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【ChiCTR2500109033】对比脊柱侧弯尺和便携式超声脊柱侧弯评估系统在校园筛查中的筛查结果

基本信息
登记号

ChiCTR2500109033

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-09-10

临床申请受理号

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靶点

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适应症

青少年特发性脊柱侧弯

试验通俗题目

对比脊柱侧弯尺和便携式超声脊柱侧弯评估系统在校园筛查中的筛查结果

试验专业题目

对比脊柱侧弯尺和便携式超声脊柱侧弯评估系统在校园筛查中的筛查结果

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 比较筛查准确性:评估脊柱侧弯尺与便携式超声评估系统在检测脊柱侧弯方面的准确性差异。 2. 分析安全性与可接受性:比较两种筛查方法在使用过程中的安全性,尤其关注对儿童和青少年的影响及其接受程度。 3. 评估操作便捷性:研究在校园环境中使用这两种方法的操作便捷性和时间效率。 4. 探讨成本效益:分析两种筛查方法在大规模校园应用中的成本效益,为学校提供经济高效的筛查方案。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

深圳市三名工程高层次医学团队

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2025-09-30

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在10至18岁之间的学生。 2.已经通过脊柱侧弯尺筛查,并被怀疑为可能患有脊柱侧弯。 3.学生及其监护人同意参与研究,并签署知情同意书。;

排除标准

1.已确诊为严重脊柱侧弯并正在接受治疗的学生。 2.有其他脊柱或骨骼疾病影响筛查结果的学生。 3.不愿意或无法完成超声筛查的学生。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

香港大学深圳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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