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【ChiCTR2500098795】不同麻醉方式对骨科手术患者止血带性心肌损伤的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500098795

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

止血带反应

试验通俗题目

不同麻醉方式对骨科手术患者止血带性心肌损伤的影响

试验专业题目

不同麻醉方式对骨科手术患者止血带性心肌损伤的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过对比不同麻醉方式对骨科患者止血带性心肌损伤的发生率及程度,证实全身麻醉在预防和减轻止血带性MIRI方面优于腰硬联合麻醉,同时为应用止血带的骨科手术选择全身麻醉提供理论支撑。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者通过SPASS25.0软件产生随机数列。

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 使用止血带行下肢手术( 胫骨、腓骨、跟骨骨折或膝关节镜 )的患者 2. ASA分级Ⅰ-III级; 3. 无严重基础疾病或重要器官功能障碍; 4. 年龄≥50; 5. 获得知情同意;

排除标准

1.患者对实验所需使用的任一麻醉药品过敏或者有使用此类药 品的禁忌症; 2.有精神疾病或沟通障碍者; 3.既往有长期服用镇静镇痛药物史的患者; 4.重要脏器,如心、肺、肝、肾等存在严重功能障碍的患者; 5.具有椎管内麻醉禁忌证者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

赣南医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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