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【ChiCTR-IPR-15005848】多模式超前镇痛对全子宫切除术后疼痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-15005848

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-01-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多模式超前镇痛

试验通俗题目

多模式超前镇痛对全子宫切除术后疼痛的影响

试验专业题目

多模式超前镇痛对全子宫切除术后疼痛的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

214400

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨多模式超前镇痛对腹式全子宫切除术患者应激反应和炎性因子的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机对照表

盲法

/

试验项目经费来源

无锡市科技局

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

1990-01-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

选择75例ASAI~II级腹式全子宫切除术患者，均在腰硬联合麻醉下手术，年龄30~55（46.54±8.72）岁，体重50~75（62.52±12.49）kg，手术时间55~80（67.39±12.74）min。；

排除标准

患者既往无高血压病、糖尿病和冠心病等病史，肝肾功能正常，无非甾体类药物过敏史，精神、心理正常，无认知功能障碍。各组患者的年龄、体重、手术时间和既往史等比较差异无统计学意义（P>0.05），资料具有可比性。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

东南大学医学院附属江阴医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

214400

联系人通讯地址
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