培训主题：药品研发分析和QC实验室合规并如何从困惑走向卓越”专题培训班 主办单位 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会  北京华夏凯晟医药技术中心 培训安排 上海市：2021年3月25-27日（培训两天，25日全天报到） 培训主要交流内容 模块一 合规的深度理解和基于风险的运行标准 如何准确区分法律、法规、规章、标准和指南以及其效力关系 如何区分法律、法规和规章中的红线与底线 与检验相关的假药与劣药你知多少 不合规、合规与过分合规的关系与把控 实施合规的有效方法与工具 走向卓越与提升质量文化 中国《药品记录与数据管理要求》宏观解读 如何深度理解药品质量标准与CQA 模块二 药品研发分析与商业化生产QC实验室的不同管控策略 研发分析与商业生产QC实验室管控的相同点与不同点（理念、职责、策略与方法） 什么是GMP-like管理（来由、标准、范围和相互关系） 非GMP/GMP-like/全GMP三阶段对偏差/OOS/变更/设备/物料管理的不同管控策略 模块三 研发分析与商业化生产QC实验室管理创新与实施举例 研发分析与商业化生产QC实验室的管理与创新 如何从人机料法环测六方面进行日常精细管理 如何制定可操作性强的实验室标准操作规程 如何提升培训效果/从辉瑞培训的精细看我们的差距 从天平的使用看外资企业与国内企业的差距 分析仪器的校准和维护中存在的困惑与对策 试剂/试液/指示剂/储备液/流动相等如何管理/如何研究和制定有效期 各种取样中面临的困惑与对策 现场检查分析实验室重点关注内容 模块四 新版药典实施/质量标准建立/标准品管理与标化等 2020版中国药典通用方法实施中碰到困惑的解决途径 如何制定物料、包材和产品的质量标准 如何建立产品放行标准或内控标准的定量方法 如何建立标准品或工作对照品 如何标化工作对照品和企业基准标准品 积分控制中面临的管理困惑与对策 气相和液相色谱法的进样序列控制 药品标准中杂质限度标准制定中面临的困惑与对策 模块五 稳定性留样与监测 API工厂如何选择稳定性试验样品批次 制剂工厂如何选择稳定性试验样品批次 如何控制稳定性检测频率/特别情况如何处理 稳定性试验样品进箱/出箱/检测业界面临的困惑与对策 稳定性试验中质量标准或分析方法发生变更如何处理 影响因素实验、强降解实验和质量守恒标准 如何制定稳定性试验箱温湿度超标允许的最大偏差范围和样品转移条件 稳定性考察项目如何把控（例如API和原液） 如何在合规条件下减少稳定性试验工作量大的路径和方法探讨 模块六 偏差调查 实验室调查分几类管理更佳 什么情况不需要按偏差管理程序处理 如何填写偏差调查表/偏差案例分析 五种偏差调查工具的使用与优缺点分析 辉瑞使用多级根源调查表对我们的启示 偏差调查普遍存在的共性问题 重复事件是否需要升级管理 偏差回顾和趋势分析的关键点 纠正、纠正措施和预防措施三者的区别 模块七 OOS调查 OOT的使用范围和OOT限度的制定标准 OOS/OOT初步调查/实验室扩大调查和全面调查有何区别/联系 什么是调查性检验/包括哪些内容/如何设计 重新取样的基本原则/存在哪些雷区 什么是独立样、如何操作/ OOS若是实验室原因应注意什么 实验室偏差和OOS调查根源分类/案例练习 如何判定OOS调查存在缺陷的严重性 FDA OOS培训案例分享与常见OOS/OOT问答 外企如何进行外来峰调查 模块八 方法验证/方法确认 如何从监管和企业层面深度理解方法验证/转移/确认的关系 方法验证企业通常要比各国药典要求多做什么项目 方法验证/确认/转移时系统适用性试验包括哪些内容 制剂方法验证中空白溶剂和样品基质的干扰标准如何制定 分离度和强降解遇到的困惑与对策(分离度难达标/质量守恒难达标等) 准确度/精确度验证中遇到的困惑与对策 耐用性验证中面临的困惑与对策（例如评价指标和多因子实验） 什么时候需要进行分析方法的再验证 药典方法确认中最关键和最核心点是什么/如何确认 为什么药典方法确认中可调节参数范围大于方法验证时耐用性范围 模块九 分析方法转移/溶出度方法验证/清洁验证等 分析方法转移各阶段需要特别注意的关键点 如何把控USP药典四种方法转移使用的关键控制点 如何通过比对检验/共同验证/再验证/豁免进行方法转移 使用对比实验常用方法应注意什么 分析方法转移的接受标准 溶出度方法如何验证 如何做清洁验证的取样回收率 与分析实验室相关的清洁验证难点问答 滴定法、效价法、颗粒度法和内毒素法如何验证 培训对象 从事药品研发的分析实验室总监、经理、主管和分析人员 从事药品生产质量控制的QC总监、经理、主管和分析人员 从事药品注册的管理人员与申报人员 从事药品研发和生产的质量管理人员 研发QA或质量控制QA人员 培训说明 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，欢迎来电咨询 完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 培训费用 培训费：2500元/人；包含（会议费，培训，研讨，资料等） 团体报名可享受优惠 食宿统一安排，费用自理 培训费可现场交纳或提前汇款 培训讲师 讲师介绍：李永康 曾在欧美知名药企任职高管，曾任国内某知名药业高管，NMPA高研院及本协会特邀培训专家 中国GMP指南编写人员 熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验 经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查 课程简介： 该课程由李永康老师原创设计，该课程吸收了大量的国内外先进药企的实践经验。李永康老师的培训能使学员深度理解与提升；培训方式独特、条理清晰、通俗易懂、明确重点、注重实用、案例分享与学员互动。培训过程随时接受学员提问；答疑即有高度又有深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性。 联系方式 张老师：18201571093

2025（第五届）类器官大会—类器官与新药研发 行业领域： 生物医药、再生医学、精准医疗 会议类型： 学术研讨会、行业峰会 会议主题： 探讨类器官及器官芯片技术在生物医药、再生医学、精准医疗等领域的应用前景 会议名称： 2025（第五届）类器官大会—类器官与新药研发 基本信息 会议时间： 2025年3月7日至2025年3月8日 会议地点： 上海中庚聚龙酒店（闵行区闵虹路80号） 主办单位： 生物谷、国际类器官研究协会ISoOR、上海交通大学医学院附属新华医院、上海市伤骨科研究所、中国类器官转化医学协同创新平台、上海大学转化医学研究院、上海械谷创新医疗器械产业园区 支持单位： Journal of Organoid & Bioscience、 Organoid Research 会议签到 签到方式： 报名成功后凭个人名片或身份证，至签到处扫描电子签到码或手机号签到 签到时间： 2025年3月6日 15:00-18:00（周四） 2025年3月7日 7:30开始（周五） 2025年3月8日 7:30开始（周六） 发票事宜： 发票会后一周内统一发送电子版至预留邮箱，请正确填写发票以及邮箱信息 大会地址 酒店地址： 上海中庚聚龙酒店 3楼宴会厅 详细地址： 上海市闵行区闵虹路80号 酒店交通： （待补充） 周边酒店： （待补充） 主要景点： 上海，外滩，东方明珠塔，上海迪士尼乐园 美食推荐 南翔小笼 生煎包 鲜肉月饼 大会议程 （会议日程更新中，以现场为准） 特色活动 类器官与器官芯片大会行业榜单2025（第五届）类器官大会推出 “类器官及器官芯片行业榜单：最佳人气奖” 评选 投票时间： 2025年2月24日-3月6日 评选规则： 每天可以投5票，同一个选手可投5票 主办方： 生物谷、国际类器官研究协会ISoOR 技术支持： 扬帆评选 投票声明： 严禁任何作弊行为，系统会进行自动监测，一经发现立即取消投票资格 评审结果公布： 3月7日上午大会现场和（生物谷）微信公众号公布 会议注册报名 扫描上方二维码或点击「阅读原文」，即可报名！

2025细胞产业大会 行业领域： 生物细胞技术、细胞治疗、再生医学 会议类型： 行业峰会、技术研讨会、商贸对接会 会议主题： 探讨细胞治疗及临床转化，推动生物细胞技术产业高质量发展 会议名称： 2025细胞产业大会 基本信息 参展时间： 2025年3月25日至2025年3月26日 展会城市： 中国上海市 详细地址： 上海市松江区沪松公路1197号611室 主办单位： 上海顺展展览服务有限公司 承办单位： 协办单位： 联系单位： 上海顺展展览服务有限公司 联 系 人： 王老师 邮件地址： 2010574849@qq.com 联系电话： 18301757884（微信同号） 联系传真： 讨论议题： 细胞专场 干细胞专场 外囊泡&外泌体专场 类器官专场 细胞与基因（CGT）专场 抗衰老与再生医学专场 单细胞专场 大会日程： 大会议程以大会当日公布的最终议程为准 企业可自行命题 大会亮点 聚焦细胞与基因治疗、免疫细胞治疗、干细胞、抗衰老与再生医学等前沿技术领域 设展示区、主论坛和多场分论坛 邀请产业链各方专家学者及领军企业代表 通过主题报告、圆桌讨论、大咖对话等形式，呈现一场别开生面的细胞产业盛会

药时代创新药BD高阶研讨会 行业领域： 新药研发、生物医药投资并购 会议类型： 研讨会、专家讲座、实操演练 会议主题： BD专业技能提升、新药研发趋势分析、投资并购策略 会议名称： 药时代创新药BD高阶研讨会 基本信息 主讲专家： 陈峻崧 博士 主持专家： 郭劲松 博士 报到时间： 2023年3月10日（星期五）下午3点到6点 会议时间： 2023年3月11日至3月12日 会议地点： 上海浦东星级酒店（主办方将一一告知成功注册的朋友们） 主办方： 药时代 专家简介 主讲专家：陈峻崧 博士 陈峻崧博士，东南大学医学院免疫学博士，江苏省人民医院病理科博士后，美国M.D. Anderson Cancer Center博士后，上海交通大学生物医学研究院副教授、分子病理平台建设负责人、上海交通大学-福建省肿瘤医院精准医学联合研究中心副主任。从事新药研发项目管理、商务战略合作、风险投资与项目并购管理相关工作超过18年，拥有临床医师资格证书、临床医师执照、私募基金从业资格证书，曾担任上市药企江苏先声药业、江苏康缘药业BD负责人，带领团队成功引进美国OSI公司小分子抗肿瘤新药（OSI 930，合作总价超过1亿美元）。目前受邀担任多家大型医药公司BD与投融资顾问，进行医药项目的投融资、合作开发、技术评估、引进、开发等工作，实战经验非常丰富，而且成绩显著，每年成功签约4-5个5000万元以上合作项目。 主持专家：郭劲松 博士 郭劲松博士，药时代创始人、肝病新药联盟联合主席兼秘书长。毕业于哥伦比亚大学化学系，获得博士学位，并留校从事博士后工作两年，参与复杂抗癌药物的全合成研究。之后加入美国默沙东公司，担任高级研究科学家。回国后在药明康德及旗下合全药业工作十年，负责项目管理、商务拓展等业务。2018年加入海和生物，创建了公司的BD部门，并担任BD资深总监。2019年开始全力打造他业余时间创办的药时代，一个秉承“聚焦新药研发，荟萃行业精华，分享交流合作，共筑健康天下！”这一宗旨的专业的医药新媒体平台，得到二十多万专业人士的信任和支持。目前主要在新媒体宣传推广、线上线下活动、项目转让及投融资顾问服务等方面提供服务。拥有多年BD经验，助力多个项目转让和投融资项目的成功完成，其中包括多个跨境项目，最大的一笔交易的金额为2亿多美元。目前30多个BD项目处于不同的阶段。 会议日程 第一天：2023年3月11日（星期六） 上午9点 ~ 下午5点半 疫情时代，深度解析生物医药投资并购交易现状、发展趋势及风险规避 作为BDer，我们该如何做？ 火如荼的新药开发浪潮下，如何帮助公司打造适合自己的研发管线？ 第二天：2023年3月12日（星期日） 上午9点 ~ 下午5点半 “新药出海”的号角已吹响！我们如何不成为“沙中折戟”的那一个？ 医药BD项目交易估值方法介绍与技巧应用 实操演练，看谁算得准 项目交流演练及讲评 参会费用 早鸟票： 3000元人民币（2023年2月8日晚8点之前完成报名） 全价票： 3500元人民币（2023年2月8日晚8点~2023年3月1日晚8点间报名） 团购票： 3000元人民币（2023年2月8日晚8点~2023年3月1日晚8点间报名且报名人数≥3人） 报名截止日期： 2023年3月1日晚8点 包括： 参会费、午餐费、茶歇费 不包括： 交通费、住宿费、晚餐费等其它费用 友情提醒 名额有限，报名从速。 每位参会的朋友将获得药时代同药号，及专家签字、主办方签章的参会证书。 如果报名截止时报名人数未达到最低要求，主办方有权取消课程或推迟开课。 主办方拥有使用现场照片进行宣传推广的权利。 主办方拥有活动解释权。 注册方式 注册链接 会务咨询 咨询内容负责人： Max手机：13651790212（微信同号） 参展招商： 韦女士手机：17811892253 微信：weina2253 Will先生手机：13651980212 微信：27674131

2018中国整合生物样本学大会暨BBCMBA十周年庆典 行业领域： 医药生物技术、生物样本库、转化医学、精准医学 会议类型： 学术会议、研讨会、高峰论坛 会议主题： 生物样本库标准化建设及应用 会议名称： 2018中国整合生物样本学大会暨BBCMBA十周年庆典 基本信息 参会时间： 2018年3月29日至2018年3月31日 会议地点： 中国•上海•佘山茂御臻品之选酒店 主办单位： 中国医药生物技术协会、中国医学科学院 承办单位： 中国医药生物技术协会组织生物样本库分会、全国生物样本标准化技术委员会、生物芯片上海国家工程研究中心、复旦大学附属中山医院、上海交通大学医学院附属第六人民医院等 会议规模： 预计1200人 学分获取： 参会代表可获得国家级I类学分10分 注册及费用 注册类别及费用 注册类别 2018年2月9日前（到款日） 2018年2月9日后（到款日） 研究所、高校、医院 1800元/人 2000元/人 企业 3600元/人 4000元/人 汇款方式 开户银行 中国建设银行张江支行 银行帐号 31001523211050001998 开户名称 上海芯超生物科技有限公司 注：发票内容统一为会务费 联系方式 姓名 电话 邮箱 徐燕萍 13917000775 cbsas@shbiochip.com 闵伟勇 18817595306 jingman_xu@shbiochip.com 刘海 13818219973 许靖曼 13482121390 张小燕 18616875833 联系电话： 021-52310288-5203/5307/5415 传真号码： 021-51320287 联系地址： 上海市浦东新区张江高科技园区李冰路151号 大会网址： http://bbcmba2018.biobank.org.cn/ 主办单位： 中国医药生物技术协会 组织生物样本库分会 日期： 2017年12月

2025生物药创新开发峰会 行业领域： 生物医药产业 会议类型： 峰会、研讨会、行业交流会 会议主题： 探讨生物药创新开发，聚焦ADC/XDC/RDC偶联药物、多肽药物、抗体药物等前沿技术 会议名称： 2025生物药创新开发峰会 基本信息 参展时间： 2025年3月25日至2025年3月26日 展会城市： 中国上海市 详细地址： [待定] 展馆名称： [待定] 主办单位： 上海顺展展览服务有限公司 承办单位： 协办单位： 联系单位： 上海顺展展览服务有限公司 联 系 人： 王老师 邮件地址： 2010574849@qq.com 联系电话： 18301757884（微信同号） 联系传真： [待定] 讨论议题 ADC/XDC/RDC偶联药物 ADC药物前沿进展 ADC药物临床前研究 ADC药物质量及分析 ADC工艺研究与XDC药物 ADC药物早期开发及技术平台 ADC药物CMC与生产挑战 ADC药物的差异化创新 ADC药物非临床与注册策略 ADC药物的多中心临床及申报策路 ADC药物开发与差异化竞争 创新抗体药物开发:自免双抗/多抗/特异性抗体 XDC药物开发进展:RDC/PDC/SMDC/AOC XDC时代的CMC挑战 放射性核素偶联药物 小核酸偶联药物 多肽抗偶联药物和GLP-1与代谢 小分子抗偶联药物的发展 XDC治疗时代的新挑战与新机遇 下一代XDC偶联药物——引领ADC新浪潮 多肽药物 多肽药物前沿技术开发及临床 多肽研发的进展与新药的开发 多肽药物递送系统 多肽药物的应用与市场前景 多肽药物的安全性与药效评价 环肽药物研发的最新进展 多肽偶联药物研究进展 多肽药物的CMC工艺优化 多肽药物的质量控制与稳定性研究 多肽药物的注册与法规遵从 多肽药物CMC及商业化 GLP-1相关多肽药物创新与开发 大数据时代多肽药物创新 多肽类偶联药物的研发、临床和成药展望 基于GLP-1的单分子多重受体激动剂治疗肥胖和NASH的研究进展 新型多肽糖胺聚糖偶联药物的研发 多肽及寡核苷酸药物开发的机遇与挑战 多肽药物合成工艺与生产 多肽化妆品开发前沿 抗体上下游工艺开发 生物药上/下游工艺耗材的评估、变更及验证关注点 生物药下游纯化的连续化生产及其前景 双抗药物带来的下游工艺挑战和发展 抗体药物分子构建及工艺开发趋势 细胞大规模培养与药物“智造”关键技术 细胞大规模培养的设备选型及自动化控制 自免药物 自免药物开发中的免疫学创新与抗体应用 创新性抗体分子药物在自身免疫疾病中的应用 通用型CD19 STAR-T细胞治疗产品的开发路径 TL1A在自免药物研发中的机制研究及靶向抗体的应用前景 JAK抑制剂在自免领域的多适应症创新与临床突破 细胞与基因治疗（CGT） 细胞基因治疗CMC关键点及审评 细胞基因治疗的未来与挑战 细胞与基因治疗GMP生产建设的挑战与整体解决方案 细胞工程与器官再造 细胞治疗研发与产业化 基因治疗与递送技术 血液与CGT前沿 基因编辑与递送技术 核酸药物与新型疫苗 核酸药物产业化机遇与挑战、递送技术的研究进展及未来方向 反义寡核苷酸ASO、环状RNA、抗体-寡核苷酸偶联药物AOC、差异化小核酸药物开发 mRNA药物的非临床评价及生产 mRNA药物的创新研发 新型疫苗研发质量与工艺 新型疫苗研发与评价 癌症疫苗与免疫疗法 往届回顾 [待补充] 组织机构 大会组委会 上海顺展展览服务有限公司 地  址：上海市松江区沪松公路1197号611室 联系人：王老师  18301757884（微信同号） 邮  箱：2010574849@qq.com

BioAQ峰会行业领域： 生物制药分析与质量领域会议类型： 专业峰会、技术交流、行业研讨会会议主题： 生物药发展的前沿趋势与严格监管要求，ADC/XDC、双/多抗、单抗等抗体蛋白药物的最新研发进展、生物分析技术、质量控制策略及监管要求会议名称： BioAQ峰会基本信息主办单位： 百世传媒、Best Media、中国食药促进会支持单位： 百世药学院、药方舟、佰仕问问举办时间： 2025年3月6日至2025年3月7日举办地点： 中国 · 上海大会架构BioAQ 2025大会亮点：前沿趋势深度剖析： 紧密跟踪生物药发展的最新前沿趋势，深度解读ADC/XDC、双/多抗等抗体蛋白药物的研发进展，为参会者提供行业发展的前沿视角与深度洞察。生物分析质控技术精粹： 深度聚焦生物分析技术与质量控制的热点难点，展示最新的分析技术与方法，分享成功案例与实战智慧。监管政策深度解读： 深度解读生物药领域的监管要求与政策法规，帮助参会者深入理解监管动态。ADC工艺创新与产业化实践： 深度剖析ADC药物工艺开发核心环节，重点探讨如何通过技术创新与工艺优化，提升ADC药物的生产效率与产品质量。多维度互动与资源链接： 提供丰富的论坛报告，融合展览展示、技术研讨、商务对接等多种形式，打造全方位、多维度的交流平台。参会群体BioAQ 2025参会注册通道及展商参展通道期待与您相聚上海扫描上方二维码填写，工作人员将与您联系精选主题主论坛：药品注册/监管政策与合规3月6日（周四）08:50 主办方致欢迎辞09:00 生物药注册申报最新法规要求及应对策略09:30 中美生物药法规对比与双报案例分享10:00 法规监管视角下生产工艺表征在国内业界的现状与改进方向11:00 ICH指导原则下的生物药质量控制策略与实践11:30 创新生物药的审评审批:平衡科学严谨与临床需求12:00 午餐交流时间论坛一：抗体药物深度分析与高效质控3月6日（周四）13:30 TCE双抗开发的早期探索与成药性研究：从MOA到分子设计14:10 基于QbD的抗体药物关键质量属性的分析与质量控制研究14:50 合规性视角下的抗体类药物高效质控15:30 抗体类药物工艺优化及工艺杂质残留分析16:15 抗体药物异质体的深度结构研究16:45 双抗质量研究中的分析开发和质量控制挑战17:15 圆桌讨论:从抗体药物早期成药性研究到商业化，如何建立动态的生物分析与质量分析策略以适应不同阶段需求?论坛二：ADC/XDC药物创新分析与全面质控3月6日（周四）13:30 ADC药物药代动力学PK分析方法学研究14:00 高分辨质谱Orbitrap在ADC药物开发与质控中的应用14:30 ADC药物生物转化(代谢)研究的难点、案例和策略15:00 毛细管电泳和高分辨质谱在ADC药物分析中的应用方案15:30 ADC药物质量标准构建与挑战16:30 ADC药物的成药性研究17:30 圆桌讨论:ADC生物分析在不同研发阶段的侧重点及质量研究关联论坛三：ADC/XDC药物工艺创新与产业化实践3月6日（周四）13:30 目前ADC药物的研发及CMC开发策略的考量14:10 ADC药物的CMC工艺可开发性14:50 ADC偶联工艺的开发与发展趋势15:30 ADC药物下游纯化工艺的开发与优化16:00 ADC/XDC工艺的挑战、创新和发展17:20 圆桌讨论:ADC/XDC工艺开发中，如何平衡成本控制与产品质量提升合作媒体< PAST · 往期回顾 >▲ BioAQ 2024 第二届中国生物药分析与质量峰会▲ BioAQ 2023 中国生物药分析与质量峰会▲ BioCMC 2024 第八届中国生物药CMC国际峰会▲ BioCMC 2023 第七届中国生物药CMC国际峰会▲ BioCMC 2022 第六届中国生物药CMC国际峰会联系我们百世传媒2013年起步于制药行业，立足感恩全力为用户满意深耕10年，专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会，促进行业经验、技术与人才交流，助力医药用户与合作伙伴从优秀走向卓越，携手建构中国医药影响力。10年来百世传媒全力以赴为用户创造价值，已建构有口皆碑的品牌传媒服务: 十年经典峰会|CIS Asia化药峰会、生物药CMC峰会|BioCMC、百世药学院、百世药方舟、品牌研究院等。百世传媒作为专业影响力的建构者，我们的品牌传播服务和质量在制药行业内有口碑，让合作伙伴信赖，我们秉承为健康铺路 让生命绽放的使命，致力于成为助力医药创新的最好媒介—让生命健康丰盈。商务合作 Luke Xia 手机：16628567478媒体合作 Nina Zhu 手机：18317141348百世药学院 | 医药领袖 | 药方舟 | 药博乐扫码关注带你发现更多精彩~

2024全球医药供应链与物流大会 行业领域： 医药供应链、医药物流、医药产业 会议类型： 大会、行业峰会、论坛 会议主题： 数据驱动产业协同发展 会议名称： 2024全球医药供应链与物流大会 基本信息 参展时间： 2024年3月28日至2024年3月29日 展会城市： 中国上海市 详细地址： （请提供具体地址） 展馆名称： （请提供展馆名称） 主办单位： （请提供主办单位） 承办单位： 协办单位： 联系单位： 联 系 人： Jennifer 邮件地址： 联系电话： 178 5851 2991（微信同号） 联系传真： 热点话题 医药供应链政策驱动数智转型 全球医药供应链现状与发展趋势 乘势数字化转型，医药供应链的进阶升级 医药供应链伙伴如何做好数智转型？ 突破信息孤岛：医药上下游数据协同 药械供应链管理创新与数字化创新 数据赋能监管，药械数字化追溯体系建设 自动化数据驱动供应链变革 数据共享平台建设驱动药品全生命周期管理 药企创新药商业化多元探索：DTP药房 医药电商平台的仓配一体化建设 多层次保障体系建设下的特药险发展 建圈强链-如何建设医+药+险+患生态圈闭环？ 打造绿色供应链，助力药企低碳转型 医药冷链物流如何保障进口药品安全 药企出海背景下，生物医药跨境运输方案 GDP药品供应管理规范确保冷链运输合规性 如何助力医药产品冷链物流网络建设？ ... 参与者信息 按企业 政府(药监局/疾控中心)/协会/院校  2% 医药零售企业/医药电商/医院  30% 医药物流企业/第三方物流企业  6% 医药物流产业园/物流地产商  2% 药品生产企业/药品批发企业  40% 仓储/冷藏车/冷链/温控企业  6% 设备设施与医药信息服务提供商 10% 研究机构/咨询机构/投资机构/律所  4% 按职能 主任/会长/秘书长  8% 董事长/总经理/总裁/CEO  35% CTO/CIO/CDO/信息科技部  25% 首席全球供应链官 (CSCO)/供应链、物流、采购部门  30% 政府事务&市场准入部门  2% 联系信息 姓名：Lucy WU 吴老师 电话：+(86 21) 6095 0241/151 2101 5376（微信同号） 邮件：lucy.wu@shine-consultant.com 网站：http://www.shine-consultant.com/prod_view.aspx?TypeId=31&Id=408&FId=t3:31:3 参会报名 扫描二维码报名参会 我们将在一个工作日内与您取得联系

SIT 2023第五届小分子药物创新与合作论坛 行业领域： 小分子药物研发、化学制药 会议类型： 论坛、行业研讨会 会议主题： 小分子药物创新与合作 会议名称： SIT 2023第五届小分子药物创新与合作论坛 基本信息 会议时间： 2023年3月2日至2023年3月3日 会议地点： 上海 精彩亮点： 深入探讨中国小分子创新药研发进展与趋势 汇聚热门研发热点：热门靶点、抗肿瘤药物、多肽药物、人工智能与云计算助力药物发现等 60+化学药行业顶尖企业家头脑风暴式探讨未来战略与产业化热点 联系我们： 电话：17521760400 邮箱：wing.wang@truesaw.com 报名信息： 报名倒计时2周 扫码立即咨询