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首页 临床进展 术前超声引导下腹横平面（TAP）阻滞促进后腹腔镜泌尿外科术后加速康复（ERAS）的研究

【ChiCTR-ICR-15006732】术前超声引导下腹横平面（TAP）阻滞促进后腹腔镜泌尿外科术后加速康复（ERAS）的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-ICR-15006732

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-07-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期疼痛

试验通俗题目

术前超声引导下腹横平面（TAP）阻滞促进后腹腔镜泌尿外科术后加速康复（ERAS）的研究

试验专业题目

术前超声引导下腹横平面（TAP）阻滞促进后腹腔镜泌尿外科术后加速康复（ERAS）的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100730

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价对于后腹腔镜泌尿科手术，术前超声引导下腹横平面（TAP）阻滞能否降低围术期疼痛评分，减少阿片类用量和相关并发症，并促进患者术后加速康复（ERAS）。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由一名独立研究者用电脑产生随机号

盲法

独立研究者根据抽取信封的分组准备药物，试验组为罗哌卡因，对照组为生理盐水，二者外观相同。患者、TAP操作者，麻醉医生，手术医生，随访研究者均不知道分组。

试验项目经费来源

科室科研经费

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-07-20

试验终止时间

2015-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

接受后腹腔镜肾或肾上腺手术，年龄18-70岁，ASA I-II级，体重指数18-30；

排除标准

合并严重心肺功能异常，血小板或凝血功能障碍，穿刺局部或全身感染性疾病，既往腹部手术史，慢性疼痛或长期使用阿片类药物，对局麻药过敏，无法理解VAS评分者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京市北京协和医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100730

联系人通讯地址
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