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【ChiCTR2500103747】超声引导下枕大神经射频消融术复合硫酸镁注射对神经源性偏头痛治疗效果的随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500103747

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-06-05

临床申请受理号

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靶点

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适应症

神经源性头痛

试验通俗题目

超声引导下枕大神经射频消融术复合硫酸镁注射对神经源性偏头痛治疗效果的随机对照研究

试验专业题目

超声引导下枕大神经射频消融术复合硫酸镁注射对神经源性偏头痛治疗效果的随机对照研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨超声引导下枕大神经射频消融联合硫酸镁注射对神经源性偏头痛的治疗效果和安全性。通过随机对照试验,比较联合治疗与单纯射频消融的疗效差异,分析其在缓解头痛频率、减轻疼痛强度、缩短头痛持续时间以及减少术后复发率方面的优势,为临床提供一种更优化的治疗方案,改善神经源性偏头痛患者的长期预后和生活质量。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

采用SPSS统计分析软件对患者进行随机排序分组

盲法

单盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.男女不限; 2.年龄18~65岁; 3.诊断为神经源性偏头痛; 4.患者配合度高,能够完成所需检测; 5.患者及其家属签署知情同意书; 6.未参与其他临床试验。;

排除标准

1.存在严重心血管、肝肾功能异常; 2.有严重药物过敏史; 3.存在精神疾病或认知障碍; 4.孕妇或哺乳期妇女。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

长治市人民医院疼痛科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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