2025第七届中国私域直播团长大会 第二十一届上海国际新零售社区社群团购博览会 行业领域： 电商、零售、直播、社区团购 会议类型： 博览会、展览会、行业峰会、论坛、对接会 会议主题： 聚焦私域直播与新零售，赋能团长经济，促进社区社群团购创新发展 会议名称： 2025第七届中国私域直播团长大会 第二十一届上海国际新零售社区社群团购博览会 基本信息 举办时间： 2025年7月27-29日 举办地点： 上海世博展览馆（博成路850号） 展会介绍 第七届中国私域直播团长大会暨第二十一届上海国际新零售社区社群团购博览会将于2025年7月27-29日在上海世博展览馆继续举办。 上届展会汇聚了私域直播团购行业优秀企业，600+品牌名企、政府展团携上万件优质产品同台竞技，展会集品牌展示、渠道商一对一对选品会、渠道商欢迎晚宴、私域直播大会高峰论坛、社区团购高质量发展论坛等80多场对接活动。展会吸引了47328人次的观众到会参观，展会现场热闹非凡，交流火热，品牌方及渠道商双向奔赴，成效喜人。众多企业在本届展会达成合作意向，意向合作金额突破3.3亿。渠道商达人现场直播开团上架，展商满载而归，迸发行业无限生机与活力，助推私域直播行业高质量发展。 组织机构 指导单位： 中国互联网协会应用创新工作委员会 主办单位： 上海市浦东新区电子商务行业协会、上海胜歌展览服务有限公司 协办单位： 上海社区团购大联盟、上海水产行业协会、长三角食品产业合作联盟、安徽省农产品加工技术协会、合肥绿色食品协会、世界食品网、 玺阁文化、莫争文化 、北大电商总课题组 参展范围 大健康： 营养品、滋补品、保健品、燕窝、海参、人参、鱼翅、健康食品、功能饮品、美容饮品、益生菌、枸杞、灵芝、铁皮石斛、养生食品、药食同源产品、净水产品、固体饮料、代餐、OEM/ODM等； 食品生鲜： 食品饮料、生鲜食品、乳品、水产、果蔬、休闲零食、玉米、粮油、五谷杂粮、老字号、地理标志产品、矿泉水、蛋品、面包糕点、绿色食品、农产品、非遗食品、有机食品调味品、熟食、酱、汤、酒等等； 服装服饰： 时尚服装、家居服、内衣、运动装、休闲装、童装、防晒服、鞋帽、袜子、围巾、手套等； 婴童用品： 婴童营养品、婴童服饰、婴童用品、纸尿裤、婴儿食品、早教玩具、童书、写字桌椅、童车、幼儿洗护等； 美妆个护： 美妆个护、美容化妆品、洗护用品、护肤品、假发、私护用品、洗脸巾、纸巾、清洁产品等； 家纺礼品： 文创产品、非遗产品、床品、伴手礼、食品礼盒、特产礼盒、礼品卡、工艺礼品、餐具、陶瓷、杯壶、装饰画、箱包皮具、小家电、锅具等。 参展费用 标准展台 （注：双面开口展位加收10％费用） 国内企业：14600人民币/个/展期 豪华标摊：18800元人民币/个/展期 每标准展位/9平方米：包括(三面围板、公司楣板、一桌二椅、二只射灯、220V/5A电源插座一个、展位铺满地毯、二十四小时保洁、保安)。 室内光地 （注：少36平方米起租，只提供参展空间，不包含任何设施。） 国内企业：1300元人民币/平方米/展期 广告项目 (人民币) □胸牌：50000元 □吊绳：20000元 □展馆入口处门楼广告 50000元/个 □广告牌30000元（展馆入口3M*4M） □手提袋背面广告：40000元/万 □参观槐趁婀愀30000元/2万张 参展程序 填写申请表传真至组织单位；展位分配原则：“先申请，先付款，先安排”。 申请展位即日起支付展位费定金百分之五十或全部参展费。 参展商在汇出各项费用后，请将银行汇款单发至组织单位。 组织单位在收到展台费用后，展会开始前一个月发《参展手册》给参展商。 联系方式 第七届中国私域直播团长大会 上海胜歌展览服务有限公司 联系人： 何宇 联系电话：18201730113 15216648528 ：15216648528 18201730113

2025第三届医疗机器人创新生态大会 智链全球·重塑边界——医疗机器人的跨学科融合与生态进化 时间：7月26日--27日 地点：上海 基本信息 行业领域： 医疗机器人、医疗器械、人工智能、5G通信 会议类型： 行业峰会、技术论坛、商贸对接会 会议主题： 智链全球· 重塑边界——医疗机器人的跨学科融合与生态进化 会议名称： 2025第三届医疗机器人创新生态大会 大会背景 政策驱动：国家战略布局与产业升级 2024年3月国务院发布的《大规模设备更新及消费品新换代行动计划》明确提出，到2027年医疗领域设备投资规模较2023年增长超25%，重点推进手术机器人等先进医疗设备的更新迭代。 技术突破：医疗机器人迈向多场景深度应用 医疗机器人技术从单一手术辅助向全场景覆盖拓展，包括手术机器人、康复机器人、服务机器人及后勤管理机器人等。 市场需求：老龄化与精准医疗的双重推动 中国老龄化进程加速，慢性病与术后康复需求激增，患者对微创化、个性化治疗的需求催生手术机器人渗透率提升。 行业痛点与机遇并存 尽管国产医疗机器人企业逐步突破核心技术，但高端市场仍被国际巨头主导。如何实现“医工交叉”创新、优化临床应用路径、降低设备成本，成为行业共同课题。 峰会使命：搭建生态合作平台 汇聚卫健委领导、院士专家、医疗机构管理者、技术研发企业及投资机构，推动技术转化、政策协同与产业链整合。 组织机构 主办单位： 中国信息协会医疗卫生和健康产业分会 中国科技产业化促进会数字健康专业委员会 中国老年保健协会数智医疗卫生工作委员会 北京人体损伤修复研究会 智慧医疗网科雷会展 协办单位： 药智医械微信公众号 中华医学会《数字医学与健康》杂志 RoboticTech微信公众号 医疗器械创新网微信公众号 器械之家微信公众号 众成医械微信公众号 医械数据洞察微信公众号 AI e疗产品经理知识库微信公众号 医研笔记微信公众号 青予Medical R&D微信公众号 智医信微信公众号 数据要素观察微信公众号 智医前沿汇视频号 中国医疗器械采购公共服务平台 医学猫微信公众号 医械研发微信公众号 承办单位： 科雷会展 活动目标 探讨政策支持、临床转化及商业化路径，助力国产医疗机器人突破卡脖子技术。 推动医疗机器人技术研发与产业转化，加速“技术-临床-产业”全链条协同发展。 促进跨学科交流，聚焦手术机器人、康复机器人、AI辅助诊疗等前沿领域。 展示全球医疗机器人领域前沿技术与创新产品，推动产学研用深度融合。 推动AI+医疗健康技术落地应用，提升全球竞争力。 搭建国际化交流平台，吸引全球创新资源，助力国产医疗机器人技术突破与全球化布局。 活动亮点 前沿技术突破与产品首发 临床应用场景深度落地 政策解读与产业生态构建 国际合作与全球趋势洞察 学术研究与医工交叉创新 产业对接与资本赋能 互动体验与科普教育 人才培养与职业发展 活动内容及日程安排 Day 1（7月26日） 开幕式领导致辞 主旨演讲 圆桌讨论 分论坛1：手术机器人技术创新与临床应用 分论坛2：康复与辅助机器人场景化应用展示 Day 2（7月27日） 分论坛3：投融资与产业化路径探讨 项目路演 分论坛4：标准与国际化合作探讨 特色活动：手术机器人实操工作坊、AI诊疗体验区 大会已确认出席嘉宾 （排名不分先后）、嘉宾持续更新中 参会人员 政府与行业机构 临床与科研专家 医疗机构管理层 企业代表 投融资机构 学术与科研机构 其他相关群体 媒体与传播机构 参会费用及参会报名说明 注册费用标准： 个人注册：1800元/人 团体优惠：2人团体每人1500元；3人及以上团体每人1200元 参会报名及商务合作： 组委会联系方式 企业用户可联系组委会索取《参展申请表》，申请展位或商务合作 注册流程与材料： 信息填写 费用支付 确认与凭证 特别提示： 大会将优先审核团体报名及企业参展申请 因会议场地限制，注册人数满额后将关闭报名通道 大会最新议程、嘉宾名单及参会指南将持续更新 总结 2025第三届医疗机器人创新生态大会通过灵活的报名方式与阶梯式优惠政策，为不同类型的参会者提供便利。建议有意向的单位或个人尽早行动，把握技术交流与产业合作的黄金机遇。 备注：更多活动细节及合作请联系组委会。

抗体及抗体偶联药物（ADC）质量分析技术培训 行业领域： 生物医药，抗体药物，抗体偶联药物（ADC） 会议类型： 技术培训，行业研讨 会议主题： 掌握抗体及ADC药物质量分析最新法规动态与核心技术，解决实际质量控制难题 会议名称： 抗体及抗体偶联药物（ADC）质量分析技术培训 课程介绍 随着全球生物医药产业的快速发展，抗体及抗体偶联药物（ADC）已成为肿瘤、自身免疫性疾病等领域的核心治疗手段。抗体药物凭借其高特异性和靶向性，在临床应用中展现出显著优势；而ADC药物通过抗体与细胞毒性药物的精准偶联，进一步提升了治疗窗口，成为近年来新药研发的热点。然而，复杂的分子结构、严苛的监管要求及前沿的分析技术，对药物质量控制提出了极高挑战。 为助力行业从业者掌握最新法规动态与核心分析技术，解决实际工作中的质量难题，百世传媒和丹纳赫联合举办《抗体及抗体偶联药物（ADC）质量分析技术培训》，帮助行业同仁构建系统化的质量分析能力。 嘉宾介绍 饶春明 中国食品药品检定研究院生检所重组药物室原主任 1983年7月毕业于厦门大学生化专业并分配至中国药品生物制品检定所生化室工作，1993年起历任中检所生化室副主任、主任，重组技术产品室主任，中检院生检所重组药物室主任，二级研究员；2021年2月任中国生化制药工业协会副秘书长；2023年2月任北京昭衍药物检定研究有限公司首席科学家。 兼任第8～11届国家药典委员，第11届药典执行委员、生物制品通则专业委员会主任委员等。 主要从事生物技术产品的质量研究与控制，1986年起参加和承担“七五”至“十三五”期间20多项国家和省部级科研课题，从无到有建立了中检院重组技术药物质量控制技术平台；初步建立昭衍药检生物药检验实验室。 部分研究成果作为国家标准编入了《中国药典》。获国家科技进步二等奖1项，省部级科技进步奖5项，国务院政府特殊津贴等；发表论文266篇，参编著作13部，获专利授权13项。 组织各类生物技术药物质量标准复核并完成检定报告共计7000多批次，保证了临床药品的安全和有效，促进了我国生物技术创新药物的产业化进程。 授课时间 & 地点 时间： 2025年7月17-18日 地点： 上海市长宁区福泉北路518号 课程大纲 7月17日 09:30-10:30 生物技术药物和抗体偶联药物概述及法规要求 生物技术药物发展里程碑 生物技术药物及抗体偶联药的特性 《药品注册管理办法》 10:30-10:45 休息 10:45-12:00 质量标准与检定方法研究建立 《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则》 2025 年版《中国药典》三部（人用重组 DNA 蛋白制品 / 单克隆抗体制品 / 抗体偶联药物总论）历版规程 / 药典三部收载的生物技术药物各论简介 2025年版《中国药典》三部收录抗体药物各论检验方法的来源与验证要求 12:00-13:00 午餐 13:00-14:00 质量标准与检定方法研究建立（续） 生物学活性测定方法 含量测定方法 理化性质检定方法（鉴别） 纯度测定方法 杂质或外源残留物质测定方法 安全性评价方法 其他检测项目 14:00-14:15 茶歇 14:15-16:45 分组实验操作 组一：抗体药物的纯度分析和实验操作 地点：SCIEX 培训教室 组二：细胞表面标记物检测 地点：流式培训教室 7月18日 09:30-10:30 标准物质制备与标定/鉴定 生物制品国家标准物质制备与标定 活性测定国家标准品的制备与标定举例 蛋白含量测定同质标准品制备与标定举例 国际标准品合作研究协作标定举例 理化对照品制备与鉴定 10:30-10:45 休息 10:45-12:00 细胞库与菌毒种库建立及检定 工程菌构建与生产工艺流程 生物制品生产用动物细胞基质制备及质量控制 生物制品检定用动物细胞质量控制 病毒安全性控制 1.病毒安全性控制的一般原则 2.检验方法的来源与验证要求 12:00-13:00 午餐 13:00-15:30 分组实验操作 组一：分析超离技术分析抗体聚集体 地点：离心实验室（15人） 组二：细胞活性观察及分析 地点：平台或徕卡实验室（15人） 15:30-16:00 考试 / 颁奖 / 颁证书 地点：1 座 2 楼大教室 报名咨询 扫描下方二维码填写问卷信息 扫描下方二维码填写报名信息 注册费用 & 早鸟优惠 注册费：2000元/人（包含：培训议程含记事本及笔、参会礼品，午餐，茶歇， 培训证书） 6月30日前享受早鸟优惠价1000元/人。 主办方介绍 丹纳赫是全球生命科学服务领域的创新者，丹纳赫致力于以优质的产品与服务帮助客户加速生命科学领域的研究，解决在分析领域所遇到的问题和挑战，促进医疗诊断发展，提高实验室生产力。丹纳赫的企业使命是成就生命无限潜能。丹纳赫的产品旨在帮助全球人们生活得更健康、更安全、更舒心。丹纳赫生命科学中国区成立于2019年6月1日，旨在扎根中国市场，为中国的用户提供更好的产品和服务。丹纳赫生命科学中国区的愿景是“聚焦生命，聚力共赢”，以“共享全球科技，成就全民健康”为使命，着力于打造全方位的的精准医学和生物制药整体化解决方案。平台目前拥有IDT埃德特、Abcam艾博抗、贝克曼库尔特生命科学、美谷分子仪器、IDBS、SCIEX、艾杰尔-飞诺美、徕卡显微系统、Aldevron和颇尔等诸多知名品牌。 百世传媒2013年起步于制药行业，立足感恩全力为用户满意深耕12年，专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会，促进行业经验、技术与人才交流，助力医药用户与合作伙伴从优秀走向卓越，携手建构中国医药影响力。12年来百世传媒全力以赴为用户创造价值，已建构有口皆碑的品牌传媒服务: 十年经典峰会|CIS Asia化药峰会、生物药CMC峰会|BioCMC、百世药学院、百世药方舟、品牌研究院等。百世传媒作为专业影响力的建构者，我们的品牌传播服务和质量在制药行业内有口碑，让合作伙伴信赖，我们秉承为健康铺路 让生命绽放的使命，致力于成为助力医药创新的最好媒介—让生命健康丰盈。 联系我们 商务合作：Luke Xia 手机：16628567478 媒体合作：Nina Zhu 手机：18317141348 百世药学院 | 医药领袖 | 药方舟 | 药博乐 扫码关注带你发现更多精彩~

2025(第九届)亚太生物医药合作峰会 行业领域： 生物医药产业 会议类型： 合作峰会、行业论坛 会议主题： 全球协同创新，多元开放合作 会议名称： 2025(第九届)亚太生物医药合作峰会 基本信息 参展时间： 2025年7月8日至2025年7月9日 展会城市： 中国上海市 详细地址： （具体地址信息请参照会议官方信息） 展馆名称： （具体展馆名称请参照会议官方信息） 主办单位： （具体主办单位请参照会议官方信息） 承办单位： （具体承办单位请参照会议官方信息） 协办单位： （具体协办单位请参照会议官方信息） 联系单位： （具体联系单位请参照会议官方信息） 联 系 人： （具体联系人请参照会议官方信息） 邮件地址： （具体邮件地址请参照会议官方信息） 联系电话： （具体联系电话请参照会议官方信息） 联系传真： （具体联系传真请参照会议官方信息） 会议亮点 一对一约见系统：通过先进的在线约见系统，提供高效平台发现并约见目标客户。 明星项目路演：生物技术专场中邀请取得突破性进展并寻求合作、投资机会的企业参与。 社交晚宴派对：大会第一天晚上安排社交晚宴，与全球医药行业领袖把酒言欢。 关键议题 全球化浪潮迭起：中国药企出海的布局与实践 跨越国界，引领创新：全球医药生态的策略与实践 国际资本加持：跨国药企在华投资的考量与选择 全球化升级-MNC的多元化产品组合布局策略 创新“加速度”：多元化分工合作提升药物研发效率 稳健前行：药企全球市场中合规能力的塑造 交易洞察：药企并购重组与商业合作趋势思考 谋时而动，顺势而为：创新药企商业模式革新与策略构建 产学研融合：医药创新生态体系的布局与构建 “BD”内循环”：药企本土BD交易新模式的探索 “淘金”热潮前移：早研阶段下的BD交易关键考量 医药“新风向”：New Co模式下的合作与共赢 从资本视角看药企的生存路径思考 资本市场如何挖掘更有价值的创新资产？

Bio PartneringAPAC2025(第九届)亚太生物医药合作峰会行业领域： 生物医药产业、生物医药研发与投资会议类型： 行业峰会、商务对接会、创新药企合作交流会议主题： 全球协同创新，多元开放合作会议名称： Bio PartneringAPAC2025(第九届)亚太生物医药合作峰会基本信息会议时间： 2025年7月8-9日（周二、周三）会议地点： 上海会议主题： 全球协同创新，多元开放合作主办单位：承办单位：协办单位：联系单位：联系人： Sunny Sun 孙女士联系电话： 021 6095 0241手机/微信： 189 6294 0579（注明“医药合作峰会”）邮箱： sunny.sun@shine-consultant.com峰会官网： https://www.shine-consultant.com/prod_view.aspx?TypeId=31&Id=437&FId=t3:31:3会议亮点一对一约见系统：通过先进的在线约见系统，提供高效平台发现并约见目标客户。明星项目路演：邀请在特定领域取得突破性进展并寻求合作、投资机会的企业参与。社交晚宴派对：大会第一天晚上安排社交晚宴，与全球医药行业领袖交流。关键议题全球化浪潮迭起：中国药企出海的布局与实践跨越国界，引领创新：全球医药生态的策略与实践国际资本加持：跨国药企在华投资的考量与选择全球化升级-MNC的多元化产品组合布局策略创新“加速度”：多元化分工合作提升药物研发效率稳健前行：药企全球市场中合规能力的塑造交易洞察：药企并购重组与商业合作趋势思考谋时而动，顺势而为：创新药企商业模式革新与策略构建产学研融合：医药创新生态体系的布局与构建BD”内循环”：药企本土BD交易新模式的探索“淘金”热潮前移：早研阶段下的BD交易关键考量医药“新风向”：New Co模式下的合作与共赢从资本视角看药企的生存路径思考资本市场如何挖掘更有价值的创新资产？往届会议回顾（此处可添加往届会议回顾内容）参会者画像（此处可添加参会者画像内容）咨询参会/媒体合作/赞助合作联系人： Sunny Sun 孙女士联系电话： 021 6095 0241手机/微信： 189 6294 0579（注明“医药合作峰会”）邮箱： sunny.sun@shine-consultant.com

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BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会 行业领域： 生物医药 会议类型： 年会、高峰论坛、圆桌讨论、展览会、路演 会议主题： 聚焦生物药全生命周期技术，探讨双抗ADC/GLP/RDC/CNS/自免/跨境BD等热点，促进生物医药产业创新与合作 会议名称： BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会 基本信息 会议时间： 2025年7月3日至2025年7月4日 会议城市： 中国上海 主办单位： （未提供，请补充） 参与企业： 诺华/艾伯维/武田/罗氏/恒瑞/石药/百济等200+领军企业 大会议程 国际生物医药高峰论坛 主题： 谋时而动 - 生物医药国际化趋势与企业战略前瞻 开幕仪式 EUCCC观察与建议： 中国生物医药企业如何实现更高质量在欧投资与发展 中国欧盟商会 【圆桌讨论】 链接全球创新资源：中国药企走向多元市场的路径选择——投资环境、准入政策与本地合作的多维观察 张婧怡，澳大利亚新南威尔士州政府投资局上海代表处，商务官员 张淑敏，西班牙加泰罗尼亚自治区贸易发展局上海代表处，主任 戚飞，君联资本，执行董事；ETANA，首席战略官 金顺，Pharmagend，药政事务及BD负责人 比利时使馆法兰德斯投资贸易局 驻瑞士代表处同瑞士驻华大使馆瑞士贸易与投资处 从测序到多组学： 前沿技术如何赋能医药研发源头创新 郑磊，因美纳，全球高级副总裁兼大中华区总经理 【圆桌讨论】 MNC中国战略升级：外部创新策略构建与多元化产品组合 国谈+集采等政策迭代升级如何寻找新增长点 赛道如何布局：CGT、XDC、核酸、核素等 MNC与本土企业投资与并购方向探讨 李尧，诺华中国区总裁兼董事总经理 单国洪，武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁 董莉君，艾伯维中国副总裁、总经理 沈宏，罗氏制药，高级副总裁；罗氏中国，创新中心负责人 【圆桌讨论】 行稳致远：中国生物医药产业国际化战略及成功案例分享 国际化需要考虑的关键成功因素有哪些: 法规要求、国际准入、海外商业能力等 自建团队 VS 合作并购模式，如何能够更好平衡风险与收益 中国企业在国际市场的产业链上下游合作模式探讨 主持：杨建新， 基石药业CEO 王兴利，复星医药执行总裁、创新药事业部联席CEO、全球研发中心CEO 王海彬，浙江博锐生物制药有限公司CEO 朱向阳，华奥泰公司CEO 张金华，驯鹿生物创始人、董事长兼首席执行官 新科技风口下的产业革新与新生 院士主旨：谭蔚泓，中国科学院院士、中国科学院杭州医学研究所所长，浙江省肿瘤医院院长 【圆桌讨论】 产学研转化：推动创新与产业合作 最新研究转化成果进展分享：加速抗体、CGT、多肽、核酸、合成生物技术的研发与转化 科研成果产业化路径与模式创新：推动生物医药技术转化的关键驱动力 主持人：杨巍，浙江大学基础医学院副院长，基础医学创新研究院院长 周德敏，北京大学，宁波海洋药物研究院院长；北京大学，药学院教授、天然药物及仿生药物全国重点实验室主任 张翱，上海交通大学药学院院长 王育才，中国科学技术大学，生物医学工程学院副院长、教授；合肥综合性国家科学中心大健康研究院，副院长 【圆桌讨论】 创新加速与管线优化：如何在变革中保持研发领先地位 面对创新加速与临床差异化压力，如何调整研发策略以保持竞争力？ 如何取舍自研管线的推进，以平衡短期，中期及长期的目标战略？ AI技术在药物研发中的应用：如何融入研发体系，实现技术突破？合作与自建的取舍逻辑是什么？ 何如意，扬子江药业，首席医学官 黑永疆，石药集团，CMO 刘东舟，华东医药，首席科学官、创新药全球研发中心总经理 孙志刚，绿叶制药集团，高级副总裁 王丽娟，信立泰药业，CSO 谢志逸，BioNTech全球临床研发亚太区副总裁 【圆桌讨论】 生物医药产业链的生态共建与破局 药企、CXO与设备耗材的协同创新：如何提升产业链的效率和韧性？ 国产替代下的产品质量持续优化与创新路径 如何通过生态共建打破内卷，实现产业链的持续创新与盈利模式优化？ 陆惠萍，泽璟制药，董事、常务副总经理 杨广宇，瀚海新酶董事长兼创始人 马宁宁，沈阳药科大学，教授；壹生科，董事长&创始人 李世雄，Bio GENEXUS，创始人、CEO 程锦生，东富龙，副总裁 【圆桌讨论】 “AI+生物医药”：技术跃迁与产业协同的下一个拐点 从算法到临床：AI如何重塑新药发现与开发流程？ 共建 vs 自研：药企如何打造适合自身的AI协同生态？ AI+药物研发如何实现可控、安全与合规？ 全球生物医药投资与合作论坛 资本市场 & 投融资 2025 全球生物医药交易 & 投融资趋势展望 行业投融资情况分析 MNC与本土药企的交易分析 ADC、CGT、核酸、自免等热点赛道的动态 黄瀚漾，兴业证券，医药行业首席分析师 【圆桌讨论】 IPO & 并购：生物医药企业的资本市场新路径 IPO & 并购对比：退出回报 & 市场认可度的变化 科创板第五套标准重启，“邀请制”下的IPO挑战 BD交易与港股上市的双重动力 并购市场回暖？Biotech高溢价收购的核心要素 毛化，弗若斯特沙利文，合伙人兼董事总经理 戚飞，君联资本，执行董事；ETANA，首席战略官 张奋，Hercules Capital，创始合伙人 杨淑娟，安永北京主管合伙人、安永大中华区政府及基础设施市场主管合伙人、审计合伙人 刘毅铭，科律律师事务所上海办事处主管合伙人 【圆桌讨论】 投资人视角下的生物医药新风口与长期机会 目前，哪些生物医药领域在全球范围内吸引了最多的资本关注，是否存在地域差异？ 在面对产业变革时，投资人如何识别一个赛道是“短期风口”还是“长期趋势”？ 未来五年，哪些创新技术或治疗领域有望成为生物医药行业的投资风口？ 在经历寒冬后，生物医药行业何时能够复苏？2025年行业回暖的关键信号有哪些？ 主持：柳丹，Pivotal bioVenture (鼎丰资本) ，管理合伙人 朱杰伦，纽扣资本，合伙人 邓灵泉，幂方健康基金合伙人、美元基金负责人 吴聪扬，艾伯维创投，战略及运营负责人-中国临床研发 孙凌皓，经纬创投，董事总经理 BD 交易与合作 【圆桌讨论】 MNC与中国Biotech的合作升级：交易模式的新选择 License Out挑战：如何提高MNC对中国临床数据的接受度？ MNC如何找到优质合作伙伴？市场机会 & 管线价值的考量因素 Biotech如何提升全球竞争力，吸引MNC BD的关注？ 主持：胡奇聪，波士顿董事总经理兼全球合伙人 Harm-Jan Borgeld，罗氏制药亚太区合作负责人、副总裁 徐亚南，武田制药全球外部创新合作部中国区负责人 陈泳峰，安进亚太区商务拓展负责人 王昕，施维雅亚太区全球商务拓展总监 黄丹洁，拜耳处方药事业部，副总裁、中国合作创新中心负责人 【主题讲演】 医药交易趋势洞察：中国药企开启医药交易新纪元 胡程程，丁香园 Insight 数据库，数据智能洞察部门负责人 【圆桌讨论】 合作新格局：卖方视角下的交易模式选择 卖方路径解析，NewCo、License-out和并购各自优势和适用场景 影响卖方选择的关键因素，包括资金需求、管线阶段和市场环境 卖方如何设计交易结构，实现收益最大化和战略目标 主持：赵仲，丁香园 Insight 数据库，BU Head & 首席产品官 陈明久，博奥信生物，创始人、董事长兼CEO 吴辰冰，岸迈生物，创始人兼首席执行官 姜俏，齐鲁制药，创新药物研究院副院长;集团业务拓展部负责人 叶多，雅法资本，合伙人 【主题讲演】 从早期创新到资本连接：中国Biotech融资与创新合作的新生态 姜慧霞，贝壳社及贝壳基金创始人 【圆桌讨论】 中国创新药出海的AB面:BD部门正在成为"第二国际事业部"? 跨国BD负责人经验:帮助中国药企规避欧美临床/准入暗礁的实战案例 创始人反思:授权条款中隐藏的"反向卡脖子"风险(如生产转移限制条款) 投行预警:跨境交易中常被忽视的CFIUS审查触发点 主持：卢家琦，丁香园 Insight 数据库，医药战略与行业发展总监 李逸石，医药 BD 专家，前浩悦资本资深合伙人 余熹，华东医药 投资发展部总经理 张志民，加州大学伯克利分校QB3/Bakar生物科技孵化器导师；前沿生物商务发展与战略高级副总经理 孟凡博，默沙东，研发中国创新合作中心副总监 模拟交易课堂： 药企全球授权与合作交易策略 核素药物与RDC论坛 产业链赋能：核药监管与产业化 临床视角:诊疗一体化的药物临床研究进展（拟） 宋少莉，复旦大学附属肿瘤医院核医学科主任；上海市质子重离子医院核医学科主任；上海分子影像探针工程技术研究中心主任，主任医师，博导 靶向SSTR的诊疗一体化核素药物的临床开发 王岩，先通医药，CMO、临床开发高级副总裁 放射性药物非临床研究关注点 宋紫辉，天津恒瑞医药有限公司，非临床评价中心，机构负责人 靶向杀伤治疗GEP-NETs的RDC药物：从IND到临床三期开发 何进秋，晶核生物，联合创始人兼SVP 圆桌讨论：核药赛道新星—放射性核素偶联药物的监管科学、创新布局、产业化开发挑战与策略 史琳，远大医药前研发负责人， 金凤实验室CMO 龙健晶，蓝纳成生物，临床医学VP 王玉光，再极医药科技有限公司创始人& CEO 廖迈菁，核舟医药，CEO TRT/RDC创新与适应症开发 面向硼中子俘获疗法（BNCT）的含硼靶向药物研究现状及展望 王盛，西安交通大学 教授、博士生导师；华硼中子科技（杭州）有限公司 创始人、董事长兼首席科学家 放射靶向药物源头创新的探索-法伯新天的平凡之路 刘晓崚，嘉兴法伯新天医药有限公司，CSO 靶向多肽核药的开发 习宁，范恩柯尔生物科技有限公司CEO 辐射剂量学在放射治疗药物中的重要作用 张晓侠，智核生物，临床副总裁 放射性药物共价技术下的RDC药物创新与开发 单波，苏州博锐创合医药，CEO 多靶向协同平台技术下的RDC结构创新（拟） 谢少峰，中国速康制药（杭州）有限公司，创始人兼CEO 角逐差异化，自身免疫类药物知新论坛 抗体蛋白类药物在自免领域的最新进展与突破 PI视角：关于自身免疫疾病疗法临床探索与突破 徐沪济，海军军医大学第二附属医院（长征医院）风湿免疫科主任，免疫与炎症全国重点实验室副主任 A PD-1 agonistic and selective PD-1+T-cell depleting antibody for the treatment of multiple autoimmune diseases 徐立忠，金赛药业，新药研发执行副总裁 抗IL-36R单抗治疗脓疱型银屑病的临床突破与自免新靶点开发 占一帆，华奥泰生物首席科学家 自身免疫类药物非临床安全性评价策略和关注点 周莉，天勤生物，执行副总裁 圆桌讨论：自身免疫疾病疗法开发与前路研析 目前靶点选择的主要依据是什么？病理机制的研究还是临床需求、市场潜力等方面？ 机制/致病机理研究有哪些突破？不同疗法有何优劣势？ 临床试验设计挑战、策略与潜在解决方案。 自免疾病新适应症拓展的共性或差异。 毒副作用/安全性如何提高？安全性与疗效的平衡关系。 边峰，BMS百时美施贵宝公司全球药物研发执行总监, 中国综合科学团队负责人 细胞基因类药物在自免领域的前沿探索与进展 mRNA技术治疗自身免疫性疾病进展 王育才，中国科学技术大学教授，中科大生物医学工程学院副院长、合肥综合性国家科学中心大健康研究院副院长，阿法纳生物董事长 mRNA编码CD3/CD19双抗治疗自身免疫性疾病进展 英博，艾博生物董事长 FOXP3+调节性T细胞与个体化免疫疗法 李斌，上海交通大学医学院上海市免疫学研究所，余㵑学者、上海交大特聘教授、科研副所长 CAR-T治疗难治性全身型重症肌无力的适应症拓展开发 陈杰，驯鹿生物CMO CAR-T产品治疗自身免疫性溶血性贫血 冯义，合源生物医学高级副总裁 干细胞治疗CD肛瘘全球临床开发进展分析及商业格局分析 夏珏妤，江苏拓弘康恒医药有限公司，副总经理 细胞治疗药物论坛 - 药物发现与创新 实体瘤/自免/神经等更多适应症创新与开发 新型CAR-NK疗法在肿瘤与自免的创新与临床进展（拟） 钱文斌，浙江大学医学院附属第二医院血液内科主任兼生物治疗中心主任 基于PRIMCAR®平台的SLE适应症细胞疗法研究进展（拟） 钱程，重庆精准生物有限公司，董事长兼首席科学家 滋养细胞法确保药用级NK细胞培养的稳定性和安全性 陈霖，杭州中赢生物医疗科技有限公司，首席科学官、副总裁 Foxp3+CAR-T 细胞的抗肿瘤效应 储以微，复旦大学，教授、免疫学系主任、生物治疗研究中心主任；中国免疫学会，副理事长；上海市免疫学会，理事长 iPs细胞衍生细胞治疗产品的非临床风研究策略和实战分析 曹洋，昭衍（苏州）新药研究中心有限公司药理部总监，昭衍易创（苏州）新药研究有限公司总经理 CAR-T治疗实体瘤的挑战和对策 张骅，上海医药集团生物治疗技术有限公司，副总经理及首席科学家 圆桌讨论：突破血液肿瘤瓶颈，免疫细胞治疗产品新适应症开发难点及要点几何？ 免疫细胞治疗从实验室创新到临床，需要迈过多少坎？ 何时何阶段何病人，免疫细胞治疗实体瘤如何在临床发挥最大的经济价值？ 自免/神经等新适应症领域如何做好临床设计 江文正，华东师范大学，生命科学学院教授、副院长；上海市药学会，生化与生物技术药物专业委员会主任委员 张骅，上海医药集团生物治疗技术有限公司副总经理及首席科学家 体内细胞治疗/通用型细胞治疗创新与开发 通过开放式创新穿越CGT原始创新死亡谷-以体内CAR-T疗法为例 谢暄晖，驯鹿生物，首席创新及投资官 In vivo CAR-T/M 疗法治愈实体瘤与脏器纤维化的转化研究 郭磊，普略医学/百替生物，创始人兼首席科学官（CSO） 异体γδT细胞药物研发及临床应用 尹芝南，暨德康民，首席科学家 新型通用型CAR-T产品创新及实体瘤治疗进展 郭志刚，奇迹生物，董事长兼首席科学家；南京师范大学生命科学学院，教授、博士生导师 通用型CAR-T细胞产品治疗难治性自身免疫性疾病 徐应永，启函生物，CMO 异体现货通用型DNT细胞药物研究进展 赵惠，广东瑞顺生物技术有限公司，高级研发总监 细胞治疗论坛 - CMC工艺与质控分析 自动化/快速制备工艺技术创新与工艺开发放大 JL闪CAR-T超短制备推动非清淋方案的CAR-T临床研究 钱其军，上海细胞治疗集团董事长 靶向CD99 CAR-T细胞产品的临床突破及产业化质控进程(拟) 张同存，波睿达生物，创始人兼CEO；俄罗斯工程院外籍，院士 全封闭式自动化量产细胞治疗工艺开发 魏明春，复星凯瑞（上海）生物科技有限公司，高级副总裁 CAR-T的成本分析和降本途径及案例分享 沈青山，易慕峰生物，联合创始人、质量与生产运营负责人 中国可及性细胞药物发展和实践 余学军，华道（上海）生物医药有限公司，董事长兼总经理 圆桌讨论：下一代免疫细胞治疗的商业化开发挑战与策略 谭炳合，邦耀生物生产与CMC副总裁 徐学杰，天科雅生物，制造VP 满足申报要求的药学研究、分析策略与实践 中国细胞与基因治疗发展现状及趋势 李洁，中国药品监督管理研究会细胞与基因治疗产品监管研究专委会副主任 通用型CAR-NK细胞药物的工艺与质控开发实践（拟） 梅双，英百瑞（杭州）生物医药有限公司，CTO TIL产品的药学开发策略 雷佑甯，沙砾生物，CTO 基于CRISPR的细胞产品质量控制及监管关注点 张长风，上药集团生物治疗，注册总监 领跑新风口，下一代抗体/XDC类药物逐浪论坛 单/双多抗靶点发现/biology研究与转化/适应症开拓 临床视角：新型抗体/ADC在肿瘤靶向治疗的研究和应用进展 潘宏铭，邵逸夫医院肿瘤内科学科带头人，教授、博士生导师 双抗的临床开发突破 吴诸丽，宜明昂科首席医学官 抗体从筛选到表达的创新解决方案 邓凤，苏州金唯智生物科技有限公司，研发负责人 酶控技术平台（Pro-BiTE）下的双特异性抗体结构设计与优化 周东文，浙江时迈药业副总裁 话题待定 卢启应， INSTIL BIO中国区CMO/SVP 圆桌讨论：以临床价值为导向—ADC与双/多抗药物如何更进一步？ 突破策略：源头创新与创新合作; 差异化适应症开发：实体瘤、自免等非肿瘤领域... 机制革新：新技术、联合疗法策略... 主持人：王骥，同润生物副总裁 周龙恩，强生创新制药亚太肿瘤转化研究负责人 徐汶新，贝达药业股份有限公司，大分子药物研发负责人；微诺迈博生物科技有限公司，董事&副总经理 蔡家强，苏州宜联生物，联合创始人、CSO 双抗ADC平台开发/ADC新适应症突破 新一代CysXTM不可逆定点偶联技术平台及抗ROR1双表位ADC优势设计与开发 王海彬，浙江博锐生物制药有限公司CEO 新型免疫治疗药物双靶融合蛋白平台 徐健，乘典生物，联合创始人、CEO 新一代抗体偶联药物 ACR246临床进展与突破创新 苗振伟，爱科瑞思董事长 一种创新的恶性肿瘤治疗策略：溶瘤抗体疗法 徐汶新，贝达药业股份有限公司，大分子药物研发负责人；微诺迈博生物科技有限公司，董事&副总经理 高效化、高质量、产业化，新型抗体及XDC药物后期CMC/质控/工艺论坛 上下游及制剂商业化生产中工艺挑战与创新 中国生物医药产业20年蜕变与全球新机遇 李世雄，Bio GENEXUS创始人、CEO 未来已来:端到端的创新ADC药物发现与商业化开发模式 秦刚，启德医药科技(苏州)有限公司，创始人董事长 Dissection of medium components 宋春雨，浙江壹生科生物技术有限公司，总经理 ADC药物生产现场检查要点 裘志浩，罗氏基因泰克对外政策法规倡导APAC区负责人，前FDA生物技术制造部门主任 话题待定 陆建胜，正大天晴药业集团，总裁助理；南京顺欣制药，总经理 圆桌讨论：抗体工艺开发和质量研究中的国产化替代与变更策略 供应链挑战 国产化替代新政策与趋势 方言，上海齐鲁制药研究中心有限公司生物技术开发部高级总监 后期CMC及高效质控分析策略 单抗制品质量控制技术新进展 陈钢，上海市食品药品检验研究院原首席专家，国家药监局治疗类单抗质量控制重点实验室主任 复杂抗体QbD统计学应用和分析表征实践 王英武，长春金赛药业分析开发首席科学家 CMC 统计在药物开发生产与分析开发里的应用 蔡圣楠，百济神州，CMC统计负责人 双特异性抗体错配分子的定量分析：毛细管电泳-十二烷基硫酸钠（CE-SDS）方法的应用与挑战 张倇境，天广实生物，CMC质量分析负责人、高级科学家 话题待定 张威，领诺医药CMC负责人 多肽及GLP-1药物论坛-药物发现与创新 多肽药物研发趋势：新兴靶点、多靶点、复杂结构设计、PDC 临床视角：降糖减重药物的临床研究及待解决的问题 赵琳， 复旦大学附属中山医院，内分泌科副主任医师 减重药物全球开发策略-中国创新药企的思考 张晓青，翰森制药集团，首席医学官 联邦生物肠胃道激素产品的开发 曹春来，珠海联邦制药股份有限公司，总经理 FGF21R/GLP-1R/GCGR三特异性激动剂的开发与临床转化 黄岩山，浙江道尔生物科技有限公司，创始人兼董事长 GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂的发现与开发进展 宋文鑫，民为生物，副总经理、CSO 圆桌讨论：技术革新引领多肽药物差异化竞争与商业化前景；多肽药物突围百花齐放，治疗领域扩展与出海机会 方永亮，道尔生物首席运营官 陈晨，麦科奥特，首席商务官 GLP-1多靶点激动剂的开发和早期概念验证 燕江雨，东阳光药业，代谢生物新药总监 新型多肽-药物偶联物（PDC）的研发 张普文，浙江汉鼎医药有限公司，CEO 靶向SSTR-2的PDC药物MB0151进展 梁光军，主流源生物科技有限公司，非临床总监 黑皮质素受体家族多肽激动剂的全球研究进展 路建光，上海多米瑞生物技术有限公司，总经理 多肽药物开发前沿：口服、长效、适应症拓展 长效GLP-1受体激动剂开发难点与突破 刘能银，派格生物，早期药物开发部高级副总裁 减重药物的临床开发进展 张琳，上海仁会生物制药股份有限公司，医学部负责人 GLP-1R多肽药物在MASH领域的研究进展 张力，银诺医药资深科学家、多肽药物研发负责人 基于GLP-1的组合制剂新药研发 谢天，甘李药业股份有限公司，医学事务部负责人 多肽及GLP-1药物论坛-创新与CMC 下一代GLP-1及减重药物创新研发 GLP-1等多肽药物国际化布局与规模化路径 陈小新，众生药业，联合创始人（确认中） 用于降糖和减肥的下一代多肽药物-长效胰淀素类似物的开发 王同映，九源基因，技术总监 小分子口服GLP-1药物开发进展 牛张明，德睿智药，创始人、CEO GLP-1蛋白药物研发进展 景书谦，鸿运华宁，董事长兼CEO 多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线分享 曾宪成，美迪西普亚医药科技（上海）有限公司，副总裁 多肽药物原料药与制剂工艺及质控开发 多肽PDC药物质量控制策略 邵军，同宜医药（苏州）有限公司，首席技术官 建立更多大环肽的构建平台及其在环肽药物开发中的应用 朱勍，浙江工业大学，教授 重组GLP-1类似物工艺开发策略与案例分析 李岩，北京先为达生物科技有限公司创新技术部总监 圆桌讨论：多肽药物原料药与制剂工艺与质控的挑战与对策 多肽药物大规模制备需求下的工艺开发与产能挑战与突破； 多肽药物质量研究策略中的核心问题与突破 长效、新型制剂开发挑战 张燕，恒瑞医药，质量副总经理 GLP-1制剂创新策略与实践案例分享 曲伟，深圳善康医药，首席技术官 多肽长效递送技术的研究进展 张晓君，石药集团北京研究院长效制剂研究所所长 抢滩新蓝海，CNS中枢神经药物启思论坛 蛋白/小分子药物在CNS领域的最新进展与突破 离子通道调节机制及神经系统生理病理功能研究与药物转化 杨巍，浙江大学基础医学院副院长，基础医学创新研究院院长 靶向AB的小分子新药治疗阿尔茨海默病的临床进展与研发突破 吕佳声，润佳医药创始人、CEO 神经可塑性调节剂治疗情感障碍疾病 张超， 纽欧申联合创始人、首席运营官 话题待定 索元生物 圆桌讨论：CNS药物开发共识与前路研析 机制/致病机理研究有哪些突破？如何跨越血脑屏障/血脑脊液屏障阻碍？不同modality有何优劣势？ 临床试验设计挑战、策略与潜在解决方案。 CNS疾病领域中可观量化和评估的疾病标志物研究进展与方向。 有效的疾病模型开发挑战与突破点？ 毒副作用/安全性如何提高？ 沈一峰，上海市精神卫生中心（国家精神疾病医学中心）机构办主任 童岗，武田研发中国及亚太中心，副总裁、临床开发负责人 杨巍，浙江大学基础医学院副院长，基础医学创新研究院院长 细胞基因类药物在CNS领域的前沿探索与进展 CNS产品开发全解析：设计逻辑、转化途径与FDA监管规则深度解读 姚毅，前美国FDA细胞治疗和基因治疗资深医学评审官，士泽生物首席医学官 话题待定 郭炜，中国药科大学教授，前神济昌华CSO iPSC细胞疗法治疗帕金森病的临床数据与分析 张颖，中盛溯源，联合创始人、CTO 原位神经再生基因疗法走上临床 盛健，神曦生物CEO OTOF基因疗法治疗遗传性耳聋的最新进展与临床数据分析 张善中，苏州星奥拓维生物技术有限公司执行总裁兼CMO 碱基编辑技术在杜氏肌营养不良（DMD）适应症上应用前景 何春艳，新芽基因，CEO AAV基因治疗DMD临床进展与突破创新 陈利景，成都金唯科生物科技有限公司，副总裁 其他活动 投融资路演 全球视野：中国创新药行业投资前景趋势 资本视角：寒冬下的药企投资策略 赛事榜单：BioCon Awards 2025 联系方式 电话： 15502193791（同微信） 邮箱： aloe.zhang@bmapglobal.com