生物技术药物的工艺开发和生产-ISPE指南深度解读培训班 行业领域： 生物制药、药物研发、质量保证 会议类型： 培训班、研讨会 会议主题： 深度解读ISPE指南，探讨生物技术药物工艺开发和生产 会议名称： 生物技术药物的工艺开发和生产-ISPE指南深度解读培训班 基本信息 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专委会、药成材在线直播平台、北京华夏凯晟医药技术中心 协办单位： 招募中 支持单位： 招募中 会议时间： 2021年6月25日至2021年6月27日（25日全天报到） 会议地点： 杭州市（具体地点将直接通知报名者） 参会对象： 制药企业质量负责人、新药研发负责人、技术和生产负责人、QA/QC、质量以及分析检测相关负责人，药物研发监管机构、生物制药企业、CRO 公司、药物安全性评价机构、医药科研院（所）、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员等。 会议内容 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 ISPE指南深度解读 生物技术药物工艺开发和生产实践 GMP和自检自查 会议费用 会务费： 2500元/人（包括培训、研讨、资料等） 食宿： 统一安排，费用自理 联系方式 联系人： 于洋 联系电话： 17710336424（微信） 单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 附件一：日程安排表 （日程安排表内容此处省略，请参考源文本中的附件一）

亚洲兽医检测诊断大会 (AVDC) 行业领域： 兽医诊断、食品动物生产、宠物健康、生物医学研究 会议类型： 国际会议、行业峰会、学术交流 会议主题： 强有力的兽医诊断，以提高动物健康与食品安全 会议名称： 亚洲兽医检测诊断大会 (AVDC) 基本信息 参展时间： 2021年6月25日至2021年6月27日 会议地点： 中国·杭州国际博览中心 报到时间： 2021年6月24日至2021年6月25日，25日全天有安排会前专题论坛 展馆名称： 杭州国际博览中心 主办单位： 中国农业国际合作促进会、中国农业大学动物医学院、南京农业大学动物医学院及世信朗普国际展览（北京）有限公司 协办单位： 联系单位： 联系人： 马乐 电话： 010-62936727 邮箱： 799259656@qq.com 网址： www.avdc-china.com 会议日程 布展时间： 2021年6月23日至2021年6月24日 展出时间： 2021年6月25日至2021年6月27日 撤展时间： 2021年6月27日16:00 会议目的 为兽医实验室诊断科学提供学习与交流平台，分享最新研究进展、技术开发及实用工具和方法 协助建设兽医诊断实验室能力，来进行疾病检测与监控 为食品动物养殖者和宠物拥有者提供国际水平兽医诊断专业知识 培养兽医诊断实验室从业人员，研究人员和学生 会议涵盖的领域 兽医诊断研究与实践 新的兽医诊断工具和技术 提高诊断能力和效率 兽医诊断病理学 诊断实验室运营和管理 质量保证和质量控制 诊断实验室认证 实验室信息管理系统 使用诊断数据进行疾病监测和防控 诊断作为确保食品安全和保障的工具 诊断作为疫苗研发的工具 会议面向人群 兽医诊断实验室管理人与和技术人员 兽医诊断科学领域的研究人员和病理学家 兽医诊断服务机构 诊断仪器和设备制造商与供应商 实验室用品生产商和分销商 动保产品生产商与经销商 动保产品销售和市场的兽医技术人员 养殖场生产兽医 动物健康和食品安全监管与管理机构 动物福利组织与机构 大学教授及科研人员 有意从事兽医诊断的研究生和博士后 会议注册费和截止日期 提前注册（2021年3月31日之前）—人民币 1500元/人（或 250美元/人） 正常时间注册（2021年4月1日至5月15日）—人民币 1800元/人（或 300美元/人） 晚注册（2021年5月15日以后）—人民币 2100元/人（或 350美元/人） 只注册一天会议—人民币 900元/人（或 150美元/人） 学生注册(需提供有效学生证件）—人民币 600元/人（或 100美元/人） 大会报告形式 会议报告： 大会设会前培训、主题报告、全体大会报告和分会报告，报告内容涵盖所有与食品动物（猪、牛、羊、禽、水产）和宠物相关的兽医检测诊断议题。 墙报展示： 会议为学术界和行业的与会者提供了墙报展示的机会，报告内容包含与食品动物（猪、牛、羊、禽、水产）和宠物相关的兽医检测诊断议题。 亚洲兽用医疗器械及药品展览会 行业领域： 兽医诊疗器械及药品 会议类型： 展览会 会议主题： 展示兽用医疗器械、药品及行业相关的产品、服务、最新成果与技术 会议名称： 亚洲兽用医疗器械及药品展览会 展览会基本信息 展出时间： 2021年6月25日至2021年6月27日 展出地点： 中国·杭州国际博览中心 参展范围： 兽用CT、DR、兽用医疗器械、兽药、疫苗及动保产品、兽医诊疗器械及工具、诊断检测技术及仪器设备、诊断检测试剂、实验室设备及耗材、兽医检测诊断服务、实验室信息管理系统等 展台费用 红区：光地 1200元/平米，标准展位 12000元/个 蓝区：光地 980元/平米，标准展位 9800元/个 国际企业：光地 200美元/平米，标准展位 2000美元/个 大会赞助及广告征集 赞助机会： 合作单位：战略合作单位、特别协办单位 主要赞助：铂金赞助、黄金赞助、白银赞助 餐饮赞助：晚宴赞助、午餐赞助、茶歇赞助、饮用水赞助 物料赞助：胸卡赞助、手提袋赞助、笔记本赞助、纪念品赞助 联系方式 会务组：马乐 16601299525（微信同步） 地址：北京海淀区强佑清河新城A座919 电话：010-62936727 邮箱：799259656@qq.com 网址：www.avdc-china.com

2021生物制品注册、CMC及认证全生命周期管理专题培训班 行业领域： 生物制品产业、新药研发 会议类型： 培训班、专题讲座、研讨会 会议主题： 生物制品注册、CMC及认证全生命周期管理 会议名称： 2021生物制品注册、CMC及认证全生命周期管理专题培训班 基本信息 会议时间： 2021年7月9日至2021年7月11日（9日全天报到） 会议地点： 杭州市（具体地点通知给已报名人员） 主讲嘉宾： 行业内资深专家 参会对象： 制药公司注册申报、QA、研发、生产、质量等相关部门人员，企业高层 会议安排 会议说明： 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 主讲嘉宾均为行业内资深专家 企业需要内训和指导，请与会务组联系 会议费用： 会务费：2500元/人（包括：培训、研讨、资料等） 食宿统一安排，费用自理 联系方式 联系人： 于洋 联系电话： 17710336424（同微信） 附件一：会议日程安排 第一天 09:00-12:00 一、2021生物制品法规框架详解 13:30-16:30 二、生物制品最新申报要求及上市后变更 第二天 09:00-12:00 三、生物制品申报工艺准备 13:30-16:30 四、案例讲解：生物制品注册核查相关问题及对策 北京华夏凯晟医药技术中心 药成材培训在线直播 二零二一年五月

2021《药品上市后变更管理办法》全面解析及企业贯彻实施专题培训班 行业领域： 药品研发、生产、流通管理 会议类型： 培训班、专题研讨会 会议主题： 深入解析《药品上市后变更管理办法》，提升企业合规风险管理能力 会议名称： 第二期“2021《药品上市后变更管理办法》全面解析及企业贯彻实施专题培训班” 基本信息 会议时间： 2021年5月28日至30日（28日全天报到） 会议地点： 杭州市（具体地点通知给已报名人员） 主讲嘉宾： 黎老师 - 国家药监局法规专家，资深检察员，检查组长，主导参与《药品上市后变更管理办法（试行）》的起草。 王老师 - 资深注册专家，曾任职多家国际化大型公司注册部，全程参与《药品上市后变更管理办法（试行）》的讨论。 参会对象： 制药公司注册、QC、QA、验证等相关部门人员，企业高层 会议说明： 理论讲解，实例分析，专题讲授，互动答疑 主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询 企业需要内训和指导，请与会务组联系 会议费用： 会务费2500元/人（含培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理 参会福利： 参加培训的学员将免费获得价值499元药成材线上培训平台账号（https://appnv8mypmx8987.h5.xiaoeknow.com/homepage）年度会员，近两百节系统课程免费学习。 联系方式 联系人：于洋 联系电话：17710336424 微信：同上 附件 会议日程安排 北京华夏凯晟医药技术中心 药成材培训在线直播 二零二一年四月

药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新专题研修班 行业领域： 药品研发、质量控制、实验室管理 会议类型： 专题研修班 会议主题： 药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新 会议名称： 第二、三期“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新”专题研修班 基本信息 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专委会、北京华夏凯晟医药技术中心 支持单位： 青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位） 会议时间： 第一期：2021年4月27日至29日（27日全天报到） 第二期：2021年5月13日至15日（13日全天报到） 会议地点： 第一期：杭州市（具体地点直接发给报名人员） 第二期：成都市（具体地点直接发给报名人员） 联系人： 于洋 联系电话： 17710336424 邮箱： 1406622039@qq.com 会议安排 会议时间： 2021年4月27日至29日（27日全天报到） 报到地点：杭州市（具体地点直接发给报名人员） 会议时间： 2021年5月13日至15日（13日全天报到） 报到地点：成都市（具体地点直接发给报名人员） 会议主要交流内容 讲师：李永康，曾在欧美知名药企任职高管，曾任国内某知名药业高管，NMPA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。 课程简介：该课程由李永康老师原创设计，吸收了大量的国内外先进药企的实践经验。李永康老师的培训能使学员深度理解与提升；培训方式独特、条理清晰、通俗易懂、明确重点、注重实用、案例分享与学员互动。 课程模块： 合规的深度理解和基于风险的运行标准 药品研发分析与商业化生产QC实验室的不同管控策略 研发分析与商业化生产QC实验室管理创新与实施举例 新版药典实施/质量标准建立/标准品管理与标化等 稳定性留样与监测 偏差调查 OOS调查 方法验证/方法确认 分析方法转移/溶出度方法验证/清洁验证等 参会对象 从事药品研发的分析实验室总监、经理、主管和分析人员 从事药品生产质量控制的QC总监、经理、主管和分析人员 从事药品注册的管理人员与申报人员 从事药品研发和生产的质量管理人员 研发QA或质量控制QA人员 会议说明 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人，检查员和行业内GMP资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 药成材专业医药直播培训 药成材VIP会员一年499元/年，团购价360元/年 企业VIP团购招募中，8000元/年 课程详情及办理事宜咨询会务组联系人 会议费用 会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。 参加培训的学员将免费获得价值499元药成材线上培训平台账号（https://appnv8mypmx8987.h5.xiaoeknow.com/homepage）年度会员，近两百节系统课程免费学习。 联系方式 联系人：于洋 QQ：1406622039 手机：17710336424 邮箱：1406622039@qq.com

2021《药品上市后变更管理办法》企业贯彻实施及委托生产实施要点专题培训班 行业领域： 药品注册与生产管理 会议类型： 培训班、专题研讨会 会议主题： 深入解析《药品上市后变更管理办法》，提升企业变更管理能力 会议名称： 2021《药品上市后变更管理办法》企业贯彻实施及委托生产实施要点专题培训班 基本信息 会议时间： 2021年1月22日至2021年1月24日 (22日全天报到) 报到地点： 杭州市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点： 待定 主办单位： 北京华夏凯晟医药技术中心 协办单位： 联系单位： 药成材培训在线直播 联系人： 于洋 Q Q： 1406622039 手机： 17710336424 邮箱： 1406622039@qq.com 会议费用： 2500元/人 (含培训、研讨、资料等)；食宿统一安排，费用自理 增值服务： 参加培训的学员将免费获得价值499元药成材线上培训平台账号年度会员，近两百节系统课程免费学习 会议安排 一、会议主要交流内容 (详见课程安排表) 讲师简介： 李老师 - 资深法规专家，资深GMP检查员，对国内外制药法规有深入研究 胡老师 - 国际大型医药公司注册事务部总监，参与讨论新注册法数次修订，具有近二十年外企注册工作经验，协会特邀讲师 二、参会对象 从事药品研发，生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员 从事药品研发实验室操作与管理人员，生产操作及生产管理人员 从事药品注册申报人员、研发质量管理人员，生产企业QA和QC人员 从事药品生产与技术管理人员、验证管理人员 三、会议说明 理论讲解，实例分析，专题讲授，互动答疑 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 企业需要内训和指导，请与会务组联系 日程安排 (详见附件一：日程安排表) 第一天 09:00-12:00 一、近年NMPA法规改革及药品上市变更要求的变化 13:30-16:30 二、药品上市变更概述 第二天 09:00-12:00 三、企业药品上市变更的应用和实战 13:30-16:30 四、药品上市变更的实战案例分析 附件一：日程安排表 (具体日程安排请参考附件)

2020中国医药企业家科学家投资家大会（CHSESI，简称“启思会”） 行业领域： 医药行业 会议类型： 大会、行业峰会 会议主题： 创新重构产业 会议名称： 2020中国医药企业家科学家投资家大会（CHSESI，简称“启思会”） 基本信息 主办单位： 中国医药企业管理协会、中国医药生物技术协会、中国农工民主党中央委员会办公厅 承办单位： E药经理人、中国医疗健康产业投资50人论坛 参展时间： 2020年11月27日至2020年11月29日 展会城市： 中国浙江省杭州市 详细地址： 杭州国际博览中心 会议亮点： 凝聚企业家、科学家、投资家，打通创新要素 构建医药新产品创新发布平台 打造医药产业生态的价值链接平台 多位行业大佬分享发展判断 探讨医药创新、产业转型、支付体系改革等议题 科学家领“杭”论坛分享智慧 关注医保政策、药监政策、遗传资源行政审批等 举办中国医药创新100高端沙龙、人类遗传资源管理政策座谈会、西湖大学·启思夜话等活动 支持媒体： 浙江日报、杭州日报、21世纪经济报道、研发客、药智网、丁香园、生物谷、赛柏蓝、米内网、灵麦医药、E药脸谱网、同写意、GBI、IPO早知道、和讯、蒲公英、易企说17Talk、八点健闻、药闻天下、医药时间 联系方式： 联系人：许多 邮件地址： 联系电话：13268348040 联系传真：

第二届中国生物医药创新合作大会（BIO-PHARM2020） 行业领域： 生物医药产业 会议类型： 行业峰会、学术论坛、专业研讨会 会议主题： 探讨生物医药创新合作，促进产业发展 会议名称： 第二届中国生物医药创新合作大会（BIO-PHARM2020） 基本信息 会议时间： 2020年6月19日至2020年6月20日 会议地点： 杭州和达希尔顿逸林酒店 会议流程： 6月19日 上午：全体大会 - 生物医药领袖者论坛 6月19日 下午：平行论坛一 - 抗体药物开发技术现状与趋势；平行论坛二 - 药品注册审批与申报经验 6月20日：平行分论坛三 - 创新药物研究与开发思路；平行分论坛四 - 需求回归的小分子药物开发与突破、生物医药领袖者论坛 支持机构： 浙江省医药行业协会 支持机构介绍 浙江省医药行业协会（下称协会）成立于1994年12月，是经省民政厅批准成立的全省性医药工商企业社会经济团体。协会拥有团体会员包括医药工业企业、医药商业企业、医药零售企业及科研、物流、市级相关协会1100余家，下设零售分会、中成药分会、顾问委员会3个分支机构。协会致力于服务企业、服务行业、服务政府、服务社会，赢得了政府相关部门、会员企业、兄弟行业协会的认同和支持。 赞助信息 展位及发言赞助已售罄！ 如需其他赞助形式，欢迎联系组委会： 肖先生：13917465409 / 17721105197 朱女士：18817502898 / 19145584879 扫码报名，码上与会！ 三人及以上团队报名可享更多优惠，详情请咨询大会组委会。

2020版药典解读与实施专题研讨班 行业领域： 药品研发、药品检验、药物分析 会议类型： 专题研讨班 会议主题： 深入解读2020版药典，提升药企质量标准与国际接轨能力 会议名称： 2020版药典解读与实施专题研讨班 基本信息 会议时间： 2020年3月20日至2020年3月22日 报到时间： 2020年3月20日 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员） 支持单位： 青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位） 会议安排 主讲人： 郭博士，北京协和医学院清华大学医学部药物研究所药物分析学博士 张老师，资深专家，国家药典委员会委员，国家GMP认证检查员、核查员 丁老师，资深专家、高级工程师，近20年药物研发、工艺开发、药物分析及生产管理经验 会议内容： 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 参会对象 制药企业从事药物研发、注册管理人员 生产工艺研究、质量保证等相关人员 各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员 委托研究组织（CRO）、研究单位及大学相关药品研发人员 相关仪器设备研发生产企业及代理机构 会议说明 理论讲解，实例分析，专题讲授，互动答疑。 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，欢迎来电咨询。 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。 会议费用 会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等） 食宿统一安排，费用自理。 联系方式 电话：13718801343 邮箱：linlong1hao@163.com 联系人：林珑 微信：z13718801343 QQ：1213113471 组织单位 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心 附件 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 课程安排“2020版药典解读与实施专题研讨班”报名表 因参会名额有限，请尽快报名。