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【ChiCTR2500096977】双条带技术与游离龈移植术用于增宽下颌后牙区角化龈宽度的疗效:一项随机对照临床试验

基本信息
登记号

ChiCTR2500096977

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-02-10

临床申请受理号

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靶点

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适应症

下颌后牙区角化黏膜宽度不足

试验通俗题目

双条带技术与游离龈移植术用于增宽下颌后牙区角化龈宽度的疗效:一项随机对照临床试验

试验专业题目

双条带技术与游离龈移植术用于增宽下颌后牙区角化龈宽度的疗效:一项随机对照临床试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过随机对照临床试验,比较双条带技术与常规FGG用于增宽下颌后牙区角化龈宽度的临床效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

一名研究生使用计算机程序的方法生成随机序列。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-08

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18岁~70岁,性别不限; 2.   下颌后牙区至少一个种植体位点颊侧角化龈宽度<2 mm 3.   功能原因需要进行角化黏膜增宽; 4.   无系统性疾病或活动性牙周炎 5.   自主行为和表达能力良好,良好的依从性。;

排除标准

1.   服用影响术后愈合和(或)骨结合的皮质激素类药物或其他药物; 2.   吸烟>10支/天; 3.   头颈部放疗史; 4.   准备怀孕或已怀孕的患者; 5.   不愿参与本研究的患者.;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属口腔医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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