁奖/闭幕式 9月23日 离会 会议嘉宾 大会特邀报告： 陈丰荣，研究员，复旦大学 税光厚，研究员，中国科学院遗传与发育生物学研究所 陈厚早，研究员，中国医学科学院基础医学研究所 王宪，教授，北京大学 ...（更多嘉宾信息请参考原文） 专题报告： 陈丰荣，研究员，复旦大学 王立�遥�研究员，中国科学院生物物理研究所 ...（更多专题报告信息请参考原文） 青年报告（遴选）： 本次大会特设大会特邀报告、专题报告及青年报告3种形式，尚余少量专题报告供PI申请，青年报告则由学术委员会根据提交的摘要遴选优秀青年学者产生，鼓励优秀的青年学者报名积极参与口头报告遴选或墙报，共同推动脂质研究领域的发展。 会议注册 参会注册费： （差旅费和住宿费自理） 优惠信息： 2023年广州LipidALL会议参会者、中国生物化学和分子生物学学会脂质与脂蛋白专业分会会员享受200元注册费优惠。（优惠不叠加） 培训班 费用： 400元/人（限大会注册参会代表参加） 人数限额： 500人，满员即止 会议招商 大会设置参展展位、茶歇/晚宴冠名、会议报告等多个赞助形式，用于产品宣传，展示企业风采，欢迎各位商家咨询！ 联系我们 会务组： 王馨慧 微信号：zhongkezhidian 电话：010-82710682 邮箱：symposium@lipidall.com 交通住宿 会议住宿： 推荐酒店：北京北苑大酒店 酒店地址：北京市朝阳区双营路甲6号院 会议交通： 酒店位于北五环外北苑家园南侧（原北苑宾馆东侧 100 米位置）。北苑路、北苑东路、五环路、安立路是到达北苑大酒店的主要干路。酒店附近有多达 20 条线路的公交汽车，地铁 13 号线“北苑站”和地铁 5 号线“北苑路北站”、“立水桥南站”距宾馆仅 10 分钟步行路程。 交通路线图： 请参考原文提供的交通路线图。

T-Bio 2021亚洲生物医药产业创新峰会 行业领域： 生物医药产业、生物技术 会议类型： 峰会、行业论坛、技术交流 会议主题： 黄金时代，创新崛起——聚焦生物医药产业创新与发展 会议名称： T-Bio 2021亚洲生物医药产业创新峰会 基本信息 参展时间： 2021年10月28日至2021年10月29日 展会城市： 中国上海市 详细地址： （具体地址未提供） 展馆名称： （具体展馆未提供） 主办单位： 谈思实验室（Taas Labs） 承办单位： 协办单位： 联系单位： 联 系 人： 许女士 邮件地址： gina.xu@taaslabs.com 联系电话： 136 0167 9417 联系传真： （未提供） 官网： T-Bio 2021亚洲生物医药产业创新峰会 会议亮点 本届峰会将设1个主论坛+4个分论坛，分别聚焦抗体药物、细胞治疗、基因治疗、罕见病治疗、免疫创新疗法等研发创新、开发与制备、临床医学等痛点难点和最新科研与技术。届时将有来自全球的40+位行业大咖分享经验见解与应用案例，50+个精品展位展示最新技术与解决方案助力新药研发，600多位来自150多家全球生物技术及生物医药全产业链决策者及从业人员汇聚亲临现场，以及国内外政、产、学、研等专家领导共话产业前景与合作机会。 热点议题 生物医药行业趋势及市场分析 全球生物药新药临床申报整体方案 AI及深度学习助力生物药研发 创新药企业全球化之路——全球合作开发与License In/Out选择考量 PI角度的抗体类药开发难点痛点 现货型同种异体NK细胞制造平台及CAR-NK技术 基因治疗在罕见病方向的研发现状 mRNA肿瘤治疗性疫苗研究进展 多肽类药物PDC肿瘤靶向治疗药物的设计原则及研究进展 生物制药的制造工艺和设备的国产可替代 往届精彩回顾 部分往届演讲嘉宾： 陈少雄，上海市生物医药行业协会，执行会长兼秘书长 宫丽，中国科学院上海药物研究所，药物安全评价与研究中心副主任 顾继杰，药明生物，执行副总裁兼首席科学官 申华琼，天境生物，首席执行官 李丹，国药资本，执行副总裁 周新华，嘉和生物，总裁兼首席科学家 李少春，IBM Watson，IBM大中华区Watson Health总经理 李欣芳，迈百瑞，首席运营官 窦昌林，博安生物，首席运营官 郑杰，中国科学院上海药物研究所，研究员兼课题组长 …… 部分往届参会药企： 中国科学院上海药物研究所，上海市生物医药行业协会，复旦大学国家大学科技园，上海浦东复旦大学张江科技研究院，阿诺医药，安进生物，百济神州，东曜药业，药明康德，复宏汉霖，国药集团，渤健，华润双鹤药业，基石药业，嘉和生物，恒瑞医药，绿叶集团，药明生物，默克，默沙东，南京正大天晴，诺诚健华，诺华，三生国健，上海复星医药，和铂医药，上海邦耀生物，石药集团，信达生物，博安生物，高诚生物，杭州九源基因，泰格医药，华大吉诺因，华润生物，扬子江药业，济民可信，宜明昂科，药明巨诺，T-Cure ，中美冠科，君实生物，上海齐鲁制药，先声药业，IQVIA，润泽生物，江苏康缘药业，泽生制药，中邦斯瑞生物，丁孚靶点生物，天境生物，沪亚生物，捷瑞生物，求臻医学，沃森生物，英派药业，荃信生物，盛世君联生物，翌圣生物，Cytiva，泓博智源医药，仁会生物，赛多利斯等

2019给药系统与制剂研发亚洲峰会 行业领域： 制药、药物制剂、药物递送系统 会议类型： 行业峰会、技术论坛、商贸对接会 会议主题： 探讨新型给药与制剂领域发展动态，促进全球给药与制剂研发技术交流与合作 会议名称： 2019给药系统与制剂研发亚洲峰会 基本信息 参展时间： 2019年10月24日至2019年10月26日 展会城市： 中国上海市 详细地址： （地址信息未提供） 展馆名称： （展馆名称未提供） 主办单位： 百世传媒｜Best Media & 中国药学会制药工程专业委员会 支持单位： 中国医药工业研究总院、米内网、上海医药行业协会、台湾财团法人生物技术中心 合作媒体： GBI、丁香园、Insight数据库、美国化工网、米内网、上海医药行业协会、生物探索、生物谷、生物通、思齐圈、医谷、医学教育网、医药网、医药招商、中国化工仪器网、中国化工制造网、中国生物器材网、国际药物辅料网 联系人： Luke Xia 电话： 021-60538962 手机： 133-0185-8344 邮箱： luke.xia@bestmediaworld.com 热点议题 分论坛一：口服制剂设计与研发 开始一个505(b)2研发项目前的策略考虑 505(b)2产品立项选择要素 505(b)2产品开发的关键步骤 固体制剂处方选择和工艺放大阶段应该注意的法规要求和技术要求 制剂产品包装 (药品容器及封口系统、材料、WVTR-水汽穿透速率, 稳定性和预测模型…) 产品中试转化和放大大生产相关案例及经验分享 湿法制粒的工艺研究与放大 流化床制粒关键工艺解析 制剂放大，以及制剂常用辅料的特性 统计与实验设计(DOE)在研发, 放大, 优化和产业化生产中的应用 分论坛二：复杂注射剂设计与研发 注射剂产品生产中的新兴技术？ 高壁垒注射剂仿制药的研发 注射剂产品中E/L的测试与评估，玻璃分层，元素杂质的要求及最佳实践 改良型新药与增加价值的仿制药注射剂 注射脂质乳剂-进展，机遇与挑战 注射微球的研发和申报策略 QbD在复杂注射剂开发中的应用 小分子多肽注射剂：稳定性与给药包装系统（预灌封与自动注射） 靶向纳米给药的机遇与阻碍 长效注射剂体外释放测试与体内外相关性 分论坛三：吸入制剂设计与研发 呼吸系统药物及呼吸道药物递送系统的研究进展 吸入制剂CMC研究关键技术 QbD理念在吸入粉雾剂处方筛选中的应用 吸入制剂的质量评价 粉体工程设计在吸入制剂中的应用 粉雾剂基础理论及计算机仿真 FDA与EMA关于吸入制剂开发要求的对比与思考 吸入产品中美双报的技术和法规要求 2020年版《中国药典》中吸入制剂通则解读 吸入制剂的体内外相关性研究 已确认演讲嘉宾 曾宪明，执行总裁，Lupin Inc Jean-Marie Geoffroy，副总裁，Pfizer 王震宇博士，副总经理，成都倍特药业集团暨四川普锐特药业 万建胜，总经理，上海宣泰医药科技有限公司 俞雄，主任委员，中国药学会制药工程专业委员会 金方，教授，广州医科大学呼吸病国家重点实验室 杨霖，总监，Ferring Pharmaceuticals Sarabjit Singh,高级副总裁,Cipla 刘劲松，副总裁,Fresenius Kabi 胡新辉，高级副总裁 ,Everest Medicines 朱天民，研发副总裁，海正药业 田欣欣，副总经理，健进制药 吴振平，资深副总裁，和记黄埔 赵孝斌，创始人，The WhiteOak Group LLC 何军，教授，中国医药工业研究总院 杨永健，主任药师，上海市食品药品检验所 更多信息 更多信息请关注：[官网链接] 更多会议信息扫描二维码关注

Cold Spring Harbor Asia会议信息 基本信息 会议网址： http://www.csh-asia.org/2018meetings/UBIQ.html 会议日期： 2018年4月9日至2018年4月13日 会议地点： 苏州▪独墅湖世尊酒店 科学组委会成员 Ivan Dikic, Goethe University Medical School, Germany Jianping Jin, University of Texas Health Science Center at Houston, USA Xiaobo Qiu, Beijing Normal University, China Tamotsu Yoshimori, Osaka University, Japan Hong Zhang, Institute of Biophysics, CAS, China 会议主题 Conjugation systems for ubiquitin & ubiquitin-like proteins Autophagy networks Removal of ubiquitin & ubiquitin-like proteins Proteasome: Insight functions & physiology Ubiquitin & selective autophagy Regulation by ubiquitin-like proteins Ubiquitin, ubiquitin-like, & human diseases Autophagy & human diseases 主要演讲嘉宾 Aaron Ciechanover, Technion-Israel Institute of Technology, ISRAEL Junying Yuan, Harvard Medical School, USA 特邀演讲嘉宾 Christian Behrends, Munich Cluster for Systems Neurology, GERMANY Jinke Cheng, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, CHINA Patrice Codogno, INSERM U1151-CNRS UMR 8253, FRANCE Hugues de Thé, Collège de France, FRANCE Ivan Dikic, Goethe University Medical School, GERMANY Xin-hua Feng, Zhejiang University, CHINA Kazuhiro Iwai, Graduate School of Medicine, Kyoto University, JAPAN Jianping Jin, The University of Texas Medical School at Houston, USA Masaaki Komatsu, Niigata University, JAPAN Yong Tae Kwon, Seoul National University College of Medicine, SOUTH KOREA Myung-Shik Lee, Yonsei University College of Medicine, SOUTH KOREA Zhao-Qing Luo, Purdue University, USA Frauke Melchior, ZMBH, Universität Heidelberg, GERMANY Xiaobo Qiu, Beijing Normal University, CHINA Feng Shao, National Institute of Biological Sciences, CHINA Yi Sun, Zhejiang University, CHINA Keiji Tanaka, The Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science, JAPAN Yong Wan, Northwestern University, USA Chen Wang, China Pharmaceutical University, CHINA Wenyi Wei, Harvard Medical School, USATamotsu Yoshimori, Graduate School of Medicine, Osaka University, JAPAN Qi Xie, Institute of Genetics & Development Biology, CAS, CHINA Li Yu, Tsinghua University, CHINA Hong Zhang, Institute of Biophysics, CAS, CHINA Lingqiang Zhang, Beijing Proteomics Research Center, CHINA 联系方式 地址： Cold Spring Harbor Asia, No.299 Qiyue Road, SIP/ Suzhou, Jiangsu Province, China 电话： +86-512-62729029-1301 传真： +86-512-62729028 邮箱： mikeji@csh-asia.org 网站： www.csh-asia.org

第二届全国临床检验装备技术与应用学术大会暨第二届全国临床检验装备展览会（CCLTA） 行业领域：临床检验装备技术、体外诊断（IVD）行业 会议类型：学术大会、展览会、行业峰会 会议主题：新常态‘大检验’发展的机遇与挑战 基本信息 参展时间： 2016年3月25日至2016年3月27日 展会城市： 中国江苏省南京市 详细地址： 南京国际博览中心 展馆名称： 南京国际博览中心 主办单位： 中国医学装备协会临床检验装备技术专业委员会、南京高新技术产业开发区 承办单位： 北京定向点金科技有限公司 协办单位： 解放军医学科委会检验分会、解放军计量科委会检验装备质量与安全委员会、中国老年医学学会检验分会 联系单位： 第二届全国临床检验装备技术与应用学术大会组委会 联系人： 赵海燕、姜妤、刘刚、曹华 邮件地址： DDM@ivdchina.com 联系电话： 010-68820005/03/04/06 联系传真： 大会报告及分论坛 会议共设置了大会主题演讲、专题论坛、高端或主题圆桌会、学术论文或壁报评选、先进装备与技术展示与现场交流五大部分。 展览展示 本次会议设置12000平米展览配套8大功能区，与学术会场紧密相邻，学术与展览完美融合： 南京国际博览中心 7号馆 “新产业杯”优秀论文征集 为了搭建检验科、临床医生、IVD企业及科研院所研发人员施展才华、相互学习、共同提高的舞台，本次会议特设了“大检验”优秀论文评选活动。 参会咨询与联络 大会官方网站：http://cclta.ivdchina.org 电话：010-68820005/03/04/06 邮箱：DDM@ivdchina.com 联系人：赵海燕 13521934966、姜妤 13811975609、刘刚 13691515712、曹华 13910991443