洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2500098235】奥赛利定与阿芬太尼在全身麻醉下经喉罩纤维支气管镜检查中的比较

基本信息
登记号

ChiCTR2500098235

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸困难;肺部肿瘤

试验通俗题目

奥赛利定与阿芬太尼在全身麻醉下经喉罩纤维支气管镜检查中的比较

试验专业题目

奥赛利定与阿芬太尼在全身麻醉下经喉罩纤维支气管镜检查中的比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

该实验旨在比较阿芬太尼和奥赛利定在全麻经喉罩纤维支气管镜检查中的安全性和效果,具体的研究目标包括以下几点: 比较镇痛效果: 评估阿芬太尼和奥赛利定两种镇痛药物在全麻经喉罩纤维支气管镜检查中的镇痛效果,包括镇痛的快速起效性、持续时间和镇痛效果的强度等方面的差异。 比较安全性: 比较两种药物在术中和术后不良反应的发生率和严重程度,如呼吸抑制、低血压、恶心、呕吐等不良事件的发生情况,以评估它们的安全性。 为临床实践提供依据: 通过比较阿芬太尼和奥赛利定的效果和安全性,为临床医生在选择镇痛药物时提供依据,从而提高全麻经喉罩纤维支气管镜检查的安全性和舒适性。 总体来说,该研究旨在评估两种常用的镇痛药物在无痛纤维支气管镜检查中的表现,以帮助医生和患者做出更优的治疗选择,提高临床实践的质量和效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

双盲(对受试者和研究者均隐藏分组)

试验项目经费来源

吴阶平医学基金会

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-03

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、患者年龄大于18岁; 2、美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ-ⅡI级; 3、自愿签署知情同意书。;

排除标准

1、患者病史不详细; 2、患者收缩压>180mm Hg或舒张压>110mm Hg,心率<50次/分; 3、患者存在预计困难气道; 4、有严重的心、脑、肺、肝、肾和代谢疾病病史者; 5、精神疾病史、药物滥用依赖史、药物过敏史;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

鞍山市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用